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夏海龙

作品数:68 被引量:230H指数:9
供职机构:安徽医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 58篇期刊文章
  • 8篇会议论文

领域

  • 66篇医药卫生

主题

  • 32篇细胞
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  • 27篇白血病
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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 3篇2021
  • 3篇2020
  • 4篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2013
  • 14篇2012
  • 8篇2011
  • 7篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2006
  • 1篇2000
  • 2篇1997
68 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
过敏性紫癜患者血清IL-34水平的变化及意义被引量:9
2017年
目的:探讨过敏性紫癜(Henoch-Schoenlein purpura,HSP)患者急性期血清中IL-34的表达及意义。方法:选取HSP患者38例,同期匹配的健康人21例作为对照组,采用酶联免疫吸附法(ELISA)及化学发光法检测血清中IL-34、IL-6、TNF-α表达水平;采用相关分析法分析IL-34与患者临床资料指标的关系以及与IL-6、TNF-α表达的相关性。结果:HSP患者急性期血清IL-34、IL-6、TNF-α水平均较正常对照组增高,差异具有统计学意义(P<0.001);血清IL-34和超敏C反应蛋白(hsCRP)、IL-6水平之间呈正相关(分别是r=0.453,P=0.004;r=0.469,P=0.003)。结论:IL-34可能参与过敏性紫癜的致病过程;可能与过敏性紫癜促炎因子的异常表达有关,促进血管炎症的发生发展。
王娟夏海龙
关键词:细胞因子类
去甲氧柔红霉素联合阿糖胞苷治疗急性髓细胞白血病的疗效观察
目的 探讨不同剂量去甲氧柔红霉素IDA(8mg/m2与10mg/m2)联合阿糖胞苷(Ara-C)治疗急性髓细胞性白血病(AML)的疗效和不良反应的比较.方法 对2011年1月至2012年5月在安徽医科大学第一附属医院确诊...
齐越吴炜王永庆夏海龙曾庆曙夏瑞祥杨明珍王霖黄震琪刘沁华李庆生鲍静陈小文倪婧
关键词:去甲氧柔红霉素急性髓细胞白血病缓解率
文献传递
柠檬醛抑制急性早幼粒细胞白血病细胞株NB4增殖并诱导其凋亡的作用被引量:3
2010年
目的探讨柠檬醛(citral)对急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞株NB4的生长抑制及诱导凋亡作用。方法采用CCK-8比色法检测citral对细胞生长的抑制作用;光学显微镜观察citral作用后细胞形态的变化;DNALadder检测药物作用后NB4细胞有无断裂DNA;应用流式细胞术(FCM)检测不同浓度citral作用后细胞凋亡的比例。结果Citral对NB4细胞的生长抑制作用呈现时间和剂量依赖性。NB4细胞经10~20μg/mlcitral作用16h后,细胞呈现典型的凋亡形态特征,光学显微镜下可见凋亡细胞胞体固缩、核固缩、核碎裂及凋亡小体;流式细胞术结果表明,细胞凋亡率在citral作用16h时随着药物浓度的增加而逐步增高。结论Citral抑制NB4细胞增殖呈时间和剂量依赖性,并诱导NB4细胞凋亡。
陈晓文夏海龙
柠檬醛诱导急性早幼粒细胞白血病细胞株NB4凋亡机制的研究
目的 探讨柠檬醛诱导急性早幼粒细胞白血病细胞株NB4凋亡的机制。方法 不同浓度的柠檬醛处理NB4细胞48h后,RT-PCR法检测凋亡相关基因Bcl-2及Bax的mRNA表达变化,流式细胞仪检测细胞caspase-3及核因...
宋琴夏海龙
文献传递
巯嘌呤甲基转移酶基因多态性对成人急性淋巴细胞白血病6-MP治疗个体化的意义被引量:3
2014年
