郁成雨
- 作品数：19 被引量：61H指数：5
- 供职机构：军事医学科学院野战输血研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学文化科学更多>>
- 一种α－N－乙酰半乳糖胺酶及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种α－N－乙酰半乳糖胺酶及其编码基因与应用。该α－N－乙酰半乳糖胺酶是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中序列3所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列表中序列3的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残...
- 章扬培郁成雨徐华
- 文献传递
- RNA干扰抑制RAD51基因表达对放射敏感性影响的实验研究被引量：3
- 2006年
- 目的:构建针对DNA双链断裂修复基因RAD51的siRNA表达质粒,观察对肝癌细胞株HepG-2放射敏感性的影响。方法:采用基因重组技术,构建针对RAD51基因的干扰质粒pSilencer-1、pSilencer-2、pSilencer-3及对照质粒pSilencer-C,经脂质体转染HepG-2细胞,200μg／mL潮霉素筛选稳定表达的细胞,用Western blot测定RAD51蛋白表达量的改变,用细胞克隆形成实验测定细胞放射敏感性。结果:筛选出稳定转染各组质粒的细胞;转染pSilencer -1、pSilencer-2和pSilencer-3质粒细胞克隆的RAD51蛋白表达量分别为转染pSilencer-C细胞克隆的0．60±0．29、0．36±0．16和0．15±0．09,t值分别为4．101、6．561和8．714,P值分别为0．049、0．003和0．001。pSilencer-C组、pSilencer-2组和pSilencer-3组三组剂量存活曲线的D0值分别为1．55、1．46和1．44,Dq值分别为3．31、3．16和2．82,SF2分别为0．82、0．73和0．67 Gy;与pSilencer-C组相比,pSilencer-2组和pSilencer-3组在2 Gy剂量时的放射增敏比SERSF2分别为1．12和1．23。结论:RNAi抑制RAD51基因的表达,能提高HepG-2细胞的放射敏感性,提示RAD51基因可作为放射增敏治疗的一个潜在靶点。
- 郁成雨潘真王春刚闵锐姚雨石赵芳韩玲
- 关键词：RAD51肝肿瘤基因表达
- RNA干扰抑制HepG-2细胞RAD51基因表达对放射敏感性影响的实验研究
- 放疗和化疗是肿瘤治疗的重要手段,然而很多肿瘤的放疗、化疗敏感性与正常组织相差不大,治疗效果并不理想。迄今为止,国际上尚未找到公认的高效低毒的放疗、化疗增敏剂,这已经成为肿瘤研究的一个热点和难点。近年的研究发现,DNA双链...
- 郁成雨
- 关键词：RNA干扰RAD51DNA双链断裂同源重组HEPG-2细胞
- 文献传递
- RNA损伤修复
- 2004年
- 传统的观念认为RNA损伤修复远不如DNA损伤修复重要 ,然而 ,随着RNA甲基化损伤修复机制及RNA修复酶的发现 ,这一观点受到了巨大的挑战。RNA损伤可以诱导细胞周期阻滞和凋亡 ,RNA修复可能是一种细胞防御机制 ,在细胞损伤应激反应中发挥重要作用 。
- 郁成雨潘真闵锐
- 关键词：肿瘤
- 一种红细胞血型的体外改造方法及其专用配套试剂
- 本发明公开了一种红细胞血型的体外改造方法及其专用配套试剂。该红细胞血型的体外改造方法是用α－N－乙酰半乳糖胺酶处理离体A型或AB型红细胞，使A型红细胞改造为O型红细胞，使AB型红细胞改造为B型红细胞；用α－N－乙酰半乳糖...
