顾宗江
- 作品数：74 被引量：212H指数：9
- 供职机构：苏州大学医学部免疫学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金江苏省临床免疫学重点实验室基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 骨髓基质细胞对人多发性骨髓瘤细胞系自分泌白细胞介素6诱导作用的研究被引量：2
- 1994年
- 研究了小鼠骨髓基质细胞对诱导人白细胞介素６（ＩＬ－６）依赖性多发性骨髓瘤（ＭＭ）细胞自分泌ＩＬ－６的作用。结果表明：人ＭＭ细胞系ＸＧ－１培养上清（ＳＮ＿１）没有可检测水平ＩＬ－６活性；小鼠骨髓基质细胞系ＭＦ－１培养上清（ＳＮ＿２）仅有低水平ＩＬ－６活性（１００Ｕ／ｍｌ）；ＸＧ－１细胞和ＭＦ－Ｌ细胞／上清共同培养上清（ＳＮ＿３，ＳＮ＿４）均含极高的ＩＬ－６活性（１０５０Ｕ／ｍｌ），并可被ＩＬ－６单抗ＢＥ－８特异性中和，而且不同浓度的ＳＮ＿３，ＳＮ＿４可以促进其他依赖外源性ＩＬ－６的人ＭＭ细胞系（ＸＧ－２，４，６）生长。鉴此证实了小鼠骨髓微环境基质细胞可以诱导ＭＭ细胞自分泌ＩＬ－６，后者可促进ＭＭ细胞生长。
- 王江方张学光顾宗江冯树一茅子均
- 关键词：多发性骨髓肿瘤基质细胞细胞系
- 人IL—6在CHO细胞表达及其实验室生产工艺的建立
- 1998年
- 本文以PKCR6质粒为载体,构建了人IL-6的次级克隆PKCR6-IL-6,并成功地转染了CHO细胞,获得高表达、稳定分泌人IL-6的转基因细胞,由此建立了实验室生产IL-6的基本工艺,即从方瓶过渡到转瓶,经转瓶高密度培养,CHO上清中IL-6含量可以提高近6倍,这为扩大规模生产奠定了一定的基础。
- 王江方张学光HalletMM顾宗江刘培岭
- 关键词：IL-6CHO细胞生产工艺
- 辐射对树突状细胞的影响及其机理的研究被引量：1
- 2002年
- 目的 研究γ射线对树突状细胞 (DCs)生长及其功能的影响。方法 采用γ射线对单核细胞来源的DCs进行照射 ,经流式细胞仪表型分析、活细胞计数、混合淋巴细胞反应等方法测定γ射线对DCs的生物学效应。结果 γ射线照射抑制DCs的体外增殖 ,显著地下调DCs表达GM CS FR、flt 3和gp1 30分子 ,但能上调DCs表达CD80、CD86和HLA DR分子 ;同时γ射线照射增强DCs激发T细胞的增殖 ,抑制DCs对抗原摄取的能力。
- 朱一蓓王月丹席泓顾宗江古涛谢炜强亦忠张学光
- 关键词：Γ射线树突状细胞生物学效应
- 苏医医学免疫学教学的现状分析
- 1999年
- 顾宗江
- 关键词：医学免疫学教学实验课理论课
- BTLA与HVEM相互作用对T细胞活化的影响被引量：3
- 2015年
- 目的:探讨小鼠髓系树突状细胞(BMDC)上HVEM与T细胞上BTLA相互作用对T细胞活化的影响。方法:C57BL/6小鼠的BMDC与T细胞混合培养,HVEM抗体封闭BMDC上的HVEM后,采用MTT法检测T细胞的活化增殖,ELISA试剂盒检测IL-2的分泌。结果:混合培养的启动和早期(0~48 h)、中晚期(48~96 h)以及全程(0~96 h),加入HVEM抗体实验组的T细胞增殖效应均明显高于对照组(P<0.05),同时CD3+T细胞组和CD4+T细胞组IL-2的分泌明显高于对照组(P<0.05)。结论:BTLA-HVEM相互作用产生的负性信号对T细胞的活化起抑制作用,特别是在BMDC与T细胞混合培养的启动和早期(0~48 h),BTLA负性信号就有抑制T细胞活化的作用,有别于传统的负反馈调节抑制,提示T细胞的活化可能存在多种负性调节模式。
- 王芸芸蒋玉平张标顾宗江
- 关键词：BTLAT细胞免疫调节
- 我校医学免疫学教学的现状分析与对策
- 1999年
- 顾宗江
- 关键词：医学免疫学教学改革
- 人膜型gp 130分子的克隆与表达被引量：2
- 1998年
