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黎文婷: 作品数：32 被引量：30H指数：3; 供职机构：江西省儿童医院更多>>; 发文基金：江西省卫生厅基金江西省卫生厅科技计划项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术生物学更多>>

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胃泌素对胃癌细胞MMP-2和E-Cadherin表达模式的影响被引量：2: 2013年; 目的探讨胃泌素对胃癌细胞基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和E-钙粘蛋白(E-Cadherin)表达模式的影响,及其在胃癌转移及侵袭中的作用。方法以亚硫酸氢盐修饰后的基因组DNA为模板,运用实时定量甲基化特异性PCR(RQ-MSP)法检测各组基因甲基化状态,通过比较Ct(2-△t)进行甲基化相对量分析。结果胃癌细胞在胃泌素干预前、后MMP-2和E-Cadherin基因均处于半甲基化状态;胃泌素可显著降低MMP-2基因甲基化水平,差异有统计学意义(P<0.05),其受体拮抗剂丙谷酰胺可一定程度抑制其效应(P>0.05);胃泌素可明显提高E-Cadherin甲基化水平,而其受体拮抗剂丙谷酰胺可显著降低甲基化水平,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胃泌素可以通过改变MMP-2和E-Cadherin表达模式,从而在胃癌侵袭转移的生物学行为中发挥一定作用。; 张宇晴徐优慧黎文婷邹学森罗达亚陈文学黄秀珍; 关键词：胃泌素类基质金属蛋白酶2

178例儿童急性淋巴细胞白血病细胞与分子遗传学特征研究被引量：10: 2014年; 目的研究儿童急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic 1eukemia，ALL）细胞与分子遗传学特征及临床意义。方法应用常规细胞遗传学、实时定量PCR、荧光原位杂交等技术，对178例儿童ALL细胞与分子遗传学特征进行分析，并探讨其临床意义。结果178例儿童ALL遗传学异常者92例占51.69％，其中融合基因TEL-AMLl／t（12；21）（pl3：q22）阳性35例（38.04％），BCR-ABL／t（9；22）（q34；q11）阳性9例（9.78％）；E2A／PBXl／t（1；19）（q23；p13）阳性9例（9.78％）；MLL-AF4／t（4；11）（q21：q23）阳性3例（3.26％；），HOXllL2／t（5；14）（q35；q32）阳性7例（7.61％）；SIL-TALl（1p32-）阳性5例（5.43％）、E2A-HLF／t（17；19）（q22；pl3）阳性1例（1.09％）。复杂核型异常4例（4.35％），包括：t（8；14）（q24；q32），der（15）t（1；15）（p11；q11）；t（6；10）（p25；p11），11p＋；t（2；14）（p11；q32），9p-；t（9；11）（q21；p15）。高超二倍体（48-65）17例（18.48％），近三倍体（65～78）2例（2.17％），其它有2p-／5p-／6p＋／9p-／9q-／10p-／1lp＋／17p＋／＋5／＋8等。结论儿童ALL具有其特有的细胞与分子遗传学特征，临床上将常规细胞遗传学、分子生物学、荧光原位杂交等技术等相结合，将对白血病的诊断、治疗选择和预后判断及微小残留病检测等具有十分重要的意义。; 张小珍乐萍霍小春黄慧黎文婷郭智彬; 关键词：急性淋巴细胞白血病融合基因遗传学特征

伴Ph样染色体儿童急性白血病两例: 2017年; 例1男，3岁，因“浮肿、纳差、面色黄1周，发现肾功能异常1天”入院。查体：颜面、双下肢呈轻度凹陷性水肿。颈部及颌下可触及数个黄豆大小肿大的淋巴结。心肺未见异常，肝脾肿大，肝肋下5cm可及，质地软，无压痛，脾肋下5cm。; 李红熊枫何飞张小珍黎文婷刘志强; 关键词：儿童急性白血病肝脾肿大肾功能异常凹陷性水肿面色黄双下肢

染色体核型异常一家系两例: 2017年; 先证者女，12天。因“反应差、吃奶少，哭声小10余天”入院。先证者为第2胎第2产，足月顺产，无宫内窘迫史，羊水Ⅱ度污染，出生时无窒息。母亲23岁，体检无特殊，父母为非近亲婚配，表型无异常，否认家族遗传病史。查体：前额突起，枕部后突，上腭弓高，下颌短小。呼吸46次／分。剧哭时口唇发绀，心音低钝。原始反射减弱，四肢肌张力正常。; 乐萍张小珍霍小春黎文婷郭智彬陈卡; 关键词：染色体核型异常家系家族遗传病史宫内窘迫近亲婚配先证者

