高飞
- 作品数：83 被引量：232H指数：9
- 供职机构：中央民族大学生命与环境科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部“985工程”中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生文化科学更多>>
- 沙冬青属植物种系特异性miRNA的鉴定和功能预测
- 沙冬青属植物是我国温带荒漠区域罕见的常绿阔叶灌木,具有极高的逆境耐受能力,但其逆境耐受机制尚不清楚。作为一类内源调控性RNA分子,miRNA可能在沙冬青属植物的逆境耐受中发挥重要作用。另外,虽然很多miRNA在植物物种间...
- 高飞王雪马丹丹麦尔哈巴·阿布拉马鹏举冯金朝周宜君
- 关键词：沙冬青非生物胁迫MIRNA
- 文献传递
- 蒙古沙冬青AmDREB2.1基因的克隆及表达分析被引量：7
- 2015年
- 基于已建立的蒙古沙冬青[Ammopiptanthus mongolicus(Masxim.)Cheng f.]根的转录本数据库,分离到1个编码DREB类转录因子基因,命名为AmDREB2.1。该序列全长978 bp,包括531 bp的开放阅读框(ORF),编码176个氨基酸,具有典型的DREB转录因子保守的AP2结构域。实时荧光定量PCR分析表明,该基因能在根、叶中表达,但对干旱、低温响应不同,AmDREB2.1主要参与根的干旱胁迫应答。
- 李章磊高飞曹玉震张至玮王宁李华云周宜君
- 拟南芥AtMPK3启动子应逆境信号的表模和必需区域分析被引量：3
- 2010年
- 蛋白激酶AtMPK3参与MAPK级联途径,在植物逆境信号转中起重要作用.为深入研究AtMPK3因在转录水平上应各种环境胁迫的分子制,本研究从拟南芥因组中分离了AtMPK3因转录起位点上游1016bp的启动子序列,对其进行了生物信息学分析.对该启动子进行了系列缺失突变,并将完整启动子和缺失启动子片段与GUS报告因融合,转因入拟南芥中.携带AtMPK3启动子及其各种缺失突变体的转因植株在干旱、高盐、低温、械损伤等胁迫条件的GUS组织化学染色和荧光定量分析表明,AtMPK3启动子应干旱、高盐、低温、械损伤逆境信号的必需元件位于启动子序列中转录起位点上游-188～-62区域内,揭了AtMPK3启动子在不同环境胁迫条件下的表模的差异.本研究结果有助于阐述AtMPK3因在转录水平上应不同胁迫信号分子制.
- 高飞苏琦范云六王磊
- 关键词：拟南芥启动子逆境
- 植物GPXs基因结构、表达与抗逆性分析被引量：2
- 2012年
- 谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione Peroxidase,GPX)是植物体内清除活性氧自由基的重要酶类之一,在保护膜免受氧化损伤中发挥重要作用.目前在一些植物中已经克隆获得了编码GPXs的基因序列.通过对拟南芥、杨树和百脉根等植物GPXs基因结构和功能的分析,研究植物GPXs基因结构及其在胁迫应答中的表达变化,总结了植物GPXs在抗逆应答反应中的可能作用.
- 隋欣周宜君马亭亭高飞刘楠
- 关键词：抗逆性
- 黄芪AmMYB44基因的克隆与表达模式分析被引量：7
- 2019年
- 以黄芪转录组测序获得的一条MYB基因为基础,进行克隆、生物信息学分析和荧光定量分析。克隆得到cDNA序列1 296 bp,其中包含一个长度为1 200 bp的开放阅读框,编码一个由399个氨基酸组成的蛋白质,命名为AmMYB44。预测黄芪MYB44蛋白的分子量为43.392 kD,等电点为6.39,平均亲水数是-0.459,不稳定系数为46.08,属于不稳定蛋白。实时荧光定量PCR分析显示,AmMYB44基因在干旱和低温条件下的表达均明显上调,但调节幅度存在组织差异、条件差异和处理时间的差异。在AmMYB44启动子上发现了多个与逆境和激素应答相关的顺式作用元件。推测AmMYB44基因在黄芪干旱、低温等非生物胁迫应答中具有重要的调控作用,本研究将促进黄芪的抗旱抗寒分子机制的研究。
- 李竹韵焦子迅陈阳高飞周宜君
- 关键词：MYB转录因子克隆
- 盐芥ThPER32基因的应用
- 本发明公开了盐芥ThPER32基因的应用。本发明所提供的培育转基因植物的方法，是将序列表中序列2所示蛋白的编码基因转入出发植物中，得到耐逆性高于所述出发植物的转基因植物。本发明采用农杆菌介导方法将ThPER32转入烟草中...
