方翠芬
- 作品数：18 被引量：156H指数：8
- 供职机构：浙江省食品药品检验所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划“重大新药创制”科技重大专项更多>>
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- RP-HPLC法测定复方芦荟片中芦荟苷的含量被引量：5
- 2007年
- 目的建立测定复方芦荟片中芦荟苷含量的方法。方法采用C18柱，乙腈-1g·L^-1磷酸溶液（50：50）为流动相，检测波长为355nm。结果芦荟苷在0．04708～2．354μg范围内线性关系良好，相关系数为1．0000，回收率为101．2％，RSD为1．3％（n=9）。结论方法操作简便、准确、灵敏度高，适用于复方芦荟片中芦荟苷的含量测定。
- 方翠芬陈碧莲
- 关键词：RP-HPLC芦荟苷
- RRLC/MS/MS测定菊花中农药残留量被引量：8
- 2012年
- 目的建立中药材中113种农药残留量的测定方法,并用该方法测定了菊花中的农药残留量。方法菊花样品经高速均质器提取、石墨化碳-氨基固相萃取柱(SPE)净化后,用高效液相色谱串联质谱仪(RRLC/MS/MS)进行定性、定量分析。结果经方法学验证,113种农药重复性和精密度良好,回收率在72.3%～115.2%之间,相对标准偏差小于15%,检测限大多低于0.001 mg/kg,符合农药多残留测定要求。与农药质谱数据对照,发现菊花中农药残留有13种之多。结论本方法前处理简便、灵敏度高、重复性好,可用于菊花样品中农药残留的筛查和定量测定。
- 方翠芬马临科陈勇李鑫健方丽祝明
- 关键词：菊花农药残留量固相萃取
- HPLC法测定市售连翘中连翘酯苷的含量被引量：18
- 2003年
- 建立了连翘中连翘酯苷的HPLC测定方法 ,采用TIANHEC18柱 (15 0mm× 4 6mm) ,流动相为乙腈—水—醋酸 (15∶85∶0 2 ) ,检测波长为 332nm ,流速为 1 0ml·min-1。连翘酯苷在 0 2 0 2～ 16 2 μg范围内线性关系良好 (r =0 9999) ,平均回收率为 10 0 5 0 % ,RSD =1 6 1%。并测定了陕西市场上连翘药材中连翘酯苷的含量 ,对其质量进行评价。
- 方翠芬靖会李教社路平曹蔚
- 关键词：连翘连翘酯苷HPLC
- HPLC法同时测定利胆排石片中大黄素、大黄酚及大黄素甲醚被引量：7
- 2011年
- 目的:建立高效液相色谱法同时测定利胆排石片中大黄素、大黄酚及大黄素甲醚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,Agilent SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-甲醇-0.1%磷酸(42∶23∶35)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长254 nm。结果:大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在3.4×10-3～1.14μg,5.3×10-3～1.06μg,1.9×10-3～0.49μg线性关系良好,r分别为0.999 9,0.999 9,0.999 6;平均加样回收率分别为101.1%,100.5%,99.3%,RSD(n=6)分别为1.1%,0.9%,1.1%。结论:方法简便快捷,结果准确、可靠,重复性好,可作为利胆排石片质量控制方法之一。
- 李鑫健方翠芬祝明
- 关键词：利胆排石片大黄素大黄酚大黄素甲醚高效液相色谱法
- GC/MS/MS同时测定三七片和三七胶囊中24种农药残留量
- :建立一种同时测定三七片和三七胶囊中24种农药残留量的分析方法.方法:样品用丙酮超声提取,固相分散方法(PSA和C18)净化,GC/MS/MS测定,采用内标法定量.结果:方法回收率在60％～119％之间,RSD均低于15...
- 方翠芬周建良陆静娴陈勇唐登峰郑成
- 关键词：三七制剂农药残留量
- 草豆蔻中山姜素和小豆蔻明提取工艺研究被引量：3
- 2005年
- 目的 对草豆蔻中山姜素和小豆蔻明提取工艺进行研究。方法 用95 %乙醇提取,柱色谱法分离。结果 得到晶体Ⅰ、晶体Ⅱ,经TLC、HPLC、UV、IR、NMR鉴别分别为山姜素、小豆蔻明。结论 此工艺简便,分离洗脱快速、安全,成本低并且重现性好。
- 王秀芹李教社方翠芬路平杨孝江
- 关键词：草豆蔻山姜素小豆蔻明
- 番泻叶的提取工艺研究被引量：9
- 2005年
- 曹蔚李教社李小强路平方翠芬杨银京
- 关键词：番泻叶活性成分生物活性番泻苷A抗病毒中药材
- 壮阳健威丸质量标准研究被引量：2
- 2011年
- 目的完善壮阳健威丸质量标准。方法采用薄层色谱法进行定性鉴别,RP-HPLC法进行定量测定。结果建立了枸杞子、制何首乌、人参和甘草的薄层色谱鉴别方法;建立了肉苁蓉中松果菊苷的测定方法,松果菊苷的加样回收率为97.8%(RSD为1.2%,n=9),线性范围为0.036～3.468μg(r=1.000 0,n=7);薄层图谱斑点清晰,空白无干扰。结论所建立的定性、定量方法简便、准确、重复性好,专属性强,可较全面地控制壮阳健威丸的质量。
- 方翠芬陈炜余潇苓祝明
- 人参皂苷水溶液热稳定性研究被引量：14
- 2011年
- 目的 研究加热时间对人参皂苷水溶液的影响及受热后人参皂苷含量的变化情况。方法 红参须浓缩液加热不同时间，采用高效液相色谱法测定其人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc和Rd的含量。结果 5种人参皂苷在加热6 h内，发生不同程度的降解反应，二醇类人参皂苷Rb1、Rc和Rd在加热2-3 h时，含量呈明显下降趋势，人参皂苷Rd降解速率最慢。三醇类人参皂苷Rg1和Re在加热3 h内含量快速下降，3 h后趋于平缓。结论 在常压受热条件下，人参皂苷水溶液主要成分人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc和Rd的含量，随加热时间延长而不断下降，3 h后下降速率减缓。三醇类人参皂苷较二醇类对热更为敏感。
- 余潇苓苗青方翠芬
- 关键词：人参皂苷稳定性降解高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定连翘中连翘酯苷的含量被引量：22
- 2003年
- 目的 建立连翘中连翘酯苷的含量测定方法。方法 HPL C法 ,采用 C1 8柱 ,乙腈 -水 -醋酸 (1 5∶ 85∶ 0 .2 )为流动相 ,检测波长为 332 nm,柱温室温 ,流速为 1 .0 m L· min-1 。结果 连翘酯苷在 0 .0 1 0～ 0 .81 0 g· L-1 范围内线性关系良好 (r =0 .9999) ,平均回收率为 1 0 0 .5 % ,RSD 1 .6 1 %。结论 该法简便快速 ,重现性好 。
- 靖会李教社曹蔚方翠芬路平
- 关键词：连翘连翘酯苷HPLC法