SFTPB、TACSTD1、PVA基因联合检测非小细胞肺癌淋巴结微转移的研究: 目的：探讨SFTPB、TACSTD1、PVA基因联合检测预测非小细胞肺癌(NSCLC)微转移的可行性. 方法：采用荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测20例NSCLC的肺癌组织及淋巴结标本中SFTPB...; 陈文学黎文婷齐淑轶邹学森; 关键词：非小细胞肺癌微转移寻常型天疱疮抗原; 文献传递

非小细胞肺癌分子分型检测策略: 非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗已成为肿瘤个体化治疗的里程碑。根据遗传改变的不同,已从NSCLC中细分出EGFR突变型、KRAS突变型、EML4-ALK融合型等分子亚型,并可以实施针对性分子靶向治疗。但是,NSCLC...; 邹学森黎文婷

染色体微阵列分析技术对一例智力障碍患儿的遗传学研究: 2022年; 目的应用染色体微阵列分析技术(Chromosomal microarray analysis,CMA)对一例智力障碍、发育迟缓患儿进行全基因组拷贝数变异(Copy number variation,CNV)检测,明确智力障碍患儿基因型-表型的对应关系并探讨CMA在临床诊断中的应用价值。方法对一例智力障碍患儿进行常规染色体核型分析和CNVs检测,并同时检测其父母。结果患儿染色体核型分析结果:46,XX,t(7;22)(q11.2;q13),全基因组拷贝数变异检测结果显示:2号染色体q31.1q31.2区域发生6.3Mb片段缺失,其父母染色体核型分析及CNVs检测结果均未见异常。结论该患儿的智力障碍、发育迟缓及其他特殊表型与2q31.1q31.2微缺失具有关联性,染色体微阵列分析技术具有高分辨率、高准确性等优点,是智力障碍患儿临床诊断的有利工具,为其治疗及预后评估提供依据。; 章霞尹燕军黎文婷付志璇柯江维; 关键词：智力障碍染色体核型分析

微阵列比较基因组杂交在临床细胞遗传诊断中的应用研究: 2017年; 目的探讨微阵列比较基因组杂交技术(array-based comparative genomic hybridization,array-CGH)在诊断不平衡染色体畸变中的应用价值。方法选取5例常规G显带染色体核型分析未能确诊的不平衡染色体畸变病例,按照标准的Cyto Scan 750K微阵列的操作手册进行杂交、洗涤及全基因组扫描,并通过相应的计算机软件分析结果。结果通过array-CGH技术分析,明确了所有5例染色体不平衡畸变的诊断并且进行精确定位,对2例G显带未识别的缺失合并重复的衍生染色体进行了精确诊断,并对1例镜下染色体出现无法确定来源的额外染色体条带进行确诊。结论 array-CGH技术在DNA水平上对染色体不平衡畸变的诊断具有敏感性、特异性和高分辨率,并且能够精确定位,对染色体疾病作出基因型—表型关系的诊断具有重要的应用价值。; 乐萍张小珍霍小春黎文婷李垠娇; 关键词：微阵列比较基因组杂交

高分辨微阵列比较基因组杂交技术（ArrayCGH）在复杂染色体异常诊断中应用: ＜正＞目的:微阵列比较基因组杂交技术（array-CGH）是一种新型的、强大的分子细胞遗传分析技术,具有高分辨率、高通量、高敏感性和高准确性等优点。我们应用array-CGH对9例染色体核型异常患者进行了array-CG...; 张小珍霍小春乐萍黎文婷郭智彬李垠娇; 文献传递

高分辨微阵列比较基因组杂交技术(ArrayCGH)在复杂染色体异常诊断中应用: 目的:微阵列比较基因组杂交技术(array-CGH)是一种新型的、强大的分子细胞遗传分析技术,具有高分辨率、高通量、高敏感性和高准确性等优点.我们应用array-CGH对9例染色体核型异常患者进行了array-CGH,探...; 张小珍霍小春乐萍黎文婷郭智彬李垠娇

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