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张丽静

作品数:9 被引量:53H指数:4
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 3篇多糖
  • 3篇尿嘧啶
  • 3篇茯苓
  • 3篇茯苓多糖
  • 3篇嘧啶
  • 3篇羧甲基茯苓多...
  • 3篇小鼠
  • 3篇甲基
  • 3篇氟尿嘧啶
  • 2篇凋亡
  • 2篇诱导凋亡
  • 2篇细胞
  • 2篇免疫
  • 2篇减毒
  • 2篇肠炎
  • 1篇蛋白
  • 1篇毒作用
  • 1篇新疆阿魏
  • 1篇乙醇
  • 1篇抑瘤

机构

  • 9篇中国医学科学...
  • 4篇云南中医学院
  • 2篇贵阳医学院
  • 2篇浙江大学
  • 1篇桂林医学院
  • 1篇海南医学院

作者

  • 9篇张丽静
  • 8篇曹丽
  • 6篇李立勇
  • 4篇张蕾蕾
  • 4篇刘冬羽
  • 3篇何晓山
  • 3篇韩嘉媛
  • 2篇李如意
  • 2篇高丽
  • 2篇陈丹
  • 1篇张小坡
  • 1篇斯建勇
  • 1篇沈连刚
  • 1篇黄文华
  • 1篇许旭东
  • 1篇吴海峰
  • 1篇李广志
  • 1篇杨峻山
  • 1篇马国需
  • 1篇黄园园

传媒

  • 3篇中国药理学通...
  • 2篇中草药
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇现代食品科技
  • 1篇中国医药生物...
  • 1篇第四届中药材...

