刘跃平
- 作品数：181 被引量：708H指数：15
- 供职机构：中国医学科学院肿瘤医院更多>>
- 发文基金：卫生部临床学科重点项目北京希望马拉松专项基金“首都临床特色应用研究”专项更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术机械工程化学工程更多>>
- 横纹肌肉瘤96例疗效分析
- 1997年
- 横纹肌肉瘤（RMS）近年来,通过综合治疗,疗效明显提高。A.Horwich总结l、I、Ⅲ、IV期的3年治愈率分别为88％、77％、68％、32％,并认为疗效提高的主要原因是放、化疗的广泛运用。
- 凃文勇赵安兰刘跃平
- 关键词：疗效分析肌肉瘤横纹远处转移
- Ⅱ和Ⅲ期直肠癌术后去氧氟尿苷加四氢叶酸钙同步放化疗的Ⅰ期临床研究
- 2008年
- 目的探讨Ⅱ、Ⅲ期直肠癌患者根治术后去氧氟尿苷＋四氢叶酸钙同步放化疗中去氧氟尿苷的剂量限制性毒性（DLT）和最大耐受剂量（MTD）。方法术后病理证实为Ⅱ、Ⅲ期的直肠癌患者16例行盆腔放疗5周（总剂量50Gy分25次），同步口服去氧氟尿苷＋四氢叶酸钙30mg／（m^2·d）化疗，从放疗第1天开始，3次／d，连续服用直至放疗结束。去氧氟尿苷DLT的定义为≥3级的血液学或非血液学毒性反应。结果16例患者分别入去氧氟尿苷450mg／（m^2·d）组3例、550mg／（m^2·d）组6例、650mg／（m^2·d）组7例。550mg／（m^2·d）组出现1例DLT（1例4级腹泻），补充3例后未发现DLT，继而进入650mg／（m^2·d）组。该组中第1例因治疗第3周出现3级腹痛拒绝化疗退出研究，随后入组3例中1例先后出现3级腹痛、腹泻、恶心、乏力和2级发热以及自细胞下降，以后再补充的3例均出现了3级腹泻，试验终止于650mg／（m^2·d）组。16例中12例完成预计的去氧氟尿苷＋四氢叶酸钙同步放化疗计划，4例终止或中断放化疗者分别为550mg／（m^2·d）组1例和650mg／（m^2·d）组3例。DLT主要表现为3级恶心或呕吐（1人次）、腹泻（4人次）、疲劳（1人次）和腹部绞痛（2人次）以及4级腹泻（1人次）。结论Ⅱ、Ⅲ期直肠癌根治术后采用去氧氟尿苷＋四氢叶酸钙同步放化疗时，去氧氟尿苷的最大耐受剂量为550mg／（m^2·d）；恶心或呕吐、腹泻、腹部绞痛和疲劳是剂量限制性不良反应，患者耐受性较差。
- 金晶李晔雄唐源王维虎王淑莲宋永文刘跃平余子豪刘新帆
- 关键词：最大耐受剂量
- 动态超声内镜预测直肠癌同步放化疗敏感性的临床研究
- 目的 探讨超声内镜在直肠癌同步放化疗前、中、后测量绝对值与相对变化值预测直肠癌同步放化疗敏感性的价值.方法 2010年10月至2012年12月,共42例局部晚期直肠癌病例入组.分别于同步放化疗前2周、同步放化疗中2周、结...
- 李宁张月明金晶王贵齐肖琴李晔雄王淑莲刘跃平宋永文任骅房辉刘新帆余子豪
- Ⅱ/Ⅲ期直肠癌术后同步放化疗氟铁龙+同奥Ⅰ期临床研究
- 目的探讨Ⅱ/Ⅲ期直肠癌患者根治术后,采用氟铁龙+同奥(四氢叶酸钙)同步放化疗,氟铁龙的限制性毒性反应(DLT)和最大耐受剂量(MTD)。方法年龄18～75岁、KPS 评分≥70分、根治性手术后病理证实为Ⅱ期和(或) Ⅲ期...
