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卢士强

作品数:5 被引量:22H指数:2
供职机构:南京医科大学基础医学院微生物学系与免疫学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省实验诊断学重点实验室基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇人类疱疹病毒
  • 2篇人类疱疹病毒...
  • 2篇疱疹
  • 2篇结构蛋白
  • 2篇抗原
  • 2篇非结构蛋白
  • 2篇NS1
  • 2篇ELISA
  • 2篇病毒
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇血清
  • 1篇血清学
  • 1篇血清学检测
  • 1篇原核表达
  • 1篇早期抗原
  • 1篇疱疹病毒6型...
  • 1篇细胞

机构

  • 5篇南京医科大学
  • 1篇江苏省人民医...
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇江苏省肿瘤医...
  • 1篇南京医科大学...

作者

  • 5篇卢士强
  • 4篇姚堃
  • 2篇茌静
  • 2篇周锋
  • 2篇姜兰兰
  • 1篇朱玲
  • 1篇刘英霞
  • 1篇崔屹
  • 1篇程冉
  • 1篇张红闯
  • 1篇陈云
  • 1篇徐洁洁
  • 1篇冯东举
  • 1篇刘根焰
  • 1篇梁志超
  • 1篇尹全章
  • 1篇李凌云
  • 1篇周峰

传媒

  • 4篇南京医科大学...