- 章扬培郁成雨徐华
- 文献传递
- siRNA抑制STAT3基因对HepG2细胞辐射敏感性的影响被引量：5
- 2007年
- 目的 研究瞬时转染的siRNA抑制STAT3基因表达对人肝癌HepG2细胞辐射敏感性的影响。方法 以人肝癌HepG2细胞作为研究对象，脂质体包裹化学合成的siRNA进行转染。采用实时RT-PCR和Westernblotting法分别从mRNA水平和蛋白水平检测STAT3基因的表达及编码蛋白磷酸化活化的改变，用CCK-8法和Hoechst33258DNA染色法检测辐射敏感性的变化。结果STAT3特异性的siRNA转染后HepG2细胞中STAT3基因mRNA拷贝数、STAT3蛋白表达和磷酸化水平均明显降低。mRNA水平的抑制效率可达70％。siRNA转染联合60Coγ射线照射后HepG2细胞增殖活力显著低于对照组（P〈0．05）。结论 针对人STAT3基因的siRNA能够抑制HepG2细胞STAT3基因的表达，降低STAT3蛋白活化水平，进而产生辐射增敏作用。
- 姚雨石潘真郁成雨唐古生秦阳华祝宝让
- 关键词：SIRNASTAT3
- 人红细胞A→O血型改造的研究
- O型红细胞(red blood cells,RBC)表面不含A或者B抗原,可安全地输给A、B、AB和O型等各型受血者,不会因为ABO血型不合而发生输血反应,因此又被称为“通用型RBC”。将A型、B型和AB型RBC酶解成O...
- 郁成雨
- 关键词：输血A抗原
- 一种α－N－乙酰半乳糖胺酶及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种α-N-乙酰半乳糖胺酶及其编码基因与应用。该α-N-乙酰半乳糖胺酶是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中序列3所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列表中序列3的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残...
- 章扬培郁成雨徐华
- 文献传递
- 联合应用α-半乳糖苷酶和α-N-乙酰半乳糖胺酶实现红细胞AB→O血型转变被引量：5
- 2008年
- 目的研究酶解去除AB型红细胞表面的A和B抗原、实现AB→O血型转变的方法,以获得通用型红细胞。方法联合应用α-半乳糖苷酶和α-N-乙酰半乳糖胺酶酶解AB型红细胞,用单克隆抗-A、抗-A1和抗-B抗体检测酶解效果,用稀有血型抗体检测酶解前后红细胞表面的稀有血型,用流式细胞术检测酶解前后红细胞表面A、B、H抗原,原子力显微镜观察酶解前后红细胞形态,主侧配血试验检测酶解红细胞是否符合临床输血要求。结果A1B和A2B亚型红细胞的A、A1和B抗原均能够完全被酶解去除,酶解前后红细胞的稀有血型抗原不变;流式细胞术显示,酶解后AB型红细胞表面的A和B抗原消失,而H抗原明显增加,和O型红细胞相当;酶解不影响红细胞的形态;主侧配血试验证明酶解改造后的AB型红细胞可以安全输给O、A、B、AB等各型受血者。结论联合应用α-半乳糖苷酶和α-N-乙酰半乳糖胺酶成功实现了AB→O血型转变,获得酶解通用型红细胞。
- 徐华郁成雨章扬培
- 关键词：Α-半乳糖苷酶血型转变
- ^(60)Coγ射线照射对脆性组氨酸三联体基因表达的影响被引量：2
- 2003年
- 目的 :研究脆性组氨酸三联体 (fragile histidine triad,FHIT)基因在电离辐射损伤和辐射致癌早期过程中的作用。方法 :将 4 0只 BAL B/ c小鼠随机分成对照组和 1.8、3.6、5 .4、7.2 Gy照射组共 5组 ,每组 8只动物。照射后 1个月用乙醚麻醉小鼠 ,心脏抽血 ,再解剖取胸腺及骨髓细胞 ,抽提其总 RNA。采用巢式 RT- PCR方法及 PCR产物直接测序法检测 FHIT基因的表达情况。 结果 :对照组血液、胸腺及骨髓均未出现异常 FHIT转录本的表达 ,不同剂量照射组中血液、胸腺及骨髓均有部分样品出现相对分子质量较小的异常 FHIT转录本的表达。测序证实异常转录本缺失 2个或 2个以上的 FHIT外显子。结论 :电离辐射可引起 FHIT基因的缺失 。
- 林亚华潘真韩玲蔡建明黄越承赵芳高建国郁成雨
- 关键词：电离辐射损伤辐射致癌脆性组氨酸三联体基因表达
