潘真
- 作品数：17 被引量：30H指数：4
- 供职机构：第二军医大学海军医学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学核科学技术更多>>
- FHIT基因在γ射线诱发的小鼠胸腺淋巴瘤中变化的研究
- ＜正＞ [目的] 探讨候选的抑癌基因FHIT基因在γ射线体外诱发的小鼠胸腺淋巴瘤中的变化情况,为进一步从分子生物学水平研究辐射致癌的机制奠定一定的基础。[方法] 应用γ射线体外诱发的小鼠胸
- 林亚华潘真韩玲蔡建明李百龙黄定德黄越成付志超高建国
- 文献传递
- 地塞米松对PMA诱导CD18表达的抑制作用
- 2002年
- 目的 :研究GC抑制CD18表达的作用。方法 :选用PMA刺激下的U937细胞为实验模型 ,运用定量RT -PCR、Northern杂交检测U937细胞CD18mRNA的表达水平。结果 :Dex能明显抑制PMA诱导CD18mRNA的表达 ,这种抑制作用具有明显的剂量依赖性 ,GR的拮抗剂RU384 86能够明显扭转Dex的抑制作用。结论 :Dex通过GR介导能在转录水平上抑制PMA诱导的CD18mRNA的表达 ,该作用可能与糖皮质激素受体 (GR)在转录水平拮抗NF-κB有关。
- 何晓文刘宇健李峻潘真钟纪根卢建
- 关键词：地塞米松佛波醇酯类NF-KAPPAB糖皮质激素炎症反应
- 世界核事故对人类和生物学影响回顾
- 一、核事故简介 核能的利用既造福于人类又遗祸于人类.除核武器爆炸外,给人类造成危害的各种核事故已不胜枚举.如前苏联切尔诺贝利、美国三哩岛、英国温斯克尔等核电站事故,如前苏联乌拉尔、美国爱达荷、南斯拉夫文卡等核装置事故,如...
- 潘真
- 文献传递
- RNA干扰抑制RAD51基因表达对放射敏感性影响的实验研究被引量：3
- 2006年
- 目的:构建针对DNA双链断裂修复基因RAD51的siRNA表达质粒,观察对肝癌细胞株HepG-2放射敏感性的影响。方法:采用基因重组技术,构建针对RAD51基因的干扰质粒pSilencer-1、pSilencer-2、pSilencer-3及对照质粒pSilencer-C,经脂质体转染HepG-2细胞,200μg／mL潮霉素筛选稳定表达的细胞,用Western blot测定RAD51蛋白表达量的改变,用细胞克隆形成实验测定细胞放射敏感性。结果:筛选出稳定转染各组质粒的细胞;转染pSilencer -1、pSilencer-2和pSilencer-3质粒细胞克隆的RAD51蛋白表达量分别为转染pSilencer-C细胞克隆的0．60±0．29、0．36±0．16和0．15±0．09,t值分别为4．101、6．561和8．714,P值分别为0．049、0．003和0．001。pSilencer-C组、pSilencer-2组和pSilencer-3组三组剂量存活曲线的D0值分别为1．55、1．46和1．44,Dq值分别为3．31、3．16和2．82,SF2分别为0．82、0．73和0．67 Gy;与pSilencer-C组相比,pSilencer-2组和pSilencer-3组在2 Gy剂量时的放射增敏比SERSF2分别为1．12和1．23。结论:RNAi抑制RAD51基因的表达,能提高HepG-2细胞的放射敏感性,提示RAD51基因可作为放射增敏治疗的一个潜在靶点。
- 郁成雨潘真王春刚闵锐姚雨石赵芳韩玲
- 关键词：RAD51肝肿瘤基因表达
- fhit基因在γ射线诱发的小鼠急性胸腺型淋巴细胞性白血病中变化的研究被引量：2
- 2003年
- 林亚华潘真韩玲蔡建明叶巧滔李百龙黄定德黄越承高建国
- 关键词：Γ射线辐射致癌动物实验脆性组氨酸三联体基因
- AT的信号传导
