高凯
- 作品数：13 被引量：0H指数：0
- 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 多通道紫外吸收法快速筛选催化剂的装置
- 本发明涉及催化剂快速筛选装置，具体为一种多通道紫外吸收法快速筛选催化剂的装置。整个装置主要由氘灯、凸透镜、斩波器、光阑、单色仪、光电倍增管、高压电源、锁相放大器、计算机、多通道吸收池、一维位移和升降台、连接反应器与多通道...
- 高凯乔元兴白吉玲王利
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- 立体收敛的钯催化磺酰基氨基醇不对称氢解
- <正>在氢气参与的有机反应中,氢解占有重要的地位,在许多领域已经取得了令人瞩目的成就,并且已经发展成为有机合成的经典方法。其采用的催化剂主要是基于过渡金属钯、铂、兰尼镍和铑等的多相催化剂[1]。但到目前为止,通过不对称氢...
- 余长斌高凯周永贵
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- 用亲和膜色谱法去除内毒素的研究
- 根据内毒素的分子中含有带负电荷的磷酸基团及疏水脂肪链,作者制备了一系列的胺类疏水荷正电配基,用于去除内毒素,获得了理想的去除效果.
- 魏桂林商振华王俊德刘学良于亿年高凯
- 关键词：内毒素去除方法
- 一种合成手性二氢-6H-吲哚并[2,1-c][1,4]-苯并二氮杂卓-6-酮的方法
- 一种铱催化不对称氢化合成手性二氢-6H-吲哚并[2，1-c][1，4]-苯并二氮杂卓-6-酮的方法，反应条件如下，温度：0-50℃；溶剂：二氯甲烷与甲苯的混合溶剂(V/V＝1∶2)；压力：13-50个大气压；底物和催化剂...
- 周永贵高凯余长斌陈庆安时磊
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- 一种合成手性二氢-6H-吲哚并[2,1-c][1,4]-苯并二氮杂卓的方法
- 一种铱催化不对称氢化合成手性二氢-6H-吲哚并[2，1-c][1，4]-苯并二氮杂卓的方法，反应条件如下，温度：0-50℃；溶剂：苯或甲苯；压力：13-50个大气压；底物和催化剂的比例是50/1；催化剂为(1，5-环辛二...
- 周永贵高凯余长斌时磊
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- 一种钯催化不对称氢化合成手性苯并磺内酰胺的方法
- 一种钯催化不对称氢化合成手性苯并磺内酰胺的方法，反应条件如下，温度：25-70℃；溶剂：2，2，2-三氟乙醇；压力：28-40个大气压；底物和催化剂的比例是50/1；催化剂为三氟醋酸钯和双磷配体的配合物；对苯并的六元环状...
- 周永贵余长斌高凯
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- 钯催化环状烯磺酰胺的不对称氢化研究
- 余长斌高凯周永贵
- 钯催化环状烯磺酰胺的不对称氢化研究
- ＜正＞手性环状磺酰胺化合物是重要的有机合成中间体、手性助剂并广泛分布在具有生物活性的化合物中。实现高效、高选择性的合成手性环状磺酰胺类化合物在天然产物的合成和不对称催化领域都有着重要的意义。近年来,本课题组成功地运用手性...
- 余长斌高凯周永贵
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- 一种钯催化不对称氢化合成手性苯并磺内酰胺的方法
- 一种钯催化不对称氢化合成手性苯并磺内酰胺的方法，反应条件如下，温度：25-70℃；溶剂：2，2，2-三氟乙醇；压力：28-40个大气压；底物和催化剂的比例是50/1；催化剂为三氟醋酸钯和双磷配体的配合物；对苯并的六元环状...
- 周永贵余长斌高凯
- 一种合成手性二氢-5H-吡咯并[2,1-c][1,4]-苯并二氮杂卓-5-酮的方法
- 一种铱催化不对称氢化合成手性二氢-5H-吡咯并[2，1-c][1，4]-苯并二氮杂卓-5-酮的方法，反应条件如下，温度：20-50℃；溶剂：二氯甲烷与甲苯的混合溶剂(V/V＝1∶2)；压力：13-50个大气压；底物和催化...
- 周永贵高凯余长斌时磊
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