您的位置: 专家智库 > >

祝明

作品数:35 被引量:230H指数:10
供职机构:浙江省食品药品检验所更多>>
发文基金:国家科技支撑计划浙江省重大科技专项基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 35篇中文期刊文章

领域

  • 35篇医药卫生

主题

  • 18篇色谱
  • 15篇相色谱
  • 14篇高效液相
  • 13篇液相色谱
  • 13篇高效液相色谱
  • 11篇色谱法
  • 8篇液相色谱法
  • 8篇高效液相色谱...
  • 7篇HPLC
  • 6篇注射液
  • 6篇莪术
  • 5篇色谱法测定
  • 5篇莪术油
  • 4篇液相
  • 4篇指纹
  • 4篇指纹图
  • 4篇指纹图谱
  • 4篇甲基
  • 4篇胶囊
  • 3篇盐酸

机构

  • 35篇浙江省食品药...
  • 16篇浙江中医药大...
  • 1篇广州市药品检...
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇浙江大学
  • 1篇上海市食品药...
  • 1篇浙江省中医院
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇中国食品药品...
  • 1篇吉林市药品检...
  • 1篇杭州胡庆余堂...
  • 1篇杭州市余杭区...

作者

  • 35篇祝明
  • 9篇唐登峰
  • 8篇陈碧莲
  • 7篇方丽
  • 7篇陈勇
  • 7篇张鹏
  • 7篇方翠芬
  • 5篇李樱红
  • 5篇郑成
  • 5篇陆静娴
  • 4篇俞建平
  • 4篇罗镭
  • 4篇郭增喜
  • 4篇马临科
  • 3篇李鑫健
  • 3篇黄琴伟
  • 3篇李正
  • 2篇鲁敏
  • 2篇黄卫国
  • 2篇余潇苓

传媒

  • 6篇药物分析杂志
  • 6篇中国现代应用...
  • 6篇中成药
  • 5篇中国药品标准
  • 4篇中国实验方剂...
  • 4篇医药导报
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中草药
  • 1篇中国药业
  • 1篇亚太传统医药

