马兆飞
- 作品数：6 被引量：46H指数：3
- 供职机构：南京师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程生物学更多>>
- 荧光定量PCR法与常规PCR法检测牛奶中肠道致病菌的比较被引量：8
- 2009年
- 为比较实时荧光定量PCR法及常规PCR法检测肠道致病菌的灵敏度与特异性,采用所建立的实时荧光定量PCR和常规PCR方法,分别对牛奶样品中沙门氏菌、志贺氏菌进行检测。与常规PCR检测方法相比,实时荧光定量PCR检测能够实现高通量的定量检测,具有灵敏度高、特异性强、快捷、安全等特点,阳性样品检出限可达2cfu/mL,高于常规PCR检测方法,能适用于液体乳食品中沙门氏菌、志贺氏菌的快速检测。
- 李洁莉钱凯周晓薇马兆飞
- 关键词：志贺氏菌牛奶实时定量PCR
- PRS1蛋白作为SEPH的反向调节子参与构巢曲霉胞质分裂的时空准确性调节
- 胞质分裂(cytokinesis)能够产生隔膜并将母细胞分成两个子细胞,它是有丝分裂的最后一步,不正常的细胞分裂会导致细胞的死亡甚至癌变,所以该过程需要许多细胞分裂相关基因在时间和空间上准确的调控。这些基因形成一个网络,...
- 仲国维魏雯帆管祁马兆飞陆玲
- 关键词：胞质分裂突变
- 构巢曲霉胞质分裂相关基因sepH的反向调节基因的筛选与确定
- 细胞的胞质分裂（cytokinesis）将母细胞分成两个子细胞，它是有丝分裂的最后一步，不正常的细胞分裂会导致子细胞甚至是母细胞的死亡，所以胞质分裂过程需要许多细胞分裂相关基因在时间和空间上准确的调控。这些基因形成一个网...
- 马兆飞
- 关键词：构巢曲霉胞质分裂基因筛选分子机理
- 文献传递
- PCR和实时PCR技术快速检测牛奶样品中的沙门氏菌被引量：9
- 2008年
- 根据沙门氏菌组氨酸转运操纵子基因的保守序列设计特异性引物,建立快速检测牛奶中沙门氏菌的方法。比较不同的DNA模板制备方法,将快速常规PCR与实时PCR结合,对阳性培养液及牛奶中的沙门氏菌进行检测。结果表明,采用设计的引物能有效地扩增出沙门氏菌特有的大小为495bp的基因片段,与GeneBank上的序列大小一致。常规PCR菌液敏感度可达到8cfu/mL,检出时间少于20h。实时PCR的DNA模板最低可达1.59×10-5μg/μL,检测时间仅需3h。新建的PCR检测方法准确、敏感、特异、快速。
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- 关键词：PCR沙门氏菌牛奶实时PCR
- 牛奶样品中志贺氏菌的快速PCR检测技术研究被引量：32
- 2007年
- 建立牛奶中快速检测志贺氏菌的有效方法。根据GenBank公布的志贺氏菌ipaH基因的保守序列设计特异性引物,筛选合适的DNA模板制备方法,采用快速常规PCR和定量实时PCR结合,对培养液中及牛奶阳性样品中的志贺氏菌进行检测,检测敏感度可达到2CFU/ml,检出时间小于20h。新建的PCR方法具有特异性好,灵敏度高等特点,适用于快速、准确检测牛奶中志贺氏菌的需要。
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- 关键词：REAL-TIMEPCR
- 构巢曲霉胞质分裂SIN信号途径中sepH的反向调节子研究被引量：1
- 2008年
- 在构巢曲霉Aspergillusnidulans的细胞隔膜开始网(septation initiation network,SIN)的信号途径中,sepH基因对胞质分裂起着关键的正调节作用,但对该途径中同样起着十分重要作用的有关反向调节子(suppressors)的研究目前还不清楚。本课题采用UV诱导点突变法成功筛选到sepH突变株的反向调节子116株,这些突变株共分为三类。通过对突变株进行杂交和回交等遗传学分析,排除了sepH回复突变菌株,获得了能使sepH胞质分裂恢复正常的温度敏感菌株Sin110,证实了SIN途径具有对应反向的旁路途径(bypass)的存在。
- 管祁陈为为马兆飞徐旭士陆玲
- 关键词：突变诱变杂交
