余长斌
- 作品数：57 被引量：1H指数：1
- 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 一种钌催化转移氢化去对称化含氟1,3-环戊二酮合成含氟季碳β-羟基酮的方法
- 本发明公开了一种钌催化转移氢化去对称化含氟1,3‑环戊二酮合成含氟季碳β‑羟基酮的方法。以甲酸‑三乙胺共沸物作为氢源，可以在四氢呋喃为溶剂下实现含氟1,3‑环戊二酮的转移氢化去对称化。该反应得到一类重要的合成中间体含氟季...
- 王晗周永贵孙蕾余长斌
- 一种手性化合物及其制备方法和应用
- 本发明提供一种手性化合物及其制备方法和应用。所述手性化合物是通过如下方法得到：将含有底物、氢源原料与溶剂、催化剂混合，反应，得到所述手性化合物，ee值大于99％；所述手性化合物为手性β‑取代‑α‑羟基丁内酯。所述底物为β...
- 周永贵余长斌胡子琦李翔孙蕾
- 一种手性反式2-取代环烷醇的合成方法
- 一种手性反式2‑取代环烷醇的合成方法。本发明提供了一种钯催化2‑取代环酮的不对称氢化合成手性反式环烷醇的方法，所述方法以金属钯的手性双膦P‑P<Sup>*</Sup>配合物为催化剂，配合使用酸添加剂，对2‑取代环酮化合物...
- 周永贵李翔余长斌孙蕾
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- 一种钯催化1,3-二酮不对称氢化合成β-羟基酮的方法
- 一种钯催化氢化去对称化1,3‑二酮合成手性β‑羟基酮的方法。采用1‑5mol％钯催化剂，加入10‑100mol％的酸，对2取代1,3‑二酮化合物进行不对称氢化去对称化。得到相应的手性β‑羟基酮化合物，其对映体过量最多可达...
- 余长斌周永贵李翔孙蕾
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- 一种铑催化氢化合成八氢联萘酚衍生物的方法
- 一种铑催化氢化合成八氢联萘酚衍生物的方法，其用到的催化体系是铑配合物。反应在下列条件内进行，温度：0-100℃；溶剂：不同的醇类；压力：1-100个大气压；底物和催化剂的比例是100/1；用到的金属前体：铑配合物；用到添...
- 周永贵陈木旺余长斌
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- 一种钯催化不对称氢化合成手性含杂原子磺内酰胺的方法
- 一种钯催化不对称氢化合成手性含杂原子磺内酰胺的方法，所用催化剂为钯的手性双磷配合物。反应条件：反应温度为25-60℃，反应压力为40个大气压，反应时间为12小时，溶剂为2，2，2-三氟乙醇。对N-磺酰氧硫氮杂环五元环状亚...
- 周永贵汪游清余长斌
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- 一种钯催化四取代烯烃不对称氢化合成手性二氢香豆素的方法
- 本发明公开了一种钯催化四取代烯烃不对称氢化合成手性二氢香豆素的方法，所述方法以钯的手性双膦配合物为催化剂，以四取代烯烃为底物，经过不对称氢化合成了手性二氢香豆素。本发明采用均相钯催化体系，实现四取代烯烃的不对称氢化，高收...
- 孙蕾周永贵王晗余长斌
- 钌催化2,2,5-三取代-1,3-环己二酮氢化去对称化合成多手性环己烷的方法
- 一种钌催化转移氢化去对称化2,2,5‑三取代‑1,3‑环己二酮合成多手性环己烷骨架的方法。采用0.5‑5mol％钌催化剂，对2,2,5‑三取代1,3‑环己二酮化合物进行不对称转移氢化去对称化。得到相应的多手性环己烷骨架化...
- 余长斌沈洪强孙蕾周永贵
- 一种钯催化不对称氢化捕获N-杂频哪醇重排中间体的方法
- 一种钯催化不对称氢化捕获N-杂频哪醇重排中间体的方法，反应条件如下，温度：25-70度；溶剂：2,2,2-三氟乙醇；压力：10-40个大气压；底物和催化剂的比例是50/l；催化剂为三氟醋酸钯和双磷配体的配合物；对3-，4...
- 周永贵余长斌黄文学
- 一种合成手性二氢-6H-吲哚并[2,1-c][1,4]-苯并二氮杂卓-6-酮的方法
- 一种铱催化不对称氢化合成手性二氢-6H-吲哚并[2，1-c][1，4]-苯并二氮杂卓-6-酮的方法，反应条件如下，温度：0-50℃；溶剂：二氯甲烷与甲苯的混合溶剂(V/V＝1∶2)；压力：13-50个大气压；底物和催化剂...
- 周永贵高凯余长斌陈庆安时磊
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