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马亭亭

作品数:14 被引量:28H指数:4
供职机构:中央民族大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家教育部“985工程”更多>>
相关领域:生物学环境科学与工程经济管理更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇生物学
  • 1篇经济管理
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 8篇基因
  • 7篇盐芥
  • 5篇转基因
  • 4篇烟草
  • 4篇烟草生长
  • 4篇植物
  • 4篇转基因烟草
  • 4篇基因烟草
  • 3篇生物信息
  • 3篇生物信息学
  • 3篇生物信息学分...
  • 2篇亚细胞
  • 2篇亚细胞定位
  • 2篇拟南芥
  • 2篇转基因植物
  • 2篇细胞定位
  • 2篇耐旱
  • 2篇耐旱性
  • 2篇克隆
  • 2篇基因克隆

机构

  • 14篇中央民族大学

作者

  • 14篇马亭亭
  • 13篇周宜君
  • 12篇高飞
  • 7篇刘冉
  • 6篇隋欣
  • 6篇冯金朝
  • 6篇刘楠
  • 4篇徐小静
  • 4篇耿玉珂
  • 4篇韦善君
  • 4篇张根发
  • 4篇程文静
  • 2篇周立敬
  • 2篇余丽
  • 1篇符沙欧
  • 1篇何文婕
  • 1篇赵竹
  • 1篇沈光涛
  • 1篇戴景峰
  • 1篇田君端

传媒

  • 2篇生物技术通报
  • 2篇安徽农业科学
  • 1篇内蒙古大学学...
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇植物遗传资源...
  • 1篇Agricu...
  • 1篇生物安全国际...

