李教社
- 作品数：46 被引量：667H指数：15
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- 相关领域：医药卫生农业科学化学工程生物学更多>>
- 不同部位、不同产地及不同采集时间连翘中连翘酯苷A的含量测定被引量：23
- 2010年
- 目的：考察不同部位、不同产地及不同采集时间连翘中连翘酯苷A的含量.方法：采用HPLC法,以TIANHE C18（150mm×4.6mm,5μm）为色谱柱,乙腈：水：醋酸（15：85：0.2）为流动相,检测波长为332nm,流速为1.0mL·min-1.结果：连翘酯苷A在0.010～0.810g·L-1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为100.5%,RSD为1.61%.不同部位、不同产地及不同采集时间连翘中连翘酯苷A的含量在0.99%～6.97%之间.结论：不同部位、不同产地及不同采集时间连翘中连翘酯苷A的含量均不同.
- 靖会李教社杨银京
- 关键词：中药产地
- 密蒙花中苯乙醇甙的分离和鉴定被引量：18
- 1997年
- 从密蒙花中分离得到４个苯乙醇甙类化合物，经光谱等方法鉴定为毛柳甙（１），毛蕊花甙（２），异毛蕊花甙（３）和仙人球甙（４），除化合物２外均为首次从该植物获得。
- 李教社赵玉英崔景荣
- 关键词：密蒙花苯乙醇甙
- 密蒙花黄酮类化合物的分离和鉴定被引量：101
- 1996年
- 从密蒙花（ＢｕｄｄｌｅｉａｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓＭａｘｉｍ）的花蕾中分离得到８个黄酮类化合物，其小３个甙元：刺槐素（ａｃａｃｅｔｉｎ，１），芹菜素（ａｐｉｇｅｎｉｎ，２），木犀草素（ｌｕｔｅｏｌｉｎ，３）；５个甙：密蒙花新甙（ｎｅｏｂｕｄｏｆｆｉｃｉｄｅ，４），蒙花甙（ｌｉｎａｒｉｎ＝ａｃａｃｉｉｎ，５），木犀草素７－Ｏ－芸香糖甙（６），木犀草素－７－Ｏ－葡萄糖甙（７），秋英甙（ｃｏｓｍｏｓｉｉｎ，８）。化合物４为新化合物，用化学和波谱法确定其结构为５．７－二羟基－４＇－甲氧基黄酮－７－Ｏ－α－Ｌ－吡喃鼠李糖基－（１→２）－［α－Ｌ－吡喃鼠李糖基－（１→６）］－β－Ｄ－吡喃葡萄糖甙，除化合物１和５以外，其它化合物均为首次从密蒙花中得到。
- 李教社赵玉英王李秀兰马立斌
- 关键词：密蒙花黄酮
- 反相高效液相色谱法测定番泻叶中番泻苷A含量被引量：2
- 2003年
- 曹蔚李教社靖会杨银京
- 关键词：高效液相色谱法番泻叶番泻苷A
- 心脑通泰胶囊中总挥发油β-环糊精的包合研究被引量：2
- 2006年
- 目的:研究β-环糊精包合心脑通泰胶囊中挥发油的制备工艺。方法:采用正交试验法,以包合率和收率为指标,筛选出饱和水溶液法的最佳工艺条件,并且用差示扫描量热法验证包合物的形成。结果:最佳包合条件为β-环糊精和油的比例6∶1,包合温度60℃,搅拌2h。结论:包合条件易于控制,所得包合物包合率和收率较高。
- 邬国栋张东李教社刘硕梁清
- 关键词：挥发油Β-环糊精正交设计
- 红花黄色素在家兔体内的药代动力学被引量：14
- 2002年
- 目的探讨红花黄色素在家兔体内的处置过程及特征。方法健康家兔禁食 2 4h后 ,耳缘静脉注射红花水提液 ,剂量为 1 9.2 8mg/kg ,分别在 5、1 0、3 0、6 0、1 2 0、1 80、3 0 0和 480min ,耳动脉采血 ,在 40 3nm处用紫外可见分光光度法 (UV)测定血清中红花黄色素的含量。结果 红花黄色素在健康家兔为一室模型 ,主要药动学参数 :曲线下面积 (AUC)为 40 1 92 .6 μg·min·mL- 1 ,半衰期 (t1 2 )为 44.0min ,消除速率常数为 0 .0 1 6min- 1 ,肾清除率为 1 .2 2mL·min- 1 。
- 曹蔚李教社宋玉乔靖会
- 关键词：红花黄色素动物实验药代动力学中药药理
- 草豆蔻化学成分研究被引量：17
- 2008年
- 目的:研究草豆蔻乙醇提物中的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱法进行分离纯化,理化及光谱分析鉴定结构。结果:从草豆蔻乙醇提取物中分离得到了8个化合物,鉴定了其中7个化合物,分别为:1,7-双苯-5-羟基-4,6-庚烯-3-酮基(Ⅰ)、1,7-双苯-4,6-庚烯-3-酮基(Ⅱ)、松属素(Ⅲ)、小豆蔻明(Ⅳ)、山姜素(Ⅴ)和7,4′-二羟基-5-甲氧基二氢黄酮(Ⅵ)、β-谷甾醇(Ⅶ)。结论:化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅶ为首次从该植物果实中分离得到,其中化合物Ⅰ和Ⅱ为首次从该属植物中分得。
- 王秀芹杨孝江李教社
- 关键词：草豆蔻化学成分
- 槲皮素的药理作用研究近况被引量：95
- 2002年
- 槲皮素具有广泛的药理作用。有抗氧化及清除氧自由基作用、能降低血压 ,保护心肌缺血再灌注损伤 ,有免疫增强功能及抗癌、抗菌、抗病毒和镇痛等作用。
- 宋玉乔姚凌云曹蔚李教社靖会
- 关键词：槲皮素药理作用
- 中国沙棘叶化学成分的研究(Ⅱ)被引量：24
- 2003年
- 目的 :研究中国沙棘叶化学成分。方法 :采用硅胶柱层析、Sephadex L H- 2 0凝胶柱层析进行分离 ,通过理化常数测定和波谱技术进行结构鉴定。结果 :从沙棘 H ippophae rhamnoides L .叶中分离并鉴定了 3个化合物 :β-谷甾醇 ( β- sitosterol, ) ,2 α- OH-熊果酸 ( 2 α- hydroxy- ursolic acid, ) ,L- 2 - 0 - CH3-肌醇 ( L- 2 - 0 - m ethyl- inositol, ) .结论 :以上化合物均为首次从中国沙棘叶中分离得到 ,2α- OH-熊果酸 ;L - 2 - 0 -
- 姚凌云宋玉乔李教社路平杨银京卢萍
- 关键词：中国沙棘化学成分Β-谷甾醇
- 番泻叶中二蒽酮类化合物的提取工艺研究被引量：3
- 2007年
- 目的研究提取番泻叶中二蒽酮的工艺条件。方法采用正交实验法,以番泻苷A含量为指标,对影响提取的各种因素进行研究。结果番泻叶中二蒽酮的最佳提取工艺为:番泻叶中粉以3倍量体积分数50%乙醇浸泡12h,用6倍量体积分数50%乙醇以10mL.min-1的流速渗漉提取。番泻苷A的提取率为86.5%。结论该方法具有简便易行,成本低,效果好的特点。
- 张阳曹蔚许松林李教社
- 关键词：番泻叶渗漉法