- 采用从人多发性骨髓瘤细胞XG－7中提取出gp130的mRNA，经逆转录．PCR等步骤克隆出人gp130的全长基因．将人gp130基因克隆至真核细胞表达载体pKCR6中，构建成pKCR6／gp130重组质粒，转染小鼠BAF－B03细胞后，经流式细胞仪和生物学活性检测，证实人gp130分子已在此细胞中稳定表达．
- 顾宗江张学光Marie-MartineHallet
- 关键词：基因克隆骨髓肿瘤IL-6
- BTLA在T细胞上的表达和功能被引量：3
- 2009年
- 目的:研究BTLA(B and Tlymphocyte attenuator)在T细胞上的表达和功能。方法:分离纯化人外周血T细胞,流式细胞术检测BTLA在不同T细胞亚群上的表达。进一步用CD3抗体分别和游离、包被以及抗Fc段二抗交联的BTLA激发单克隆抗体(mAb)或HVEM-Fc融合蛋白共同刺激T细胞活化,MTT检测细胞增殖。结果:BTLA组成性表达于CD3+、CD4+和CD8+T细胞表面。游离的BTLA mAb和HVEM-Fc融合蛋白均不能抑制CD3刺激的T细胞增殖,然而包被和交联后的BTLA mAb和HVEM-Fc融合蛋白则能够明显抑制T细胞增殖。结论:BTLA的活化能显著抑制CD3抗体所活化的T细胞的增殖。
- 王月颖王雪峰张学光顾宗江
- 关键词：BTLA共刺激分子T细胞
- 鼠抗人B7-H4单克隆抗体的制备及其生物学特性鉴定被引量：1
- 2011年
- 目的:研制鼠抗人B7-H4分子的单克隆抗体(mAb)并鉴定其生物学特性。方法:以高表达人B7-H4分子的转基因细胞L929/B7-H4为免疫原,常规免疫BALB/c小鼠,采用B淋巴瘤杂交技术,经免疫荧光标记和流式细胞术分析、反复筛选、多次克隆化培养,获得两株可特异分泌鼠抗人B7-H4分子mAb的杂交瘤细胞株。采用快速定性试纸分析法鉴定mAb所属的Ig亚类。用Dot-blot、Western blot鉴定mAb的特异性,竞争结合抑制实验鉴定mAb所识别的抗原结合位点,T细胞增殖抑制阻断实验对mAb的生物学功能进行初步的鉴定。结果:获得两株持续、稳定地分泌抗B7-H4 mAb的杂交瘤细胞,分别命名为1F10和2B2。Dot-blot的结果显示,两株mAb均能特异性识别B7-H4分子。Westernblot检测显示,mAb 2B2可以特异性识别B7-H4分子,而mAb 1F10则不能识别。位点竞争实验表明,两株mAb之间,mAb 1F10与商品化的mAb H74之间识别位点不同,mAb 2B2与商品化mAb识别位点相近。T细胞增殖抑制阻断试验显示,这两株mAb均能一定程度地阻断B7-H4对T细胞的抑制作用。结论:成功地获得两株抗人B7-H4分子的mAb,为进一步研究B7-H4分子的生物学功能提供了有效的工具。
- 徐慧房鹏刘艳萍邵毅顾宗江
- 关键词：B7-H4单克隆抗体杂交瘤
- 4-1BB信号拮抗肿瘤细胞培养上清诱导的树突状细胞凋亡
- 2005年
- 为研究4-1BB信号拮抗肿瘤细胞培养上清诱导的树突状细胞(DC)凋亡的作用,采用rmGM-CSF联合rmIL-4诱导小鼠骨髓细胞分化为未成熟树突状细胞(imDC),分别经rmTNF-α、4-1BB激发型单克隆抗体(2A)或TNF-α联合2A激发DC成熟。未成熟或成熟DC分别与不同浓度的肿瘤培养上清混合培养。流式细胞仪测定DC表面CD80、CD86的表达,3H-TdR掺入法测定DC激发T细胞活化增殖能力;JAM法测定未成熟或成熟DC与肿瘤上清混合培养后DNA片断形成率。结果显示:经2A或TNF-α刺激后,DC激发T细胞活化的能力显著提高;5%、10%、20%、50%小鼠肿瘤细胞株A20或B16培养上清与未成熟DC共育24h后,DNA片断形成率分别为16%、29%、41%、51%和20%、27%、37%、58%,且该效应具有时间依赖性;DC经2A或TNF-α激发48h后,不同浓度肿瘤培养上清诱导DNA片断形成率显著降低。因此,肿瘤细胞可以通过分泌可溶性因子诱导未成熟DC凋亡;4-1BBmAb能促进DC的发育成熟,并能有效地抑制肿瘤细胞培养上清诱导的DC凋亡。
- 周桓席泓陈成马倩茹张学光顾宗江
- 关键词：树突状细胞凋亡
