扈文礼
- 作品数：3 被引量：13H指数：2
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- 奥维加与临床常用输液的配伍稳定性研究被引量：2
- 2013年
- 目的探讨奥维加与临床常用输液的配伍稳定性。方法选择国产注射用兰索拉唑（奥维加）与进口注射用兰索拉唑（进口品），按照说明书中配制方法溶解2种药品，并分别加人到100mL生理盐水注射液中，观察不同供试品在室温条件下放置0、2、4、6、8h的含量、pH、颜色、澄清度及不溶性微粒的变化。结果配伍后，在观察时间内奥维加与进口品溶液的含量均有普遍下降的趋势，溶液pH值均随时间的变化而普遍呈线性下降趋势，奥维加和进口品两组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）；配伍后，进口品溶液中10μm不溶性微粒数为755．60～9911．10粒，奥维加溶液中10μm不溶性微粒数为520.00～1988．90粒；进口品溶液中25μm不溶性微粒数为33．30～555．60粒，奥维加溶液中25μm不溶性微粒数为0～111．10粒，奥维加和进口品两组间比较差异有统计学意义（P〈o．05）；奥维加与进口品溶液中的兰索拉唑在配伍后一段时间内，颜色均未发生变化，均保持澄清。结论在室温条件下将兰索拉唑溶于100mI。生理盐水注射液中，在含量、pH值、溶液颜色、溶液澄清度等方面奥维加与进口品等同，在不溶性微粒（10μm和25μm）方面优于进口品。
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- 关键词：配伍稳定性兰索拉唑生理盐水注射液
- 注射用兰索拉唑与0.9%氯化钠注射液的配伍变化被引量：5
- 2014年
- 目的：探讨注射用兰索拉唑与0.9％氯化钠注射液配伍液分别在室温、光照、4 ～8℃条件下放置不同时间溶液的变化.方法：模拟临床用药,参照2010年版《中国药典》,对五厂家生产的15批次注射用兰索拉唑与0.9％氯化钠注射液100 ml配伍后在三种条件下放置,对兰索拉唑含量、pH、澄清度和不溶性微粒数进行测定,对含量、pH采用SAS软件进行统计分析.结果：五厂家15批次的注射用兰索拉唑配伍溶液在三种条件放置8h后含量均在90％以上;pH随时间逐渐减小,8h均能维持在pH 9左右;室温光照条件下配伍溶液8h出现浑浊;10 μm和25μm微粒数4h内基本符合《中国药典》要求.结论：注射用兰索拉唑临床上可按说明书配伍使用,但建议与0.9％氯化钠注射液配伍后放置在阴凉处并尽快使用.
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- 关键词：注射用兰索拉唑配伍澄清度不溶性微粒
- LC-MS/MS法测定人血浆中万古霉素的血药浓度被引量：6
- 2013年
- 目的:建立测定人血浆中万古霉素浓度的LC-MS/MS分析方法,用于临床万古霉素血药浓度监测。方法:以甲哌卡因为内标,将50#L血浆加入到30#L的25%(w/v)三氯乙酸溶液中,沉淀蛋白质,经离心处理后,取上清液5#L进样分析。色谱条件:采用Shimadzu VP-ODS(2.0 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.3mL·min-1;质谱条件:电喷雾离子源,多反应监测,离子极性为正离子,用于定量的离子对分别为万古霉素m/z 725.0/144.3,内标甲哌卡因m/z 247.3/98.3。结果:线性范围为0.5～100μg·mL-1,最低定量限为0.5μg·mL-1;日内、日间RSD<15%,相对误差为-0.8%～1.9%;提取回收率为74.3%～85.0%。结论:本方法样品处理方法简单,方法准确,灵敏度高,适用于人血浆中万古霉素浓度的测定。
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- 关键词：万古霉素人血浆血药浓度治疗药物监测