年份

  • 4篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
新疆阿魏种子化学成分的研究被引量:11
2015年
目的 研究新疆阿魏Ferula sinkiangensis种子的化学成分。方法 利用不同的色谱分离纯化手段,根据化合物的理化常数和光谱数据进行结构鉴定。结果 从新疆阿魏种子90%乙醇提取液中分离得到32个化合物,分别鉴定为丁二酸(1)、两型曲霉醌A(2)、β-谷甾醇(3)、豆甾醇-3-O-葡萄糖苷(4)、1-(3-乙基苯基)-1,2-乙二醇(5)、松脂素(6)、(7,8-cis-8,8′-trans)-2′,4′-二羟基-3,5-二甲氧基-落叶松脂素(7)、开环异落叶松脂醇(8)、正二十六醇(9)、异槲皮素苷(10)、槲皮素(11)、阿魏酸(12)、豆甾醇(13)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(14)、(R)-2′-hydroxy-N-[(2S,3S,4R)-1,3,4-trihydroxyhexacosan-2-yl]nonadanamide(15)、macrathoinF(16)、1,5-二-O-咖啡酰奎尼酸(17)、牛蒡苷(18)、parvifoliols G(19)、5-羟甲基糠醛(20)、胡萝卜苷(21)、香草酸(22)、蔗糖(23)、芦丁(24)、neoarctin A(25)、绿原酸甲酯(26)、5-O-咖啡酰基奎宁酸(27)、尿嘧啶核苷(28)、次黄嘌呤核苷(29)、7-羟基香豆素(30)、绿原酸(31)、咖啡酸(32)。结论 化合物2、5-11、14-20、22、24-29、31、32为首次从该属植物中分离得到。
李广志李晓瑾曹丽张丽静沈连刚朱军王钧褫斯建勇
关键词:新疆阿魏松脂素咖啡酸
藏药密生波罗花中1个新的苯乙醇苷化学成分被引量:4
2015年
目的研究藏药密生波罗花Incarvillea compacta根的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、ODS柱色谱及高效液相制备色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据确定化合物的结构。结果从密生波罗花根的95%乙醇提取物中分离得到4个苯乙醇苷类化合物,分别鉴定为Z-3′′′-异甲氧基圆齿列当苷(1)、3′′′-甲氧基圆齿列当苷(2)、圆齿列当苷(3)和异角胡麻苷(4)。结论化合物1为新化合物;化合物2~4为首次从角蒿属植物中分离得到。
吴海峰黄园园张丽静张小坡马国需曹丽杨峻山许旭东
关键词:藏药苯乙醇苷
羧甲基茯苓多糖对氟尿嘧啶致肠炎小鼠的保护作用被引量:11
2016年
目的探讨羧甲基茯苓多糖(carboxymethylpachymaran,CMP)对氟尿嘧啶(fluorouracil,5-Fu)所致小鼠肠黏膜炎的改善、肠道保护作用及可能作用机制。方法建立5-Fu小鼠肠黏膜炎模型,随机分组、给药。炭末推进法测定小鼠肠推进率,并测量小鼠结肠长度;生物化学方法检测派氏集合淋巴结(PPs)匀浆上清液中活性氧类(ROS)和谷胱甘肽(GSH)的含量、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活力;ELISA法检测PPs匀浆上清中IL-1β的含量;小鼠结肠做病理组织切片观察,免疫组化法检测结肠组织中NF-κB和p-p38的表达。结果与5-Fu模型组比较,CMP能明显延长5-Fu所致的结肠缩短(P<0.01);明显促进肠推进功能(P<0.05);结肠病理学切片显示,CMP能明显减轻5-Fu所致的结肠黏膜上皮杯状细胞丢失、隐窝深度变浅及炎症细胞浸润;并且明显升高PPs匀浆上清中GSH含量、CAT和GSH-Px的活性(P<0.01或P<0.05),降低ROS(P<0.05)和IL-1β的含量(P<0.01);免疫组化结果显示,相比5-Fu组,CMP明显降低结肠组织NF-κB和p-p38的表达。结论 CMP能够减轻5-Fu所致小鼠结肠黏膜炎,改善5-Fu所致的肠道传输功能失调,并保护5-Fu对肠道的氧化损伤和细胞凋亡,其机制可能与增强机体抗氧化、抑制炎症及抗凋亡作用有关。
王灿红何晓山张丽静霍小位刘冬羽韩嘉媛李立勇曹丽
关键词:羧甲基茯苓多糖氟尿嘧啶肠推进肠道保护
雷酚萜甲醚抑制人胃癌细胞AGS增殖及诱导凋亡作用研究被引量:3
2014年
目的研究雷酚萜甲醚(TME)在体外对人胃癌AGS细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用。方法采用MTT法观察TME对人胃癌AGS细胞、正常人胃黏膜上皮细胞GES-1的增殖抑制作用;克隆形成实验观察细胞克隆的形成;光镜下及AO/EB染色观察细胞形态;流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期;JC-1染色和DCFH-DA荧光探针分别检测TME对AGS细胞线粒体膜电位的改变和活性氧产生的影响;Western blot检测凋亡蛋白caspase-3、caspase-8和Bcl-2、Bax表达情况,以及caspase广谱抑制剂z-VAD-fmk对caspase-3、caspase-8蛋白表达的影响。结果 TME可明显抑制人胃癌AGS细胞的增殖,并诱导其凋亡,作用48 h时IC50为23.85μmol·L-1,而对正常人胃黏膜上皮细胞GES-1的抑制作用明显低于AGS。TME能够抑制AGS细胞克隆形成,并使细胞出现明显的凋亡形态改变。Annexin V-FITC/PI双染实验表明,随TME剂量的增加,细胞凋亡百分数也增加。JC-1和DCFH-DA结果显示,TME使细胞内线粒体膜电位降低、细胞内活性氧水平增加。Western blot结果显示,TME增加了Bax/Bcl-2的比例,激活caspase-8和caspase-3,并且加入z-VAD-fmk后,caspase-3、caspase-8蛋白的表达降低。TME可使AGS细胞周期阻滞于G0/G1期。结论 TME能抑制人胃癌AGS细胞增殖和诱导凋亡,抗肿瘤作用机制与激活凋亡通路、影响细胞周期及Bcl-2蛋白家族相关。
张丽静张蕾蕾黄文华高丽霍小位刘冬羽李立勇曹丽
关键词:胃癌AGS细胞BCL-2家族蛋白