目的检测使用6-巯基嘌呤(6-MP)维持治疗的成人急性淋巴细胞白血病(ALL)患者巯嘌呤甲基转移酶(TPMT)基因型和酶活性,并应用至临床以指导6-MP维持治疗。方法提取白细胞基因组DNA,以PCR结合限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)等技术检测TPMT基因型;以高效液相色谱法(HPLC)检测TPMT酶活性,对使用6-MP和甲氨蝶呤(MTX)维持化疗的69例成人ALL患者,监测化疗药物的临床和血液学毒性。结果 69例成人ALL患者中有4例酶活性较低的TPMT*1/*3C杂合子,未发现TPMT*2、TPMT*3A、TPMT*3B。成人ALL患者使用6-MP治疗后,TPMT酶活性较治疗前上升。TPMT突变型组与野生型组观察到的临床药物毒性反应相近,但前者维持治疗期间6-MP的使用量明显低于后者[42.17 mg/(m2·d)和69.36 mg/(m2·d),P<0.01]。结论 TPMT基因多态性对6-MP治疗的药物毒性有实质性影响。成人ALL患者使用6-MP治疗前监测TPMT基因型和活性,有助于减少6-MP药物不良反应,实现临床治疗个体化。
葛健夏瑞祥杨明珍夏海龙王永庆曾庆曙
关键词:巯嘌呤甲基转移酶急性淋巴细胞白血病基因多态性
骨髓基质细胞抵抗三氧化二砷诱导NB4细胞株凋亡的作用被引量:2
2013年
目的探讨骨髓基质细胞抵抗三氧化二砷诱导白血病NB4细胞株凋亡的作用。方法采用2.0μmol/L浓度的三氧化二砷及白介素-6(IL-6)抗体分别处理单独培养的NB4细胞、NB4细胞与骨髓基质细胞混合培养组细胞、NB4细胞与骨髓基质细胞非接触性混合培养组细胞48 h,FITCAnnexin V/PI标记流式细胞仪定量细胞凋亡率。结果在细胞终浓度为1×106/L的NB4细胞中,单独培养的NB4细胞加入三氧化二砷后出现明显凋亡,凋亡率为(82.80±1.24)%。采用骨髓基质细胞与白血病细胞混合培养及非接触性混合培养后,加入三氧化二砷,其凋亡率明显下降,分别为(42.97±1.32)%、(58.54±1.12)%。分别将IL-6抗体加入进行实验,NB4细胞凋亡率较未加入IL-6抗体组有所上升,分别为单独培养组(83.46±1.23)%,接触性混合培养组(48.87±2.17)%,非接触性混合培养组(62.56±0.97)%。结论骨髓基质细胞能增加NB4细胞对三氧化二砷诱导凋亡的抵抗作用,且这种作用可能通过细胞因子及直接接触产生。
周志诚夏海龙
关键词:骨髓基质细胞NB4细胞凋亡IL-6三氧化二砷
急性早幼粒细胞白血病患者的分子细胞遗传学异常与临床相关性被引量:1
2009年
目的探讨急性早幼粒细胞白血病(APL)患者的细胞分子遗传学异常与其临床预后的关系。方法对69例APL患者进行染色体核型分析,将细胞遗传学结果为t(15;17)(q22;q21)者作为一组,细胞遗传学结果为t(15;17)(q22;q21)伴其他核型异常者作为另一组,所有患者都做PML/RARa融合基因检查,比较其临床特点。结果细胞遗传学结果为t(15;17)(q22;q21)的APL患者在使用全反式维甲酸和亚砷酸治疗后获得CR的时间明显短于t(15;17)(q22;q21)伴其他核型异常的APL患者,并且细胞遗传学结果为t(15;17)(q22;q21)的APL患者复发的时间(是指患者第一次达到CR到第一次复发这段时间)明显长于细胞遗传学结果为t(15;17)(q22;q21)伴其他核型异常的APL患者;PML/RARa融合基因转录长型(L)和PML/RARa融合基因转录短型(S)相比较,L型患者对ATRA治疗反应更为敏感,诱导达到CR的时间更短,复发的间隔时间更长;在使用全反式维甲酸治疗达到CR后,大部分细胞遗传学结果为t(15;17)(q22;q21)的APL患者仍能查到t(15;17)(q22;q21)的存在。结论与细胞遗传学结果为t(15;17)(q22;q21)的APL患者相比,具有复杂核型的APL患者对ATRA治疗反应差,易复发,预后不良;在使用ATRA治疗APL患者达到CR后应及时、充分的巩固化疗。
宋万灯丁士华夏海龙
关键词:白血病早幼粒细胞染色体畸变
白细胞介素-6对脐血单个核细胞分化为树突状细胞的诱导作用被引量:1
2015年
