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史国兵

作品数:215 被引量:1,165H指数:19
供职机构:沈阳军区总医院更多>>
发文基金:军队中医药科研专项课题国家科技重大专项国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

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  • 2篇学位论文

领域

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  • 8篇药浓度

机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 3篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 4篇1995
  • 1篇1991
215 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC同时测定常山胡柚汁中柚皮芸香苷、柚皮苷和新橙皮苷的含量被引量:8
2010年
目的建立同时测定常山胡柚(Citrus Changshan-huyou Y.B.Chang)果汁中柚皮芸香苷、柚皮苷和新橙皮苷含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱Diamnosil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);检测波长283 nm;流动相为甲醇-水-冰醋酸(体积比为37∶63∶0.2);流速1.0 mL.min-1;柱温为室温。结果柚皮芸香苷、柚皮苷和新橙皮苷质量浓度分别在72~576 mg.L-1、113~904 mg.L-1和53~424 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程分别为A=6.790×103ρ+1.457×104,r=0.999 6(n=6);A=1.267×104ρ-2.366×104,r=0.999 9(n=6)和A=1.110×104ρ-1.472×105,r=0.999 9(n=6)。平均回收率分别为98.3%、98.0%和98.4%。测得样品中柚皮芸香苷、柚皮苷和新橙皮苷含量分别为157、289和172 mg.L-1。结论方法准确、可靠,可为常山胡柚的质量控制提供参考依据。
赵庆春闵鹏史国兵高云佳
关键词:高效液相色谱法常山胡柚柚皮苷新橙皮苷
中药蜂房的化学成分研究被引量:19
2008年
目的研究中药蜂房(nidusvespae)的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离,根据理化性质和光谱分析鉴定结构。结果从蜂房中分离得到6个已知成分,分别鉴定为8-羟基喹啉-4-酮(1)、对苯二酚(2)、原儿茶酸(3)、对羟基苯甲酸(4)、咖啡酸(5)、胸腺嘧啶脱氧核苷(6)。结论化合物1为首次分离得到的天然产物,化合物2~6均为首次从蜂房中分离得到。
王伟赵庆春安晔史国兵郭涛吴立军
关键词:色谱技术蜂房甲醇提取物
黄芪桂枝五物汤治疗糖尿病周围神经病变临床进展被引量:8
2014年
黄芪桂枝五物汤出自《金匮要略》,为临床常用方剂。此方由黄芪、芍药、桂枝、生姜、大枣组成,功效为益气温经和血通痹。糖尿病周围神经病变属于中医学"痹症""痿症"的范畴。近几年此方及其加减方用于临床治疗糖尿病周围神经病变已取得较广泛应用,现将其近6年的临床应用结果进行分析整理,探讨黄芪桂枝五物汤药效学及其治疗糖尿病周围神经病变临床运用研究的概况。
张敬一张威田书慧史国兵
关键词:黄芪桂枝五物汤糖尿病周围神经病变
两种免疫法联合肾功能指标测定他克莫司血药浓度的比较被引量:5
2014年
背景:不同免疫法测定的他克莫司血药浓度,对免疫抑制作用及毒性反应的预测能力是否有差异,在肾功能异常时是否能够更加敏感的反映患者血药浓度,是值得研究的问题。目的:联合肾功能指标,分析酶联免疫吸附技术和酶增强免疫技术测定他克莫司血药浓度的相关性。方法:收集133例应用他克莫司治疗的肾移植患者血样,分别用酶联免疫吸附技术、酶增强免疫技术测定血药浓度。分析两种方法测定的相同浓度范围内肾功能异常的发生率;分析不同浓度范围内,两种方法测定结果的相关性。结果与结论:在肾功能异常时,比较两种方法测定的浓度,酶联免疫吸附法测定结果均值较高,且波动较大。酶联免疫吸附法测定他克莫司血药浓度5-20μg/L范围内,肾功能异常发生率较酶增强免疫法少,分析显示两种方法测定结果总体差异无显著性意义(r=0.904 5,P>0.05)。以酶联免疫吸附法为标准,在他克莫司血药浓度<2.0μg/L时,酶增强免疫法测定结果明显较高(P<0.01)。在血药浓度为≥2.0μg/L时,两种方法测定结果差异无显著性意义(P>0.05)。说明酶增强免疫法与酶联免疫吸附法相关性较好,均适合于临床常规测定他克莫司的血药浓度,建议结合肾功能指标,细化区分两种测定方法的参考范围。同时,在患者血药浓度极低(<2.0μg/L)时,不建议采用酶增强免疫法。
李想颜鸣史国兵夏东亚任天舒
关键词:实验动物器官移植他克莫司
新医改形势下医疗机构药事管理组织体系的创新设计及其药事服务费的科学量化方案
目的:设计一套全新的药事管理组织体系及药事服务费的科学量化方案,强化药师权力与职责,确保医疗机构合理用药,实现药物治疗的健康利益最大化和损害、成本最小化的最终目标。方法:分析现行医疗机构药事管理组织体系,提出新型医疗机构...
史国兵张敬一马宏达
咽炎糖浆质量控制被引量:1
2016年