- 唐源金晶李晔雄王维虎刘跃平王淑莲宋永文
- 文献传递
- 早期中上段直肠癌全直肠系膜切除术后疗效分析被引量：4
- 2017年
- 目的 pT1-2N0M0期中上段直肠癌复发风险低,无瘤生存率和总生存率均高于90%。本研究回顾性分析pT1-2N0M0期中上段直肠癌根治术后病例的临床病理特征与远期疗效的关系。方法 2008年1月至2013年12月间,接受根治性全直肠系膜切除术(total mesorectal excision,TME)并经病理学证实为T1-2N0中上段直肠腺癌患者共292例。对无局部复发生存、无远处转移生存、无瘤生存和总生存率进行了评价,并应用单因素和多因素分析的方法分析影响上述远期预后指标的临床病理因素。结果全组病例中位随访时间为54个月。5年的无局部复发生存率、无远处转移生存率、无瘤生存率和总生存率分别为98.8%,90.4%,91.1%和94.2%。单因素分析显示,清扫小于13枚淋巴结是无远处转移生存和无瘤生存的影响因素(P=0.036,0.049)。结论中上段直肠癌TME术后Ⅰ期患者可以达到良好的长期结果。淋巴结清扫数目可作为判断直肠癌患者预后的参考指标。
- 李宁梁建伟金晶周志祥李晔雄王鑫任骅房辉王维虎王淑莲刘跃平宋永文刘新帆余子豪
- 关键词：直肠肿瘤预后全系膜切除术
- Ⅱ、Ⅲ期上段直肠癌根治术后放疗意义探讨被引量：1
- 2015年
- 目的 探讨Ⅱ、Ⅲ期上段直肠癌根治术后辅助放化疗的价值.方法 2000-2010年本院共收治3 995例直肠癌患者,从中筛选出符合下述条件者进行回顾分析：（1）根治性手术;（2）术前结肠镜检查显示肿瘤下界距肛缘10-16 cm;（3）术后病理为T3-T4或N1-2 M0期（AJCC 7版分期）;（4）病理类型为腺癌.结果 共入组547例患者.5年样本数为249例.全组5年OS、DFS、LRFS、DMFS分别为79.0％、76.8％、94.0％、80.1％.采用倾向评分配比法按1∶1平衡基线特征后,术后同期放化疗与未放化疗各155例.将pT4b期、有癌旁结节、淋巴结转移较多（N2期）者列为高危组,术后同期放化疗5年LRFS和OS均高于未放疗者（96.3％、82.0％,P=0.0.044;81.6％、59.1％,P=0.019）.结论 Ⅱ、Ⅲ期上段直肠癌患者根治术后总体预后较好,术后同期放化疗仍可进一步降低LRR;尤其对伴有高危因素者,术后放化疗可显著提高局部和长期疗效.
- 王鑫金晶任骅冯燕茹刘文扬肖琴李宁房辉景灏卢宁宁唐玉邓垒王健仰余子豪刘新帆宋永文王维虎王淑莲刘跃平李晔雄
- 关键词：预后分析
- Ⅱ和Ⅲ期直肠癌术后卡培他滨±奥沙利铂同步放化疗急性副反应比较被引量：9
- 2009年
- 目的比较两个前瞻性非随机对照直肠癌术后同步放化疗临床Ⅱ期研究的急性毒副反应及耐受性。方法2005年3月至2007年11月分别进行卡培他滨术后同步放化疗（单药组，n=118）和奥沙利铂＋卡培他滨术后同步放化疗（双药组，n=90）的Ⅱ期临床研究。两组均予真骨盆放疗DT50Gy分25次5周完成，化疗药物予以连用2周停1周，放疗中共用2周期的方法。单药组卡培他滨每天2次1600mg/m^2；双药组奥沙利铂每周1次70mg/m^2，卡培他滨每天2次1300mg/m^2。结果双药组患者中断放疗（10．2％：6．7％，χ^2=0．80，P=0．460）或化疗的比率（9．3％：19．1％，χ^2=4．80，P=0．090）与单药组相似。双药组1～4级急性非血液学毒副反应发生率显著高于单药组，主要为恶心（χ^2=46．90，P=0．000），腹泻（χ^2=13．50，P=0．009），乏力（χ^2=18．90，P=0．000），手足综合症（χ^2=7．10，P=0．029）和食欲下降（χ^2=19．90，P=0．000）。全组发生3、4级以上严重副反应包括腹泻（24．0％、1．0％）、白细胞下降（4．3％、0．0％）、放射性皮炎（3．8％、0．O％）、腹痛（1．0％、0．0％）和乏力（0．5％、0．0％），但只有3、4级腹泻发生率双药组显著高于单药组（33．0％：18．6％，χ^2=5．90，P=0．023）。结论接受奥沙利铂＋卡培他滨双药同步放化疗患者3、4级腹泻发生率显著高于卡培他滨单药同步放化疗，但其他严重副反应发生率低且两组相似。
- 金晶李晔雄王维虎王凯宋永文王淑莲张世平刘跃平房辉曲媛刘新帆余子豪
- 关键词：奥沙利铂卡培他滨
- 乳腺癌保乳术后同步加量IMRT前瞻性研究被引量：9
- 2015年
- 目的 前瞻性评估乳腺癌保乳术后瘤床同步加量IMRT的疗效和不良反应.方法 2006-2010年共入组128例Ⅰ-Ⅲ期保乳术后乳腺癌患者.剂量分割方案为全乳50 Gy分25次（2Gy/次）,瘤床同步加量至60 Gy分25次（2.4 Gy/次）.不良反应评估采用CTCAE3.0标准.乳房美容效果评估依据哈佛系统.Kaplan-Miere法生存分析.结果 随访率100％.5年LRRFS为98.4％、DMFS为95.3％、OS为97.7％.急性皮肤反应1级65.6％、2级15.6％、3级2.3％;放射性肺炎1级22.5％、2级4.7％.37例（28.9％）患者出现1、2级上肢水肿.远期1例（0.8％）患者出现全乳色素脱失,4例（3.1％）出现色素沉着.放疗前、放疗后5年美容效果评价为优或良的分别为85.9％、77.3％.21.9％为一般,1例为差.结论 乳腺癌患者保乳术后接受同步加量IMRT 5年疗效理想,急慢性不良反应较轻,整体耐受良好,美容效果较好.