目的研究有无白细胞介素-6(IL-6)的两种不同细胞因子组合对脐血单个核细胞(CB-MNC)分化为树突状细胞(DC)的诱导作用及效率。方法通过两步法,采用两种不同细胞因子组合诱导CB-MNC分化为DC,即FST组和FST6组,分别为Flt3配体(FL)+干细胞因子(SCF)+促血小板生成素(TPO)、FL+SCF+TPO+IL-6。倒置显微镜下进行形态学观察、流式细胞仪检测其表型、比较两组间同样条件下诱导的DC数量、混合淋巴细胞反应(MLR)、酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测培养液上清中白介素-12(IL-12)、白介素-10(IL-10)的浓度。结果 1FST组培养的细胞表面分子表达分别为CD1a(11.83±3.45)%、CD83(31.15±8.35)%、CD11c(95.18±2.92)%、CD40(93.10±5.26)%、CD86(86.24±7.17)%,同等条件下获得上述表型的细胞(2.03±0.13)×106个;2FST6组培养的细胞表面分子表达分别为CD1a(13.62±4.05)%、CD83(27.82±8.81)%、CD11c(83.29±5.31)%、CD40(85.30±6.85)%、CD86(78.86±2.23)%,同等条件下获得上述表型的细胞(2.58±0.11)×106个DC。两者均具有刺激T淋巴细胞增殖和分泌IL-12、IL-10的功能。结论 FST组和FST6组通过两步法均能成功诱导出功能性成熟的DC,FST6组诱导DC效率更高。
程之明夏海龙
关键词:树突状细胞脐血细胞免疫治疗IL-6
原发性胃肠道弥漫大B细胞淋巴瘤51例临床特征及预后分析被引量:11
2014年
目的 探讨原发性胃肠道弥漫大B细胞淋巴瘤(PGI-DLBCL)的临床特征及预后.方法 对2009年1月至2013年8月收治的51例PGI-DLBCL患者的临床病理资料、治疗方法和预后进行回顾性分析.结果 51例PGI-DLBCL患者中,男31例,女20例,中位发病年龄48岁(16~80岁),患者临床表现主要为腹痛、腹胀、腹部肿块、恶心、呕吐等;原发于胃29例(56.86%),小肠15例(29.41%),结肠4例(7.84%),直肠1例(1.90%),混合部位2例(3.92%).包块直径≥10 cm患者13例(25.49%).24例(47.06%)肿瘤细胞来源于生发中心(GCB),27例(52.94%)来源于非生发中心(non-GCB).单因素分析显示肿瘤细胞来源、原发部位(胃或肠道)和大包块对患者预后无明显影响;Lugano分期Ⅲ~Ⅳ期、乳酸脱氢酶(LDH)增高、国际预后指数(IPI)评分3~5分和CA125增高组患者的3年生存率低于Lugano分期Ⅰ~ⅡE期、LDH正常、IPI评分0~2分和CA125正常组患者,差异均有统计学意义(均P< 0.05).利妥昔单抗联合CHOP样方案化疗组患者同单纯CHOP样方案化疗组患者生存率差异无统计学意义(P>0.05),手术联合化疗组患者生存率高于单纯化疗组.结论 Lugano分期、IPI评分、LDH增高、CA125增高对于预测PGI-DLBCL患者的生存和指导治疗有重要意义.
吴炜杨明珍夏瑞祥曾庆曙夏海龙王永庆
关键词:胃肠道预后
IL-17及MMP-13在多发性骨髓瘤患者骨髓活检组织中的表达及临床意义被引量:11
2018年
目的:探讨白介素-17(IL-17)和基质金属蛋白酶-13(MMP-13)在多发性骨髓瘤(MM)骨髓活检组织中的表达及临床意义;方法:采用免疫组织化学技术检测47例MM患者及10例正常人骨髓活检组织中IL-17及MMP-13的表达。结果:MM组患者IL-17^+及MMP-13^+表达的平均光密度值均明显高于对照组(P<0.01)。MM组中骨病组(MBD组)IL-17^+及MMP-13^+表达的平均光密度值均明显高于无MBD组(P<0.01)。MM组NF-κB-p65^+表达率明显高于对照组(P<0.05)。在MM骨髓活检组织中IL-17与MMP-13的表达呈正相关(r=0.514)。治疗无效患者IL-17及MMP-13水平均明显高于有效患者(P<0.01)。结论:IL-17及MMP-13在MM中的表达明显高于对照组,且IL-17及MMP-13与MBD密切相关,这可能是通过NF-κB途径参与MBD的发病,同时IL-17及MMP-13可能作为评价治疗效果的潜在指标。
张慧夏海龙
关键词:多发性骨髓瘤多发性骨髓瘤骨病白介素-17基质金属蛋白酶-13
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