宋伟
- 作品数：9 被引量：5H指数：2
- 供职机构：吉林大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 急性早幼粒细胞白血病患者使用三氧化二砷维持治疗时对血小板聚集率的影响被引量：2
- 2017年
- 目的研究急性早幼粒细胞白血病患者使用三氧化二砷维持治疗时对血小板聚集率的影响。方法抽选2012年1月至2014年1月在我院接受治疗达到完全缓解的急性早幼粒细胞白血病(APL)患者98例,随机数字表法分为观察组和对照组各49例,观察组以ATRA+砷剂维持治疗;对照组以ATRA+6-巯基嘌呤(6-MP)+甲氨蝶呤(MTX)维持治疗。比较两组患者治疗期间平均血小板聚集率及维持治疗时间,随访统计复发率、死亡率、无复发生存率、总生存率,观察不良反应发生情况。结果胶原、二磷酸腺苷(ADP)诱聚:观察组分别为(76.72±5.33)%、(81.43±8.30)%均显著低于对照组(89.46±6.29)%、(88.27±7.95)%(P<0.05)。两组患者复发率、死亡率、无复发生存率、总生存率比较无显著差异(P>0.05)。观察组维持治疗时间为(19±3)月低于对照组(27±4)月(P<0.05)。结论APL患者使用三氧化二砷维持治疗能抑制患者血小板聚集率。
- 李小翠宋伟
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病三氧化二砷血小板聚集率
- 用慢病毒载体介导的RNAi感染CB3细胞后抑制FLI-1的表达
- 2012年
- 目的观察慢病毒载体介导的RNA干扰(RNAi)方法对小鼠红白血病细胞(CB3)中FLI-1基因表达的抑制作用。方法设计制备针对目的基因FLI-1的小干扰RNA(siRNA),构建制备目的基因的siRNA慢病毒载体,PCR阳性菌落进行测序鉴定,对慢病毒包装与滴度测定后感染CB3细胞,观察绿色荧光蛋白(GFP)表达情况。RT-PCR和Western blot检测病毒感染CB3细胞后FLI-1的表达。结果成功构建了针对FLI-1基因的siRNA慢病毒载体,并包装成慢病毒颗粒,病毒滴度为1.5E+9TU/mL,并可将其高效感染CB3细胞,病毒感染后FLI-1在转录水平和翻译水平的表达量显著低于对照组和未感染病毒组(P<0.001)。结论成功构建了针对FLI-1基因的siRNA慢病毒载体,并可有效抑制CB3细胞中FLI-1基因的表达。
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- 关键词：FLI-1RNA干扰慢病毒载体
- 利用血清多肽图谱技术筛查急性白血病微小残留病检测的标志物
- 2013年
- 目的根据急性白血病（AL）患者与健康人血清多肽图的差异，筛选用于AL微小残留病（MRD）监测的血清标志物。方法应用铜螯合磁珠法富集AL患者、健康人及良性血液病患者血清中的多肽，用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪（MALDI-TOFMS）检测获取血清多肽图，并分析差异多肽的表达。结果根据AL患者与健康人每个血清多肽经t检验P值〈0．01的差异多肽建立评价疗效的支持向量机（SVM）诊断模型，对AL患者与健康人进行区分，其敏感性及特异性分别为98％和99％；区分初治患者与达到血液学缓解（AL—HCR）患者的敏感性和特异性分别为98％和96％；区分AL-HCR患者与分子学缓解（AL-MR）患者的敏感性及特异性分别为92％和93％。与健康对照组相比，质荷比（m／z）为4468的多肽在初治AL患者中表达明显增高，随着治疗后缓解程度的加深强度逐渐下调，在良性血液病患者中表达未见升高。结论利用血清多肽图表达的差异多肽建立SVM诊断模型可以对AL患者不同缓解程度进行区分，用于临床疗效的评价。其中多肽m／z 4468可用于AL患者MRD的检测，连续监测其表达水平对个体化治疗及预测复发有重要意义。
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- 关键词：白血病微小残留病