- 周宜君高飞张根发冯金朝韦善君徐小静程文静耿玉珂马亭亭
- 文献传递
- 体育传媒对大学生体育生活的负面影响及对策研究
- 大学生作为大众媒体的主要观众之一,他们有着先天的敏感度,他们的知识结构、思维方式、伦理价值乃至生活方式等都会在正负两方面接受大众传媒的消解和重构,本研究通过对体育传媒对大学生体育生活的负面影响进行分析,找到体育传媒的畸变...
- 高飞
- 关键词：体育传媒大学生体育生活
- 文献传递
- 盐芥谷胱甘肽过氧化物酶基因(ThGPX6)的克隆及表达分析被引量：11
- 2012年
- 谷胱甘肽过氧化物酶在植物响应盐胁迫中具有重要作用。依据盐芥EST序列进行RACE实验,获得1个新的谷胱甘肽过氧化物酶基因,命名为ThGPX6(GenBank注册号为FJ357244)。该基因的cDNA全长892 bp,包含1个长为702bp的开放读码框,编码234个氨基酸。生物信息学分析表明,该蛋白具有植物GPX的典型结构,即GPX催化活性区(NVASKCGLT)和标志性基序(ILAFPCNQF),以及PHGPX特有序列(KWNF(S/T)KFL)。实时荧光定量PCR分析结果表明,ThGPX6在盐芥叶片和根中表达,其表达受NaCl诱导,显示ThGPX6在植物高盐响应中发挥作用。亚细胞定位结果表明,ThGPX6存在于线粒体和内体中的可能性最大,预示着ThGPX6在清除ROS过程中起着重要作用。
- 马亭亭周宜君高飞赵竹隋欣刘楠刘冉
- 关键词：盐芥基因克隆亚细胞定位
- 拟南芥过氧化物酶序列与功能的生物信息学分析被引量：5
- 2012年
- 植物过氧化物酶(POD)属于多基因家族,不仅是植物体内清除活性氧自由基的重要酶类之一,而且参与多种生理生化过程,在维系植物生长发育过程中发挥重要的作用。采用生物信息学方法对拟南芥过氧化物酶家族的73个基因编码的蛋白质序列的结构和功能进行了分析,其中包含氨基酸的数量、等电点、跨膜结构域、信号肽、二级结构组成及磷酸化位点等,并用Mega4.0软件构建了去除信号肽前后的系统进化树,旨在了解其结构特征。对已经进行功能研究的成员进行结构分析,以此来揭示结构与功能之间的联系,为植物抵御氧化胁迫方面研究提供理论基础。
- 马亭亭周宜君高飞余丽刘冉刘楠隋欣
- 关键词：拟南芥生物信息学分析
- 小盐芥下胚轴再生体系的建立
- 2007年
- 以小盐芥下胚轴为外植体,研究了不同激素与不同浓度组合对愈伤诱导和不定芽分化的影响。结果表明,MS+6-BA+2,4-D组合能诱导出愈伤,诱导率为100%。MS+6-BA+NAA组合既能诱导出愈伤又能分化不定芽,愈伤诱导率为100%,激素不同浓度不定芽分化率不同,最佳分化培养基为MS+2.5mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA,不定芽分化率为43%。生根培养基为1/2MS,生根率为74%。
- 陈四进刘桂华高飞周敏李春霞
- 关键词：小盐芥下胚轴