年份

  • 2篇2013
  • 8篇2012
  • 4篇2011
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
盐芥谷胱甘肽过氧化物酶基因(ThGPX6)的克隆及表达分析被引量:11
2012年
谷胱甘肽过氧化物酶在植物响应盐胁迫中具有重要作用。依据盐芥EST序列进行RACE实验,获得1个新的谷胱甘肽过氧化物酶基因,命名为ThGPX6(GenBank注册号为FJ357244)。该基因的cDNA全长892 bp,包含1个长为702bp的开放读码框,编码234个氨基酸。生物信息学分析表明,该蛋白具有植物GPX的典型结构,即GPX催化活性区(NVASKCGLT)和标志性基序(ILAFPCNQF),以及PHGPX特有序列(KWNF(S/T)KFL)。实时荧光定量PCR分析结果表明,ThGPX6在盐芥叶片和根中表达,其表达受NaCl诱导,显示ThGPX6在植物高盐响应中发挥作用。亚细胞定位结果表明,ThGPX6存在于线粒体和内体中的可能性最大,预示着ThGPX6在清除ROS过程中起着重要作用。
马亭亭周宜君高飞赵竹隋欣刘楠刘冉
关键词:盐芥基因克隆亚细胞定位
盐芥谷胱甘肽过氧化物酶基因的克隆及表达分析
谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione Peroxidases, GPXs)是植物体内清除活性氧自由基的重要酶类之一。植物GPXs起步较晚,而对一种植物中GPXs整个家族的研究更少,只在模式植物拟南芥、豆科植物百脉根...
马亭亭
关键词:基因克隆生物信息学分析QRT-PCR亚细胞定位
文献传递
植物GPXs基因结构、表达与抗逆性分析被引量:2
2012年
谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione Peroxidase,GPX)是植物体内清除活性氧自由基的重要酶类之一,在保护膜免受氧化损伤中发挥重要作用.目前在一些植物中已经克隆获得了编码GPXs的基因序列.通过对拟南芥、杨树和百脉根等植物GPXs基因结构和功能的分析,研究植物GPXs基因结构及其在胁迫应答中的表达变化,总结了植物GPXs在抗逆应答反应中的可能作用.
隋欣周宜君马亭亭高飞刘楠
关键词:抗逆性
盐芥ThPER32基因的应用
本发明公开了盐芥ThPER32基因的应用。本发明所提供的培育转基因植物的方法,是将序列表中序列2所示蛋白的编码基因转入出发植物中,得到耐逆性高于所述出发植物的转基因植物。本发明采用农杆菌介导方法将ThPER32转入烟草中...
周宜君高飞张根发冯金朝韦善君徐小静程文静耿玉珂马亭亭
文献传递
拟南芥过氧化物酶序列与功能的生物信息学分析被引量:5
2012年
植物过氧化物酶(POD)属于多基因家族,不仅是植物体内清除活性氧自由基的重要酶类之一,而且参与多种生理生化过程,在维系植物生长发育过程中发挥重要的作用。采用生物信息学方法对拟南芥过氧化物酶家族的73个基因编码的蛋白质序列的结构和功能进行了分析,其中包含氨基酸的数量、等电点、跨膜结构域、信号肽、二级结构组成及磷酸化位点等,并用Mega4.0软件构建了去除信号肽前后的系统进化树,旨在了解其结构特征。对已经进行功能研究的成员进行结构分析,以此来揭示结构与功能之间的联系,为植物抵御氧化胁迫方面研究提供理论基础。
马亭亭周宜君高飞余丽刘冉刘楠隋欣
关键词:拟南芥生物信息学分析
盐芥miRNAs耐盐表达研究
2012年
以盐生植物盐芥为实验材料,选择经过Solexa测序筛选的盐芥tsa-miR172a和tsa-miR398b为目标基因,采用茎环的反转录PCR(stem-loop RT-PCR)方法分析其在盐芥根中的耐盐表达模式,以探讨盐芥miRNAs的stem-loop RT-PCR验证体系。结果显示,经过300mmol.L-1 NaCl处理72h后,与对照相比,盐芥根中的tsa-miR172a上调表达,tsa-miR398b下调表达。用stem-loop RT-PCR方法进行tsa-miR172a和tsa-miR398b扩增,对其电泳图进行光密度分析结果显示,盐胁迫处理与对照的比值分别为1.8和0.55,Solexa测序结果分别为2.00和0.44,说明两种方法所得结果基本一致。表明该研究建立了盐芥miRNAs的stem-loop RT-PCR验证体系:每个miRNA设计3个引物(miRNA stem-loop引物、miRNA正向引物和miRNA通用反向引物);扩增条件为94℃2min,94℃15s,55℃45s,23个循环。
刘冉周立敬周宜君高飞马亭亭隋欣刘楠
关键词:盐芥MIRNAS盐胁迫
民族地区沙冬青种质资源保护与利用被引量:4
2011年
在我国,仅少量分布于民族地区——新疆、内蒙古、宁夏的沙冬青属植物是西北部荒漠地区唯一的超旱生常绿阔叶灌木,也是国家重点保护的第一批珍稀濒危物种。在长期适应恶劣自然环境的过程中,沙冬青形成了抗旱、抗寒、抗风蚀等特性,其基因组中蕴藏着大量优异的抗逆基因。沙冬青不仅具有重要的生态价值、经济价值,而且具有很高的科学研究价值。本文从沙冬青种质资源的生物学特征、价值、保护生物学研究和抗逆基因挖掘等方面进行了综述。
周宜君高飞冯金朝刘冉马亭亭沈光涛
关键词:沙冬青生物学特征
植物MicroRNA的特点与研究方法被引量:3
2011年
MicroRNAs(miRNAs)是一类在植物、动物、单细胞藻类和病毒等中存在的具有调控基因表达作用的内源非编码小RNA(small RNAs)。在植物中,miRNAs主要依靠与靶基因之间完全或近乎完全的互补配对切割靶基因或翻译抑制实现其调控功能。主要综述植物miRNA的特点,并介绍miRNA的获得方式、靶基因预测及验证方法。
周立敬高飞马亭亭刘冉马玲姚尧周宜君
关键词:植物小RNAMICRORNA研究方法
土壤中产碱性蛋白酶菌株的筛选及产酶条件的研究被引量:4
2011年
[目的]从土壤中筛选产碱性蛋白酶菌株,并优化产酶条件。[方法]采用平板分离方法从土壤样品中分离出8株产碱性蛋白酶菌株,采用滤纸片法和Folin-酚法测定8个菌株的产酶能力。将具有较强产酶能力的菌株作为目的菌株,研究该菌株产酶能力的影响因素,并采用正交试验法优化产酶条件。[结果]经过初筛和复筛,从土壤中得到一个碱性蛋白酶高产菌株(5号),作为目的菌株,其产酶能力为6.00 U/ml,为地衣芽孢杆菌的134.1%,该菌株为革兰氏阳性芽孢梭菌。正交试验表明,在pH为11的初始发酵培养基中添加0.3%蔗糖和0.8%蛋白胨,并以105个/ml的接种量接种,目的菌株可得到较好的产酶效果,且蛋白胨对该菌株产酶能力具有显著影响。[结论]该研究为产碱性蛋白酶菌株的筛选提供了理论参考。
周宜君何文婕符沙欧田君端马亭亭戴景峰
关键词:土壤菌株碱性蛋白酶
特殊生境植物的基因资源发掘与转基因研究
植物转基因技术彻底打破了常规育种中种属间不可逾越的障碍.采用植物转基因技术进行的抗逆作物育种,为解决因人口增长、环境变化带来的粮食危机开辟了一条新的途径.长期生活在干旱、盐渍等特殊生境的植物,具有重要的生态价值、经济价值...
周宜君高飞冯金朝马亭亭刘冉隋欣刘楠
关键词:转基因
文献传递
共2页<12>
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