刘晓利
- 作品数：3 被引量：13H指数：2
- 供职机构：同济大学附属同济医院更多>>
- 发文基金：上海市浦江人才计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 特发性房颤相关GATA5基因新突变的识别
- 2012年
- 目的:识别特发性房颤(AF)相关GATA5基因新突变。方法:收集120例无血缘关系的特发性AF患者和200名无血缘关系且种族匹配的健康对照者的临床资料和血标本。抽提基因组DNA,通过聚合酶链反应扩增AF候选基因GATA5的全部外显子及其两侧的部分内含子,采用双脱氧核苷链末端合成终止法对全部扩增片段进行测序。将所测的序列与GenBank数据库中的GATA5基因序列进行比对,以发现GATA5基因突变。应用多序列比对软件ClustalW评估突变氨基酸的保守性,应用致病性预测软件MutationTaster预测突变的致病性。结果:在2例AF患者各发现1个新的GATA5基因杂合错义突变,突变率约为1.67%。突变分别为GATA5基因编码核苷酸序列第668位的腺嘌呤(adenine,A)变为胸腺嘧啶(thymine,T),即c.668A>T突变;第863位的A变为胞嘧啶(cytosine,C),即c.863A>C突变。多序列比对显示2种突变氨基酸在进化上均高度保守,致病性预测表明2种突变均有致病性。结论:本研究识别出AF相关GATA5基因新突变,有助于揭示AF发生的分子机制。
- 于泓刘晓利马文林丁可可陈惠卿戴洁
- 关键词：心律失常特发性房颤遗传学转录因子
- 蒽环类药物心脏毒性及防治进展被引量：10
- 2014年
- 蒽环类药物以其显著的抗肿瘤作用而在临床广泛应用,但其心脏毒性不容忽视。该类药物产生心脏毒性为剂量限制性,机制尚不明确,目前尚无规范的治疗方法。该文对蒽环类药物心脏毒性的发生机理、诊疗及预防的新进展作一综述。
- 陈吉于泓刘晓利
- 关键词：蒽环类药物心脏毒性阿霉素
- 瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效比较被引量：3
- 2013年
- 目的评价瑞舒伐他汀钙片治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症的临床疗效、量效关系及安全性。方法采用随机、双盲双模拟、平行对照的前瞻性研究。经4周调脂药物洗脱的原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者65例随机分为瑞舒伐他汀5 mg组、10 mg组和阿托伐他汀10 mg组,治疗8周,观察治疗前后血脂指标[(总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)]、谷丙转氨酶/谷草转氨酶(ALT/AST)及磷酸肌酸激酶(CPK)的变化。结果经过8周的治疗,瑞舒伐他汀5 mg和10 mg组TC,LDL-C均显著下降,LDL-C下降幅度分别为47.1%、48.5%,显著大于阿托伐他汀组的33.7%(P<0.05);瑞舒伐他汀5 mg和10 mg组对TG(-18.67%;-22.727%)以及HDL-C(-1.61%;1.29%)的影响与阿托伐他汀组TG(-30.16%)和HDL-C(-0.98%)差别无统计学意义。研究期间未发现与药物有关的严重不良事件。结论瑞舒伐他汀降低原发性高脂血症患者的TC、LDL-C效果优于阿托伐他汀,且不良反应发生率低。
- 周琳许嘉鸿宋浩明刘晓利蒋金法
- 关键词：瑞舒伐他汀阿托伐他汀高胆固醇血症