肺瘤平对S180荷瘤小鼠抑瘤作用及免疫功能的影响被引量:4
2014年
目的:探讨肺瘤平对S180荷瘤小鼠的抑瘤活性及免疫调节作用。方法:SPF级ICR小鼠腋下接种S180肉瘤细胞后随机分为模型组、阳性药紫龙金组(2.60 g·kg-1,ig)、肺瘤平高、中、低剂量组(生药量25.00,12.50,6.25 g·kg-1,ig),另设正常对照组。连续给药10天后处死动物,检测抑瘤率、免疫器官指数、脾淋巴细胞增殖活性、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞功能、血清半数溶血值(HC50)以及自然杀伤细胞(NK)活性。结果:肺瘤平对S180肉瘤的生长具有显著的抑制作用,高、中、低剂量组的抑瘤率分别为51.88%,32.33%,37.59%,对荷瘤小鼠免疫器官指数没有明显影响;可显著增加荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能和NK细胞杀伤活性,提高血清半数溶血值,促进淋巴细胞增殖反应。结论:肺瘤平对S180荷瘤小鼠具有抑瘤和增强免疫功能作用,且效果优于紫龙金片。
陈丹李立勇霍小位张蕾蕾张丽静李如意曹丽
关键词:S180荷瘤小鼠抑瘤作用免疫功能
Zeylenone抑制人前列腺癌PC-3细胞增殖及诱导凋亡作用研究被引量:2
2013年
目的研究(4R,5S,6S)-4-苯甲酰氧基-6-[(苯甲酰氧基)甲基]-5,6-二羟基-2-环己烯-1-酮Zeylenone(Zey)对人前列腺癌PC-3细胞的生长抑制和诱导凋亡作用。方法采用MTT法观察Zey对PC-3细胞和正常前列腺基质细胞WPMY-1的增殖抑制作用,应用平板克隆形成实验观察Zey对PC-3细胞克隆形成的作用,AO/EB荧光染色观察细胞形态、JC-1染色观察Zey对细胞内线粒体膜电位的影响,An-nexin V-FITC/PI双染检测凋亡细胞比率,Western blot检测凋亡相关蛋白Caspase-9、Caspase-8、Caspase-3、Caspase-7和PARP的激活及Bcl-2、Bax、Bid、Bcl-xL蛋白的表达。结果Zey可以明显抑制人前列腺癌PC-3细胞的增殖并诱导其凋亡,而对正常前列腺基质细胞WPMY-1的抑制作用显著低于PC-3细胞。Zey抑制PC-3细胞克隆形成并明显诱导其凋亡。线粒体膜电位检测结果显示Zey导致细胞内线粒体膜电位的明显降低,Western blot检测结果表明Caspase-8、Caspase-9、Caspase-7、Caspase-3被激活,PARP和Bid被剪切活化,Bcl-2、Bcl-xL表达下降,而Bax表达上调。结论 Zey可选择性抑制人非激素依赖性前列腺癌PC-3细胞的增殖并诱导其凋亡,作用机制与其对Bcl-2和Caspase家族蛋白的影响,从而诱导PC-3细胞发生内源性和外源性凋亡相关。Zey有望成为治疗前列腺癌的候选药物。
张蕾蕾李如意张丽静陈丹霍小位李立勇曹丽
关键词:人前列腺癌PC-3细胞细胞凋亡
注射用免疫核糖核酸Ⅱ的免疫调节及对顺铂的增效减毒作用被引量:8
2016年
目的探讨注射用免疫核糖核酸Ⅱ(BP素)对顺铂(DDP)的增效减毒作用及对S180荷瘤小鼠的免疫调节作用。方法建立小鼠S180皮下移植瘤模型,随机分组,采用腹腔注射给药,连续给药10 d,通过白细胞(WBC)计数、骨髓有核细胞计数,取肿瘤、胸腺、脾脏称重,计算抑瘤率、胸腺指数、脾脏指数以及MTT法检测刀豆蛋白A(Con A)诱导的小鼠脾脏T淋巴细胞增殖,观察BP素对顺铂的增效减毒作用。通过ELISA法检测血清中的IL-1β、IL-6、TNF-α水平,通过腹腔巨噬细胞对鸡红细胞吞噬率的测定评价BP素对S180荷瘤小鼠的免疫调节作用。结果 BP素与DDP联合应用可显著提高DDP对S180荷瘤小鼠的抗肿瘤作用(P<0.01),明显改善DDP化疗所致的脾脏指数下降,外周血WBC数、骨髓有核细胞数的减少及脾脏T淋巴细胞增殖抑制等毒副作用(P<0.01或P<0.05);单用BP素可显著降低荷瘤小鼠血清中的IL-1β、IL-6、TNF-α水平(P<0.01或P<0.05),提高腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬率(P<0.01)。结论 BP素对DDP具有增效减毒作用,并对S180荷瘤小鼠具有免疫调节作用。
霍小位王灿红马晓玲高丽张蕾蕾张丽静刘冬羽韩嘉媛李立勇曹丽
关键词:顺铂免疫调节BP素
羧甲基茯苓多糖对氟尿嘧啶致肠炎小鼠的保护作用
[背景和目的]茯苓为多孔菌科真菌poria cocos (schw)wolf的干燥菌核,具有利水渗湿、健脾和胃、宁心安神之功效.茯苓多糖是茯苓的主要成分,其结构修饰物羧甲基茯苓多糖(CMP)具有增强免疫、抗肿瘤、抗炎及保...
王灿红何晓山张丽静霍小位刘冬羽韩嘉媛李立勇曹丽
羧甲基茯苓多糖对氟尿嘧啶肝损伤小鼠减毒及肝脏保护作用被引量:12
2016年
建立5-Fu肝损伤小鼠模型,给药后检测外周血白细胞(WBC)数、骨髓有核细胞(BMNC)数及脏器指数,血清ALT和AST活性;肝组织病理切片观察CMP对小鼠肝组织的影响;Western Blot检测肝组织中Keap1、Nrf2、GCL、NF-κB、p38、pp38、Bax和Bcl-2蛋白的表达,免疫组化检测NF-κB和pp38表达。结果表明,与正常组相比,5-Fu导致小鼠肝、脾指数、ALT和AST活性分别升高13.75%、53.76%、39.48%和62.81%;WBC和BMNC数分别降低7.15%和50.81%;肝组织中NF-κB、pp38、Bax表达明显增加,Bcl-2则下降,表明肝损伤模型成功建立。CMP使肝损伤小鼠的肝、脾指数、ALT和AST活性分别下降了12.40%、31.45%、20.83%和20.14%;WBC和BMNC数分别增加了7.47%和18.95%;还明显增加Bcl-2水平,降低NF-κB、pp38和Bax表达。CMP对正常小鼠肝脏无明显作用,但能明显减轻5-Fu毒性,并对肝损伤有明显保护作用,其机制与调控NF-κB、p38MAPK及Bcl-2信号通路有关。
王灿红何晓山张丽静霍小位刘冬羽韩嘉媛李立勇曹丽
关键词:羧甲基茯苓多糖氟尿嘧啶肝损伤
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