目的建立咽炎糖浆的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中葛根、玄参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对葛根素进行含量测定:色谱柱为Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%醋酸溶液(25∶75),流速为1.0 m L·min^(-1),检测波长为250 nm。结果薄层鉴别斑点清晰、分离较好,阴性对照无干扰;葛根素浓度在3~120μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率97.44%,RSD=2.07%(n=6)。结论所用定性与定量方法简便、专属性强,结果准确、可靠,所建标准可用于咽炎糖浆的质量控制。
胡北姚东王琳琳史英史国兵
关键词:咽炎糖浆葛根素
CYP2C19酶基因多态性对兰索拉唑在健康中国汉族人体内药动学的影响被引量:2
2012年
目的研究中国汉族健康人CYP2C19酶基因多态性及其对兰索拉唑药动学的影响。方法在中国汉族健康志愿者中,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性的方法确定CYP2C19基因型,包括纯合子强代谢型(野生型*1/*1)、杂合子强代谢型(*1/*2或*1/*3)和弱代谢型(*2/*2或*2/*3)3种。从中分层选择12名受试者(每种基因型分配为纯合子强代谢型∶杂合子强代谢型∶弱代谢型2∶4∶6),静脉滴注给予注射用兰索拉唑30 mg,单次或多次(1次/12 h,连续5 d)给药。分别在单次给药后和连续给药第5天后应用RP-HPLC法测定兰索拉唑血药浓度,计算药动学参数。结果单次给予兰索拉唑时的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)在纯合子强代谢型、杂合子强代谢型和弱代谢型间的比率为1.0、1.4和3.5;连续给药5 d后的AUC在这3种基因型间的比率为1.0、1.4和3.9。结论入选的12名健康中国汉族人中,CYP2C19酶强代谢型、杂合子强代谢型及弱代谢型对兰索拉唑的药动学没有明显影响。
唐云彪隋因史国兵王海良
关键词:细胞色素P450基因多态性兰索拉唑药动学
明目固本颗粒质量控制与药效学评价被引量:1
2016年
目的提高和完善明目固本颗粒的质量控制方法,并评价其体内效能。方法采用TLC法对方中菊花、枸杞子进行鉴别;采用HPLC法测定样品中绿原酸的含量。色谱条件:色谱柱为Welchrom C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相∶乙腈-0.4%磷酸水(10∶90,V/V);流速为1.0 ml/min;检测波长:327 nm;柱温:25℃。并利用大鼠白内障、出血性视网膜病变和腺嘌呤诱导的肾功损害模型对明目固本颗粒的体内药效进行了评价。结果薄层定性鉴别的斑点清晰,分离效果良好;绿原酸含量在2.5~90μg/min范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为96.93%,RSD为2.65%(n=6)。服用明目固本颗粒能够改善大鼠视力和肾功能,发挥对其白内障、出血性视网膜病变和腺嘌呤诱导的肾功损害的保护作用。结论本方法结果准确、操作简单,重复性良好,适合作为该制剂的质量控制标准。
贾辉马宏达吴琼胡北史国兵
关键词:药效学高效液相色谱薄层色谱法
脂多糖加速饮食所致非酒精性脂肪肝小鼠的炎症和氧化应激被引量:1
2014年
目的本研究旨在探讨脂多糖在非酒精性肝炎(NASH)模型中的作用。方法采用胆碱蛋氨酸缺乏(Methionine choline deficient,MCD)饮食诱导的小鼠NASH模型。18只雄性C57BL/6小鼠分为3组,MCS+Saline组给予正常饮食+腹腔生理盐水,MCD+Saline组给予胆碱蛋氨酸缺乏饮食+腹腔注射生理盐水,MCD+LPS组给予胆碱蛋氨酸缺乏饮食+腹腔注射1 mg/kg脂多糖,共2周。在最后一次注射的6 h之后处死小鼠,取血清和肝组织。进行肝脏HE染色和Sirius Red染色,观察肝组织病理学变化。并测定血清中血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量。结果 MCD造成小鼠肝脏中大量脂肪滴的沉积和炎症细胞浸润,血清ALT升高,脂多糖注射进一步加重肝细胞凋亡,肝脏中TBARS进一步升高,血清TNF-α含量显著增加。结论在MCD所致非酒精性脂肪肝炎模型小鼠中,腹腔注射脂多糖引起血清中TNF-α升高,进一步加重细胞凋亡,因此,脂多糖在非酒精性脂肪肝炎的进程中具有重要作用,提示临床预防或治疗非酒精性脂肪肝炎需要关注患者肠道菌群失调症状。
张威史国兵张敬一
关键词:脂多糖非酒精性脂肪肝炎肿瘤坏死因子-Α
HPLC法同时测定千里光中对羟基苯甲酸和邻羟基苯甲酸的总含量及对羟基苯乙酸的含量被引量:3
2014年
建立同时测定千里光药材中对羟基苯甲酸和邻羟基苯甲酸总含量及对羟基苯乙酸含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Shiseido(Fine Chemicals)Capcell Pak C18柱(250mmx4.6mm,5μm);流动相:甲醇:水:甲酸(13:87:0.5);流速:1.0ml·min^-1;检测波长:240nm;柱温为室温。结果:对羟基苯甲酸和邻羟基苯甲酸的总浓度在0.025~0.400mg·ml^-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为97.59%,RSD=1.22%(n=6);对羟基苯乙酸的浓度在0.05—0.80mg·ml6-1范围内线性关系良好(r:0.9998),平均加样回收率为98.07%,RSD=1.90%(n=6)。结论:该方法操作简单。重现性好,适用于千里光中对羟基苯甲酸、邻羟基苯甲酸和对羟基苯乙酸的含量测定。
王作君韦平贾辉史国兵
关键词:千里光对羟基苯甲酸邻羟基苯甲酸对羟基苯乙酸高效液相色谱法
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