年份

  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
抗人类疱疹病毒6型南京分离株E5单克隆抗体的制备与鉴定被引量:4
2008年
目的:制备并鉴定人疱疹病毒6型(HHV-6)单克隆抗体。方法:用纯化的HHV-6南京分离株E5免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0融合,经间接ELISA法筛选,间接免疫荧光法、免疫印迹实验等方法鉴定单抗。并采用套式PCR法和ELISA法,在口腔癌中进行了初步的应用。结果:获得了一株分泌抗HHV-6单克隆抗体的杂交瘤细胞系,命名为JA9。单克隆抗体亚类鉴定表明:其为IgG1亚类,轻链为κ。用间接ELISA法检测细胞上清单抗效价为1∶500;单抗腹水滴度为1∶8.0×104。免疫印迹实验结果表明:JA9单抗腹水与约75kuHHV-6E5病毒蛋白结合。口腔癌患者唾液的HHV-6阳性检测率结果分别是:套式PCR法60%,ELISA法40%。结论:成功制备并鉴定一株抗HHV-6南京分离株E5单克隆抗体,为HHV-6进一步的基础研究及临床快速诊断提供可能。
姜兰兰姚堃尹全章茌静周锋卢士强刘英霞
关键词:人类疱疹病毒6型单克隆抗体BALB/C小鼠
口腔鳞状细胞癌与人类疱疹病毒6型感染的相关性研究被引量:1
2010年
目的:研究人类疱疹病毒6型(HHV-6)感染与口腔鳞癌的相关性。方法:用PCR和间接免疫荧光方法分别检测口腔鳞癌患者和健康志愿者唾液HHV-6DNA和血清抗HHV-6IgG抗体。免疫组化法检测口腔鳞癌组织及癌旁组织标本中HHV-6糖蛋白B(glycoprotein B,gB)抗原。结果:118份口腔鳞癌唾液标本中PCR阳性率为65.3%,高于正常人群的40%(P<0.05)。HHV-6感染与患者病历资料无显著相关性。18份口腔鳞癌患者和20份健康人血清中HHV-6IgG抗体的几何平均滴度分别为1∶102.17和1∶101.50(P<0.05)。免疫组化法检测,11例口腔鳞癌标本中6例出现的阳性结果,胞质内出现弥散性的黄色颗粒,在癌巢内特异性浓集,而间质为阴性。8例相应癌旁组织中3例出现阳性染色结果,但阳性强度较癌组织弱且弥散。1例gB组化阳性肿瘤组织细胞经分离后接种裸鼠,移植瘤组织也检测到HHV-6抗原。结论:本研究说明HHV-6与口腔鳞癌的发生存在相关性,但不与患者临床资料分布相关。本研究亦提示荷瘤裸鼠作为HHV-6动物模型的可能性。
周峰张红闯卢士强李凌云朱玲姚堃
关键词:口腔鳞状细胞癌人类疱疹病毒6型动物模型
甲型流感病毒FM1非结构蛋白(NS1)在大肠杆菌表达及其ELISA检测方法建立被引量:1
2009年
目的:构建流感病毒FM1非结构蛋白NS1全长基因表达载体在大肠杆菌(E.coli)中表达,并将表达蛋白用于病毒感染和疫苗免疫小鼠的血清检测。方法:提取流感病毒鸡胚尿囊液RNA,RT-PCR扩增NS1全长基因,克隆到pET28a,转化E.coliBL21感受态细胞,经酶切鉴定及序列分析,筛选出阳性重组质粒pET28-NS1。异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达融合蛋白,表达蛋白在变性条件下经镍柱亲和层析纯化,并用Western blot法检测其抗原活性。以纯化的NS1蛋白为抗原建立了检测NS1抗体的ELISA(NS1-ELISA)方法分别对7、15和30天灭活疫苗免疫和病毒感染小鼠血清进行检测。统计分析各组吸光度(A)差异,并以灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值等指标对NS1-ELISA进行方法学评价。结果:重组质粒经PCR及酶切鉴定为阳性,核酸序列分析正确。SDS-PAGE和Western blot结果显示表达重组蛋白分子质量约为26ku。NS1-ELISA法在第15~30天,感染组血清吸光度明显高于疫苗免疫组。结论:成功获得了NS1重组基因表达蛋白,建立的NS1-ELISA法可用于病毒感染和疫苗免疫血清的鉴别检测。
卢士强周锋姜兰兰茌静冯东举姚堃
关键词:NS1原核表达ELISA
定量检测EB病毒VCA-IgA和EA-IgA抗体对EB病毒相关鼻咽癌的诊断意义被引量:16
2009年
目的:评价EB病毒特异性VCA-IgA和EA-IgA抗体定量检测对EB病毒相关的鼻咽癌的诊断意义。方法:试验组为228例鼻咽癌血清标本,对照组为102例正常健康体检者血清标本。用ELISA法定量检测血清标本中EBV特异性VCA-IgA和EA-IgA抗体水平,以临床病理诊断为金标准,分析各血清检测指标的准确性、灵敏性、特异性及其cut-off值的设定。结果:正常健康人血清中EB病毒特异性VCA-IgA和EA-IgA抗体的平均水平分别为15U/ml和11.5U/ml,鼻咽癌患者血清中VCA-IgA和EA-IgA抗体的平均水平分别为56.5U/ml和63.5U/ml,鼻咽癌组抗体水平显著高于健康体检组。根据VCA-IgA、EA-IgA定量检测结果绘制ROC曲线图,曲线下面积分别为0.903和0.948,VCA-IgA、EA-IgA定量检测可用于鼻咽癌的准确诊断。根据ROC曲线图分析,cut-off值分别设定为30U/ml和23U/ml。按此值设定时,VCA-IgA检测鼻咽癌的敏感性和特异性分别为84.9%和66.8%,EA-IgA检测鼻咽癌的敏感性和特异性分别为87.9%和91.1%。联合检测VCA-IgA和EA-IgA的敏感性为92%,特异性为91%。结论:以ELISA法定量检测VCA-IgA、EA-IgA的血清抗体水平对鼻咽癌具有诊断意义,尤其将两指标联合应用。
陈云刘根焰姚堃徐洁洁卢士强程冉梁志超崔屹
关键词:鼻咽癌EB病毒早期抗原ELISA
甲型H1N1流感病毒NS1蛋白在大肠杆菌中的表达、抗体制备及在血清学检测中的应用
流感病毒属正粘病毒科,有包膜、分节段的负单链RNA病毒。流感病毒分为甲、乙、丙三型。甲型流感病毒可分为16个HA亚型和9个NA亚型。上个世纪爆发四次甲型流感大流行,即1918年西班牙流感(H1N1)、1957年亚洲流感(...
卢士强
关键词:流感病毒血清学检测
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