- 2001年
- 基因缺陷所致共济失调 -毛细血管扩张症 (AT)表现为免疫缺陷、进行性共济失调、性腺发育异常、辐射敏感和易患癌症等。本文综述了 AT的信号传导 ,包括 AT基因突变和临床症状、电离辐射诱导的信号传导通路中的一些转录因子、细胞周期检控点异常、持续的氧应激和细胞凋亡等。
- 李雨潘真蔡建明
- 关键词：电离辐射信号传导
- 急性放射病的分度和治疗——介绍美国国家战略储备辐射工作组关于急性放射病治疗的建议之二被引量：6
- 2005年
- 根据受照剂量和生理反应所制定的造血综合征治疗方案包括造血因子治疗、输血以及选择病例的干细胞移植。其他医学治疗措施根据临床征兆和症状的发展而定,包括使用抗生素(奎诺酮,抗滤过性病原体治疗和抗真菌制剂),止吐剂和止痛剂。由于辐射造成的强烈的心理冲击,无论照射剂量多大,对于那些受照者以及家属和朋友都要给予社会心理支持。孕妇的医学处理必须考虑对胎儿的危害。在涉及放射性碘的恐怖袭击和偶然事故中,预防照射引起的甲状腺恶性病变的措施也包括在建议之中,儿童和青少年更是重点预防对象。
- 闵锐潘真李雨
- 关键词：急性放射病心理支持甲状腺
- RNA损伤修复
- 2004年
- 传统的观念认为RNA损伤修复远不如DNA损伤修复重要 ,然而 ,随着RNA甲基化损伤修复机制及RNA修复酶的发现 ,这一观点受到了巨大的挑战。RNA损伤可以诱导细胞周期阻滞和凋亡 ,RNA修复可能是一种细胞防御机制 ,在细胞损伤应激反应中发挥重要作用 。
- 郁成雨潘真闵锐
- 关键词：肿瘤
- siRNA抑制STAT3基因对HepG2细胞辐射敏感性的影响被引量：5
- 2007年
- 目的 研究瞬时转染的siRNA抑制STAT3基因表达对人肝癌HepG2细胞辐射敏感性的影响。方法 以人肝癌HepG2细胞作为研究对象，脂质体包裹化学合成的siRNA进行转染。采用实时RT-PCR和Westernblotting法分别从mRNA水平和蛋白水平检测STAT3基因的表达及编码蛋白磷酸化活化的改变，用CCK-8法和Hoechst33258DNA染色法检测辐射敏感性的变化。结果STAT3特异性的siRNA转染后HepG2细胞中STAT3基因mRNA拷贝数、STAT3蛋白表达和磷酸化水平均明显降低。mRNA水平的抑制效率可达70％。siRNA转染联合60Coγ射线照射后HepG2细胞增殖活力显著低于对照组（P〈0．05）。结论 针对人STAT3基因的siRNA能够抑制HepG2细胞STAT3基因的表达，降低STAT3蛋白活化水平，进而产生辐射增敏作用。
- 姚雨石潘真郁成雨唐古生秦阳华祝宝让
- 关键词：SIRNASTAT3
- ^(60)Coγ射线照射对脆性组氨酸三联体基因表达的影响被引量：2
- 2003年
- 目的 :研究脆性组氨酸三联体 (fragile histidine triad,FHIT)基因在电离辐射损伤和辐射致癌早期过程中的作用。方法 :将 4 0只 BAL B/ c小鼠随机分成对照组和 1.8、3.6、5 .4、7.2 Gy照射组共 5组 ,每组 8只动物。照射后 1个月用乙醚麻醉小鼠 ,心脏抽血 ,再解剖取胸腺及骨髓细胞 ,抽提其总 RNA。采用巢式 RT- PCR方法及 PCR产物直接测序法检测 FHIT基因的表达情况。 结果 :对照组血液、胸腺及骨髓均未出现异常 FHIT转录本的表达 ,不同剂量照射组中血液、胸腺及骨髓均有部分样品出现相对分子质量较小的异常 FHIT转录本的表达。测序证实异常转录本缺失 2个或 2个以上的 FHIT外显子。结论 :电离辐射可引起 FHIT基因的缺失 。
- 林亚华潘真韩玲蔡建明黄越承赵芳高建国郁成雨
- 关键词：电离辐射损伤辐射致癌脆性组氨酸三联体基因表达
