陈小欢
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
- 供职机构：中山大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 短期团体失眠认知行为疗法对65岁以上失眠老年人睡眠状况和生活质量的影响被引量：3
- 2021年
- 目的:探讨短期团体失眠认知行为疗法(CBT-I)对65岁以上失眠老年人睡眠状况和生活质量的影响。方法:选取2018年度至中山大学附属第八医院多个社康中心体检且匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分>15分的65岁以上失眠病人为研究对象。根据病人意愿,将自愿参加短期团体CBT-I干预的286例老年人纳入观察组,予以短期团体CBT-I干预;拒绝参加短期团体CBT-I干预的102例老年人纳入对照组,不做任何干预处理。对比两组病人干预前、干预后及干预后6周的PSQI、SF-36量表评分差异。结果:干预后观察组病人的PSQI评分较干预前降低(P<0.05),SF-36量表评分较干预前升高(P<0.05),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);干预后6周随访,观察组病人的PSQI评分较干预后有所下降,SF-36量表评分较干预后有不同程度的升高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:短期团体CBT-I干预可改善65岁以上失眠老年人的睡眠状况,提高其生活质量,且具有长期疗效。
- 陈小欢邓英太周畅林玉瑜韩晓红吴晓琼黄循新
- 关键词：老年人睡眠状况生活质量
- CAG联合地西他滨、左旋门冬酰胺酶和地塞米松治疗难治性急性混合细胞白血病1例
- 2014年
- 1病例资料
患者,女,24岁,因诊断急性白血病近7个月,发热、腹泻5-6d,于2013年4月23日入院。2012年9月底因反复出血点,瘀斑2个月余就诊于我科,查血常规示：WBC 269.45×10^9/L,Hb 56g/L,PLT 22×10^9/L,完善骨髓细胞学、白血病免疫分型检查诊断为急性髓细胞白血病（AML）伴T细胞表达,
- 吴东升丁茜陈小欢袁梅王前
- 关键词：地西他滨
- miRNA靶向调控CCR7抑制结肠癌细胞增殖及侵袭的研究被引量：2
- 2017年
- 目的探讨miRNA在调控趋化因子受体CCR7表达及对结肠癌细胞增殖及侵袭的影响。方法利用生物信息学网站Target Scan、Pietar和miRanda，综合文献寻找与CCR7基因相互作用的miRNA，综合3个数据库和文献的结果选取5条miRNA分别为miR—let7、miR-21、miR-98、miR-145、miR-642研究。使用PCR方法扩增含CCR7基因3’-UTR区序列插入到双酶切的双荧光素酶报告载体中，使用lipofectamine 2000转染试剂将报告载体和待筛选miRNA共转染293细胞，双荧光素酶检测试剂盒测定荧光素酶活性。用迁移和transwell小室实验检测所预测的miRNA对结肠癌HCT116细胞转移和侵袭能力的影响。用Westernblotting检测miRNA作用于结肠癌HCTll6细胞后对CCR7蛋白表达的调控。结果得到含CCR7基因3’-UTR序列的双荧光素酶报告重组质粒，并用凝胶电泳和基因测序的方法验证。CCR7基因3’-UTR上有miRNA的调控作用靶点；双荧光素酶报告显示miR—let7、miR-21组比空白对照组CCR7基因3’-UTR双荧光素酶基因报告载体的荧光素酶活性下降。miR-let7、miR-21能显著抑制结肠癌HCTll6细胞迁移和侵袭能力，并且下调CCR7蛋白在HCT116细胞中的表达。结论CCR7基因3’-UTR段双荧光素酶基因报告载体构建成功，miRNA（miR—let7和miR-21）对CCR7有负调控作用。miR—let7和miR-21能抑制CCR7蛋白的表达，并抑制结肠癌细胞转移和侵袭能力。
- 林汉利陈小欢王晓玲曾浩涛
- 关键词：结肠癌MIRNA
- CCR7重组慢病毒的构建及其表达对结肠癌细胞侵袭的影响
- 2017年
- 目的 构建含有 CCR7 的重组基因工程慢病毒，并转导结肠癌 HT29 细胞，高效表达CCR7 蛋白，并研究趋化因子受体 CCR7 的表达在人结肠癌 HT29 细胞体外转移中的作用。方法 提取HT29 细胞的 RNA，RT-PCR 扩增 CCR7 基因，克隆至慢病毒载体 pLVX-acGFP-N1，形成重组慢病毒载体 pLVX-acGFP-CCR7，转染 293T 细胞，得到慢病毒 LV-CCR7，转导慢病毒 LV-CCR7 至 HT29 细胞，经 puromycin 筛选 10 d。提取细胞的 RNA，QPCR 检测 CCR7 基因相对表达量的变化。划痕和 Transwell小室实验分别检测 HT29 细胞和 CCR7 过表达细胞迁移和侵袭能力的差异。Western blotting 检测 CCR7 蛋白和 MMP-9 蛋白相对表达量。结果 酶切和测序都表明 CCR7 克隆至慢病毒载体，慢病毒成功转导至HT29 细胞，QPCR 检测 HT29 细胞中 CCR7 表达升高了 15.4 倍，Western blotting 检测 CCR7 蛋白表达上升了 4.7 倍。CCR7 过表达的 HT29 细胞向划痕处爬行的速度明显快于 HT29 细胞对照组；过表达 CCR7 的HT29 细胞透过膜的数量高于普通 HT29 细胞。过表达 CCR7 的 HT29 细胞与细胞侵袭转移相关的基质金属蛋白酶表达量显著高于普通 HT29 细胞。结论 利用含有 CCR7 的重组基因工程慢病毒成功构建了高效表达 CCR7 蛋白的结肠癌 HT29 细胞。研究发现高效表达的 CCR7 能促进结肠癌 HT29 细胞的体外迁移侵袭能力，增强了基质金属蛋白酶的表达。
- 林汉利陈小欢王晓玲曾浩涛
- 关键词：慢病毒结肠癌细胞迁移细胞侵袭