年份

  • 12篇2012
  • 10篇2011
  • 5篇2010
  • 5篇2009
  • 3篇2008
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
乌灵胶囊的HPLC化学成分特征图谱研究被引量:11
2011年
目的:建立乌灵胶囊高效液相色谱化学成分特征图谱,为科学评价其质量提供可靠方法。方法:采用Kromasil 100-5C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.2%磷酸溶液(B)为流动相梯度洗脱(0~35 min,25%A→75%A),流速1.0 mL·min-1,检测波长248 nm,柱温30℃。运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004年版(国家药典委员会)进行分析。结果:构建了乌灵胶囊的特征图谱,提取分离得到其特征性成分5-甲基蜂蜜曲霉素。结论:该方法准确,重复性好,可作为乌灵胶囊的质控方法。
陆静娴祝明陈勇张鹏方丽
关键词:乌灵胶囊
莪术油的HPLC指纹图谱研究被引量:8
2011年
目的建立莪术油的HPLC指纹图谱鉴别方法。方法以呋喃二烯为参照物,采用HPLC检测方法;色谱条件:Agilent Extend C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水二元梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长216 nm,柱温30℃。结果确定了8个共有峰,建立了莪术油的HPLC指纹图谱,可区别同属其他植物的挥发油。结论本法操作简便,专属性强,重现性好,可有效控制莪术油的质量。
祝明张鹏唐登峰陈碧莲陆静娴方丽
关键词:莪术油呋喃二烯指纹图谱相似度高效液相色谱
HPLC法同时测定利胆排石片中大黄素、大黄酚及大黄素甲醚被引量:7
2011年
目的:建立高效液相色谱法同时测定利胆排石片中大黄素、大黄酚及大黄素甲醚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,Agilent SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-甲醇-0.1%磷酸(42∶23∶35)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长254 nm。结果:大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在3.4×10-3~1.14μg,5.3×10-3~1.06μg,1.9×10-3~0.49μg线性关系良好,r分别为0.999 9,0.999 9,0.999 6;平均加样回收率分别为101.1%,100.5%,99.3%,RSD(n=6)分别为1.1%,0.9%,1.1%。结论:方法简便快捷,结果准确、可靠,重复性好,可作为利胆排石片质量控制方法之一。
李鑫健方翠芬祝明
关键词:利胆排石片大黄素大黄酚大黄素甲醚高效液相色谱法
HPLC测定小儿清热止咳颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量被引量:2
2010年
目的建立用反相高效液相色谱法测定小儿清热止咳颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的方法。方法采用ZORBAXSBC18色谱柱,流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈(96∶4),流速为1.0mL·min-1,紫外检测波长为205nm。结果盐酸麻黄碱线性范围为4.388~43.88μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率99.7%,RSD为2.1%(n=6)。盐酸伪麻黄碱线性范围为5.300~53.00μg·mL-1(r=0.9997),平均回收率98.5%,RSD为2.8%(n=6)。结论本法定量准确、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。
谢升谷祝明
关键词:盐酸麻黄碱盐酸伪麻黄碱高效液相色谱法
CGC测定五灵止痛胶囊中冰片的含量被引量:2
2009年
目的 建立测定五灵止痛胶囊中冰片的含量。方法采用毛细管气相色谱法测定,色谱柱为INNOWAX毛细管色谱柱,FID检测器;程序升温,初始80℃,每分钟5℃升至150℃。结果冰片浓度在0.100~10.015mg·mL^-1内线性关系良好(r=1.000),平均回收率为98.8%(RSD=1.0%)。结论CGC法操作简便、快速、准确,可有效控制五灵止痛胶囊的质量。
阮昊林斌周方陈碧莲祝明
关键词:毛细管气相色谱法冰片
HPLC法测定枸杞子中甜菜碱的含量被引量:22
2011年
目的:建立枸杞药材中甜菜碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为NUCLEODUR Hilic(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%三乙胺(用磷酸调pH至7)(82:18),流速0.6 mL.min-1,检测波长196 nm。结果:甜菜碱在1.737 2~34.744μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.5%,RSD为1.5%。结论:该方法灵敏度高,结果准确,可作为枸杞子中甜菜碱的定量测定方法。
方丽祝明郑成
关键词:枸杞子高效液相色谱法甜菜碱
桔梗的HPLC-ELSD指纹图谱研究被引量:17
2011年
目的:建立桔梗高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)指纹图谱的分析方法,研究不同产地桔梗药材的质量。方法:采用HPLC-ELSD,Welch Materials XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱,流速0.8 mL.min-1,柱温30℃,ELSD检测器漂移管温度50℃,氮气流速1.2 L.min-1。结果:建立了12批桔梗的HPLC-ELSD指纹图谱,共找到16个共有峰,并确定了桔梗皂苷E,桔梗皂苷D3和桔梗皂苷D。结论:该方法具有良好的重复性和稳定性,为有效控制桔梗药材的质量提供了依据。
李文庭祝明马临科程勇
关键词:桔梗指纹图谱桔梗皂苷
冠心宁注射液中5-羟甲基糠醛HPLC法限度检查被引量:2
2012年
目的建立HPLC法检查冠心宁注射液中5-羟甲基糠醛限度的方法。方法采用Kromasil KR100-5C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈-0.05%三氟乙酸溶液,梯度洗脱;体积流量为0.8 mL/min;柱温40℃,检测波长为288 nm。结果 5-羟甲基糠醛在15.588~311.76 ng范围内线性关系良好,r=1.000 0,平均回收率为99.1%,RSD为0.8%,定量限为7μg/mL。结论该研究建立的方法可行,重复性好,可用于冠心宁注射液中5-羟甲基糠醛的限度控制。
陈勇祝明唐登峰李正罗镭俞建平
关键词:冠心宁注射液5-羟甲基糠醛HPLC
高效液相色谱-蒸发光散射法测定冠心宁注射液中聚山梨酯80的含量被引量:11
2012年
目的:采用高效液相色谱-蒸发光散射法,建立冠心宁注射液中聚山梨酯80的含量测定方法。方法:采用TSK GELG2000SWxl色谱柱(7.8 mm×300 mm,5μm),以乙腈-20 mmol·L-1醋酸铵溶液(10∶90)为流动相,流速0.6 mL·min-1,柱温30℃,蒸发光检测器检测,漂移管温度103℃,载气为氮气,流量为2.3 L·min-1。结果:聚山梨酯80进样量在5.13~51.30μg范围内线性关系良好(r=0.9977);方法回收率为98.03%(RSD=1.6%,n=6)。结论:该方法简单、快速,重复性好,可作为冠心宁注射液中聚山梨酯80的质量控制方法,为降低临床不良反应的发生提供技术保障。
李樱红黄琴伟祝明郭增喜
关键词:冠心宁注射液聚山梨酯80高效液相色谱蒸发光散射助溶剂安全监测
HPLC同时测定乌灵胶囊中多组分的含量被引量:5
2012年
目的:建立同时测定乌灵胶囊中5-hydroxymellein,5-carboxylmellein,金雀异黄素及5-甲基蜂蜜曲霉素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,Kromasil KR100-5C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;柱温30℃。结果:5-hydroxymellein在7.86~157.2 ng线性关系良好,平均回收率为101%,RSD1.3%;5-carboxylmellein在9.57~191.4 ng线性关系良好,平均回收率为98.6%,RSD 1.5%;金雀异黄素在28.80~576.0 ng线性关系良好,平均回收率为98.6%,RSD 1.8%;5-甲基蜂蜜曲霉素在21.46~429.2 ng线性关系良好,平均回收率为99.2%,RSD 1.8%。结论:该研究建立的方法可行,重复性好,可用于乌灵胶囊的质量控制。
陈勇陆静娴祝明罗镭
关键词:乌灵胶囊金雀异黄素
共4页<1234>
聚类工具0