曲站红
- 作品数：7 被引量：16H指数：2
- 供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所农业部动物流感重点开放实验室更多>>
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- H5亚型禽流感病毒抗原捕捉ELISA诊断方法的建立
- 本研究采用纯化的高致病性禽流感病毒H5N1亚型A/Duck/zhejiang/11/00(DZJ/1100)毒株作为免疫原，灭活后加入弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂制成疫苗多次免疫山羊，获得抗H5亚型禽流感病毒的高免血清。...
- 曲站红
- 关键词：禽流感病毒疫苗高免血清
- 文献传递
- H5亚型高致病性禽流感病毒抗原捕捉ELISA诊断方法的建立
- 本实验利用已制备禽流感H5亚型的单抗,通过对ELISA反应各步最佳工作条件的确定,建立了以多抗作为包被抗体,单抗作为一抗的ELISA诊断方法,对各个工作组分的工作条件作了优化,各个工作组分的最佳工作条件为:羊血清:1:1...
- 曲站红邓国华王桂芹郝婧张立春田国斌于康震陈化兰
- 关键词：禽流感病毒H5亚型ELISA诊断酶标抗体
- 文献传递
- ELISA技术及其在禽病诊断中的应用被引量：5
- 2006年
- 曲站红邓国华贾永清
- 关键词：ELISA技术禽病诊断ELISA试剂盒单克隆抗体技术抗原抗体反应免疫测定
- H7亚型禽流感病毒HA基因在杆状病毒系统中的表达被引量：1
- 2007年
- 利用PCR反应,以特异性引物扩增禽流感病毒去除信号肽的H7亚型HA密码子优化基因,克隆到杆状病毒转移载体pFastBac-HTB中,转座DH10感受态细胞,通过蓝白斑筛选、PCR鉴定获得阳性克隆,然后提取基因组Bacmid,转染Sf9昆虫细胞,得到含H7亚型流感病毒HA基因的重组杆状病毒opti-H7HA-Bac。重组杆状病毒接种Sf9昆虫细胞,待绝大部分细胞产生细胞病变后收获细胞,细胞裂解产物经血凝试验、SDS-PAGE及Western blot分析证实。密码子优化的H7 HA基因在重组杆状病毒opti-H7HA-Bac感染Sf9细胞后获得高效表达,且具有良好的蛋白活性及特异免疫反应原性。
- 郝婧邓国华姜永萍曲站红王桂芹郝永清陈化兰
- 关键词：禽流感H7亚型HA基因重组杆状病毒
- 重组核蛋白检测鸭血清禽流感抗体间接ELISA方法的建立
- 本实验利用禽流感重组核蛋白作为包被抗原,建立了检测鸭血清禽流感抗体的间接ELISA方法,通过对各个工作组份反应条件的优化,确定的最佳工作条件为:包被抗原1∶300稀释(蛋白含量为8μg/mL);待检血清1∶200稀释;酶...
- 邓国华曲站红熊蕊黎玉梅田国彬陈化兰
- 关键词：禽流感间接ELISA抗体检测血清
- 文献传递
- H5亚型高致病性禽流感病毒抗原捕捉ELISA诊断方法的建立
- 本实验利用已制备禽流感H5亚型的单抗,通过对ELISA反应各步最佳工作条件的确定,建立了以多抗作为包被抗体,单抗作为一抗的ELISA诊断方法,对各个工作组分的工作条件作了优化,各个工作组分的最佳工作条件为:羊血清:1:1...
- 曲站红邓国华王桂芹郝婧张立春田国斌于康震陈化兰
- 关键词：禽流感病毒H5亚型ELISA
- 文献传递
- H5亚型高致病性禽流感病毒抗原捕捉ELISA诊断方法的建立被引量：10
- 2008年
- 本研究在已有H5亚型禽流感病毒特异性单抗基础上,建立了以多抗作为包被抗体、单抗作为检测抗体的抗原捕捉ELISA方法。通过对各个反应条件进行优化,获得的最佳工作条件为:羊血清1∶1600倍稀释;单抗1∶10000稀释;酶标抗体最适工作浓度为1∶5000倍稀释;单抗反应时间1.5h;酶标抗体作用时间1.5h。特异性试验和敏感性试验结果表明:该方法具有良好的特异性和敏感性,可用于H5亚型高致病性禽流感病毒的检测。
- 曲站红邓国华王桂芹张立春田国彬于康震陈化兰
- 关键词：禽流感病毒H5亚型ELISA
