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张海婧

作品数：1 被引量：2H指数：1
供职机构：沈阳军区总医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇盐水注射
  • 1篇生理盐
  • 1篇生理盐水
  • 1篇生理盐水注射...
  • 1篇配伍
  • 1篇注射
  • 1篇注射液
  • 1篇稳定性
  • 1篇兰索拉唑
  • 1篇常用输液

机构

  • 1篇沈阳军区总医...

作者

  • 1篇史国兵
  • 1篇扈文礼
  • 1篇杨宇飞
  • 1篇张海婧

传媒

  • 1篇成都医学院学...

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
奥维加与临床常用输液的配伍稳定性研究被引量：2
2013年
目的探讨奥维加与临床常用输液的配伍稳定性。方法选择国产注射用兰索拉唑（奥维加）与进口注射用兰索拉唑（进口品），按照说明书中配制方法溶解2种药品，并分别加人到100mL生理盐水注射液中，观察不同供试品在室温条件下放置0、2、4、6、8h的含量、pH、颜色、澄清度及不溶性微粒的变化。结果配伍后，在观察时间内奥维加与进口品溶液的含量均有普遍下降的趋势，溶液pH值均随时间的变化而普遍呈线性下降趋势，奥维加和进口品两组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）；配伍后，进口品溶液中10μm不溶性微粒数为755．60～9911．10粒，奥维加溶液中10μm不溶性微粒数为520.00～1988．90粒；进口品溶液中25μm不溶性微粒数为33．30～555．60粒，奥维加溶液中25μm不溶性微粒数为0～111．10粒，奥维加和进口品两组间比较差异有统计学意义（P〈o．05）；奥维加与进口品溶液中的兰索拉唑在配伍后一段时间内，颜色均未发生变化，均保持澄清。结论在室温条件下将兰索拉唑溶于100mI。生理盐水注射液中，在含量、pH值、溶液颜色、溶液澄清度等方面奥维加与进口品等同，在不溶性微粒（10μm和25μm）方面优于进口品。
杨宇飞扈文礼张海婧史国兵
关键词：配伍稳定性兰索拉唑生理盐水注射液
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