- 彭冉王淑莲金晶刘跃平王维虎宋永文任骅刘新帆李晔雄余子豪
- 55例乳腺癌同侧锁骨上转移淋巴结位置分布对靶区勾画的影响被引量：1
- 2015年
- 目的 回顾分析乳腺癌锁骨上淋巴结转移的位置分布,指导锁骨上区域放疗靶区的确定.方法 选择接受螺旋断层CT扫描、诊断为锁骨上转移、可调阅CT图像的乳腺癌患者55例.选取1例标准乳腺癌病例,参照锁骨上正常解剖结构位置及比例,将55例患者转移淋巴结勾画于标准病例定位CT图像上.比较实际淋巴结分布和RTOG及其他文献推荐的锁骨上靶区关系.结果 60％转移淋巴结经病理确诊,64％锁骨上淋巴结转移时存在远处转移.91％和82％患者转移淋巴结中心点分别位于锁骨上内侧和外侧区,66％患者在锁骨下静脉交汇处有转移淋巴结.文献推荐的锁骨上靶区仅可覆盖20％-42％患者的全部转移淋巴结中心点,RTOG指南仅覆盖26％.中心点超出外界、后界者分别达71％和66％.根据上述淋巴结分布扩大锁骨上靶区照射范围,向外、后侧延伸达自然解剖屏障则可完全覆盖82％患者的全部转移淋巴结中心点.结论 锁骨上淋巴结转移位置超出RTOG勾画指南范围,尤外侧、后方为著,锁骨上CTV需扩展至上述区域.
- 景灏王淑莲李静薛梅熊祖坤金晶王维虎宋永文刘跃平任骅房辉刘新帆余子豪李晔雄
- 关键词：乳腺肿瘤靶区勾画
- 美国癌症研究联合会两版临床分期标准对局部晚期胃癌疗后预测价值比较被引量：1
- 2011年
- 目的比较美国癌症研究联合会第6、7版分期对局部晚期胃癌根治术后的预后预测。方法对2002--2004年在本院接受胃癌根治性手术（R0切除且〉D1淋巴结清扫）、病理诊断为T3-4Nn0-1M0、TxN2-3M0期的297例患者分别按两版分期标准进行分期，比较两版分期的N、TNM分期中5年总生存（OS）、无瘤生存（DFS）、无局部区域复发生存（LRFS）、无远处转移生存（DMFS）差异（因T分期病例分布偏倚，未行T分期分析），并进一步将两版N、TNM分期在单因素分析中对OS、DFS有影响因素行多因素分析。结果全组随访时间中位数61个月，随访率为92．3％。第6、7版间56．9％患者存在临床分期差异。第6版中N分期和TNM分期对DMFS均无影响（X^2=6．65，P=0．084和X^2=6．61，P=0．108）；第7版中N分期为DMFS的显著影响因素（x^2=9．04，P=0．029），TNM分期对DMFS的影响接近有统计学意义水平（X^2=7．27，P=0．064）。两版分期中N分期和TNM分期对5年OS、DFS、LRFS均有影响（X^2=9．23～19．00，P=0．000～0．026和x^2=11．67～19．11，P=0．000～0．009）。多因素分析显示TNM分期均为两版分期5年OS、DFS的预后因素（X^2=9．05～25．51，P=0．000～0．003），但第7版对OS、DFS影响较第6版更大（OS：RR=1．618、1．515；DFS：RR=1．594、1．509）。结论美国癌症研究联合会临床分期第7版的N分期和TNM分期在预测远处转移方面优于第6版，第7版TNM分期对OS、DFS预测价值相对更高。
- 王鑫金晶李晔雄王淑莲王维虎刘跃平宋永文刘新帆余子豪
