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陈庆安

作品数：84 被引量：5H指数：1
供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：理学化学工程自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 74篇专利
  • 7篇会议论文
  • 3篇期刊文章

领域

  • 44篇理学
  • 8篇化学工程
  • 2篇自动化与计算...

主题

  • 52篇催化
  • 24篇催化剂
  • 22篇二烯
  • 18篇化合物
  • 15篇衍生物
  • 14篇钯催化
  • 14篇戊烯
  • 12篇芳基
  • 11篇异戊烯
  • 11篇原子
  • 11篇原子经济性
  • 10篇底物
  • 10篇选择性
  • 10篇异戊二烯
  • 10篇手性
  • 10篇氢化
  • 10篇吲哚
  • 10篇戊二烯
  • 9篇杂环
  • 9篇配体

机构

  • 84篇中国科学院
  • 2篇中国科学院大...
  • 1篇淮北师范大学

作者

  • 84篇陈庆安
  • 16篇周永贵
  • 11篇陈木旺
  • 8篇余长斌
  • 7篇段英
  • 6篇万伯顺
  • 6篇时磊
  • 4篇王躲生
  • 4篇杨帆
  • 2篇刘龑
  • 2篇黎红旺
  • 2篇杨军
  • 2篇吴凡
  • 2篇高凯
  • 2篇孙蕾
  • 1篇王磊
  • 1篇刘洪强
  • 1篇杨洋

传媒

  • 2篇Chines...
  • 2篇第十六届全国...
  • 1篇化学学报

年份

  • 13篇2024
  • 23篇2023
  • 21篇2022
  • 7篇2021
  • 5篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
共 84 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一类具有轴手性双亚砜配体及其合成方法
一类具有轴手性双亚砜配体的设计、合成：从光学纯的亚磺酸酯出发，与芳基卤代物生成手性亚砜中间体，然后在氧化剂的作用下氧化偶联得到具有不同立体和电子效应的轴手性双亚砜配体。该类轴手性双亚砜配体和金属前体配位后，可以有效的应用...
周永贵陈庆安陈木旺
一种可见光诱导催化非活化烯烃卤代吡啶化的方法
本发明涉及卤代吡啶及其衍生物与非活化烯烃交叉偶联的方法。具体为，以简单卤代吡啶和非活化烯烃为起始原料，在可见光/光催化剂/添加剂/反应溶剂促进条件下，可以在烯烃双键两端同时引入卤素和吡啶基团。本发明有以下优点，原料简单易...
陈庆安郭诗宇杨帆
一种制备多取代异喹啉酮衍生物的方法
本发明涉及一种制备多取代异喹啉酮衍生物的方法。具体地说在钴催化的条件下酸酐、胺和炔烃经过一锅法制备多取代异喹啉酮衍生物。本发明由简单易得的原料和催化剂出发、经缩合和环化反应得到多取代异喹啉酮衍生物。
陈庆安万伯顺闵祥婷吴凡钱磊磊申兵学
一种制备联烯基磷酸酯化合物的方法
本发明涉及一种制备联烯基磷酸酯化合物的方法。具体地是在过渡金属催化下，以烯炔与亚磷酸酯为原料一步构建联烯基磷酸酯化合物化合物。本发明使用的方法，试剂廉价易得，操作简单、底物适用范围广。
陈庆安杨萨娜
铱催化吡啶盐的不对称氢化
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叶智识陈木旺陈庆安时磊段英周永贵
文献传递
一种铑催化醛类化合物的脱羰氘代反应的合成方法
本发明涉及一种铑催化醛类化合物的脱羰氘代反应。该反应取得成功的关键是发展了与重水兼容的铑催化体系，在实现醛类化合物脱羰反应的同时实现醛类化合物的氘代反应。另外，反应过程中发现，硝基取代的芳烃对脱羰反应有明显的促进作用。最...
陈庆安闵祥婷万伯顺季定纬
合成具有季碳手性中心的α-氨基酸酯类化合物的方法
本发明涉及铜催化合成具有季碳手性中心的α‑氨基酸酯类化合物的反应。具体为，以酮亚氨基羧酸酯，联烯和联硼酸频那醇酯为原料，在铜卡宾催化的条件下，多组分反应合成具有季碳手性中心的α‑氨基酸酯类化合物。本发明有以下优点，廉价金...
陈庆安赵朝阳郑浩
文献传递
一种光催化烯烃的Ritter反应制备γ-氨基丁酸及其衍生物的方法
本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域，涉及γ‑氨基丁酸及其衍生物的光催化合成方法。具体地说在铱催化剂和光照条件下，以简单易得的烯烃、溴代物、腈类化合物经Ritter反应，得到一系列γ‑氨基丁酸及其衍生物。
陈庆安关雨晴何固城
一种在吲哚C3位引入叔异戊烯基的方法
本发明涉及一种在吲哚C3位引入叔异戊烯基的方法。具体为，以吲哚和异戊二烯为原料，在铑催化剂/膦配体促进下，可以在吲哚C3位高选择性引入叔异戊烯基。本发明有以下优点，异戊二烯是一种绿色的大宗化学品，简单易得，价格便宜；简单...
陈庆安呼延成季定纬
文献传递
一种制备噻吩衍生物的方法
本发明涉及一种取代噻吩化合物的合成方法。具体地说烯丙醇在二甲基亚砜和含溴化氢的原料的作用下经过一锅法制备。本发明由简单易得的原料出发得到一系列取代噻吩化合物。
陈庆安刘恒
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