- 利用血清多肽图技术筛选急性白血病微小残留病检测标志物
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- I48.利用血清多肽图技术筛查急性白血病微小残留病检测标志物
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- 文献传递
- Fli-1在卵巢上皮癌中的表达及其对预后的影响被引量：1
- 2015年
- 目的：研究Fli-1在卵巢上皮癌（EOC）中的表达及其对预后的影响。方法：收集2008年9月~2013年9月在吉林大学第一医院治疗、临床信息完整的EOC患者病理标本56例及输卵管组织正常标本10例和卵巢组织正常标本10例,应用免疫组化法分别检测Fli-1的表达情况,用非参数秩和检验统计Fli-1表达水平与EOC患者临床特性的关系,用Kaplan Meier曲线分析Fli-1对EOC总生存期（OS）及无病生存期（DFS）的影响。结果：Fli-1在正常卵巢组织和输卵管组织中呈阴性或弱阳性表达,在EOC组织中呈不同程度的高表达（P〈0.05）。Fli-1表达水平与肿瘤分期、淋巴结转移及CA125血清水平密切相关（P〈0.05）,Fli-1低表达组的中位OS和中位DFS均高于高表达组,差异均有统计学意义（45个月vs 25个月,P=0.015;37个月vs 17个月,P=0.024）。结论：Fli-1在EOC中呈不同程度的高表达且与临床不良预后相关,Fli-1是EOC潜在的预后标志物及分子治疗靶点。
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- 关键词：卵巢上皮癌FLI-1预后
- Bmi-1基因RNA干涉对胃癌细胞生物学活性的影响被引量：2
- 2013年
- 目的通过慢病毒载体介导的RNA干涉方法抑制胃癌细胞(AGS)Bmi-1基因的表达,观察其对AGS细胞增殖、侵袭能力等生物学活性的影响。方法用慢病毒载体介导的RNA干涉方法抑制人胃癌细胞AGS中Bmi-1基因的表达,利用MTT法检测其对细胞增殖的影响,利用流式细胞仪检测细胞周期变化,利用侵袭试验检测AGS细胞侵袭能力的改变。结果利用慢病毒载体介导的RNA干涉方法抑制Bmi-1表达后细胞增殖受抑,细胞周期阻滞于G1期,细胞侵袭性减弱。结论 siRNA介导的Bmi-1基因的表达沉默,使胃癌细胞AGS的增殖和侵袭能力减弱,Bmi-1可能与胃癌的发生发展、转移密切相关。
- 李岩李薇宋伟孟莹崔久嵬
- 关键词：BMI-1胃癌RNA干涉慢病毒载体
- 血清多肽图技术在急性白血病微小残留病监测中的应用
- 2011年
- 微小残留病（Minimal residual disease,MRD）是急性白血病（acute leukemia,AL）复发的根源。目前尚缺乏一种无创、省时、灵敏度和特异性较高的血清学评价方法。我们利用磁珠分离和MALDI-TOF-MS检测的血清多肽图分析技术,对AL及健康者进行血清多肽的分析,
- 崔久嵬梁婷婷宋伟李薇王冠军王娜张学敏
- 关键词：急性白血病微小残留病血清学MALDI-TOF-MS病监测
- Fli-1在肿瘤组织中的表达
- 2012年
- 目的研究Fli—l（Friendleukemiavirusintegration1）在恶性肿瘤组织中的表达。方法采用免疫组化二步法检测320例恶性肿瘤组织中Fli-1表达情况。结果Fli-1在恶性肿瘤组织表达如下；20／25（80．00％）EWS／PNET，5／30（16．67％）小细胞肺癌，2／35（5．71％）非小细胞肺癌，2／43（4．65％）乳腺癌，3／30（10％）结肠癌，1／22（4．55％）胃癌，8／55（14．55％）淋巴瘤，1／15（6．67％）卵巢癌，2／25（8％）子宫内膜癌。3／20（15％）基底细胞癌。结论Fli-1不仅在尤文肉瘤／神经外胚叶肿瘤（EwS／PNET）中表达，还在多种实体肿瘤组织中表达，诊断时应注意鉴别。Fli-1在EwS／PNET中表达阳性率高于其他恶性肿瘤，因此Fli-1仍是EWS／PNET相对高度敏感和特异性的标记物。
- 王雪梅崔久嵬宋伟李薇韩梅王冠军
