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陈亮

作品数:13 被引量:46H指数:4
供职机构:佛山市妇幼保健院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 8篇哮喘
  • 6篇儿童
  • 5篇免疫
  • 4篇免疫治疗
  • 4篇儿童哮喘
  • 3篇蛋白
  • 3篇支气管
  • 3篇特异
  • 3篇特异性
  • 3篇特异性免疫
  • 3篇特异性免疫治...
  • 3篇气管
  • 3篇鼻炎
  • 3篇尘螨
  • 2篇支气管哮喘
  • 2篇沙美特罗
  • 2篇沙美特罗替卡...
  • 2篇生物标志
  • 2篇生物标志物
  • 2篇替卡松

机构

  • 11篇佛山市妇幼保...
  • 1篇佛山市中医院

作者

  • 11篇陈亮
  • 8篇白珺
  • 3篇陈国华
  • 2篇潘志伟
  • 1篇谭汝宏
  • 1篇招顺万
  • 1篇周杏
  • 1篇范联

传媒

  • 1篇当代医学
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇医药导报
  • 1篇深圳中西医结...
  • 1篇黑龙江医学
  • 1篇中国实用医刊
  • 1篇中国当代医药
  • 1篇中国医学创新

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2012
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
儿童过敏性鼻炎与支气管哮喘的相关性及常见过敏原分析被引量:12
2018年
目的 探讨儿童过敏性鼻炎与支气管哮喘的相关性.方法 选取佛山市妇幼保健院2015年5月至2017年5月门诊随访的儿童过敏性鼻炎合并支气管哮喘患儿50例作为实验组,选取同期单纯过敏性鼻炎患儿50例作为对照A组,同期单纯支气管哮喘患儿50例作为对照B组.通过过敏原筛查检测三组血清总免疫球蛋白E(IgE)和血清中过敏原类型及其特异性IgE(sIgE),比较三组总IgE及sIgE水平.结果 ①实验组及对照B组血清sIgE阳性率高于对照A组,差异有统计学意义(P〈0.05).②螨、屋尘、霉菌、猫毛皮屑、狗毛皮屑为三组患儿的主要过敏原,其中以螨为主,但三组间比较差异未见统计学意义(P〉0.05).结论 儿童过敏性鼻炎以及大部分支气管哮喘属于IgE介导的Ⅰ型变态反应,佛山地区主要吸入性变态反应原为螨、屋尘、霉菌、猫毛皮屑、狗毛皮屑,其中螨为该地区最主要的吸入性变态反应原,对过敏性鼻炎以及支气管哮喘患儿有早期防治的临床意义.
陈亮白珺谭汝宏
关键词:儿童过敏性鼻炎支气管哮喘
一种与儿童尘螨相关性哮喘特异性免疫治疗相关的生物标志物及应用
本发明公开了一种与儿童尘螨相关性哮喘特异性免疫治疗相关的生物标志物及应用,所述生物标志物为角蛋白1,还公开了所述生物标志物在制备辅助筛选儿童尘螨相关性哮喘特异性免疫治疗患者的试剂、试剂盒、试纸或芯片中的应用;本发明填补了...
白珺廖旺钟嘉泳陈亮
文献传递
标准化双螨变应原制剂皮下免疫治疗110例儿童哮喘或合并鼻炎发生全身不良反应分析
白珺陈亮陈国华招顺万
一种与儿童尘螨相关性哮喘特异性免疫治疗相关的生物标志物及应用
本发明公开了一种与儿童尘螨相关性哮喘特异性免疫治疗相关的生物标志物及应用,所述生物标志物为角蛋白1,还公开了所述生物标志物在制备辅助筛选儿童尘螨相关性哮喘特异性免疫治疗患者的试剂、试剂盒、试纸或芯片中的应用;本发明填补了...
白珺廖旺钟嘉泳陈亮
针灸联合尘螨变应原特异性免疫治疗儿童哮喘合并鼻炎的临床观察被引量:2
2019年
目的探究儿童哮喘合并鼻炎应用针灸联合尘螨变应原特异性免疫治疗的临床疗效。方法选取佛山市妇幼保健院2016年2月—2017年2月期间收治的50例哮喘合并鼻炎患儿作为研究对象,随机分为对照组(25例,应用尘螨变应原特异性免疫治疗)与实验组(25例,应用尘螨变应原特异性免疫治疗+针灸),比较两组患儿治疗前后症状改善评分、儿童哮喘控制测试评分(C-ACT)、视觉模拟评分(VAS评分)、哮喘控制有效率及不良反应发生率。结果实验组除C-ACT评分高于对照组外,哮喘日间症状评分、哮喘夜间症状评分、鼻炎症状评分、C-ACT评分及VAS评分指标评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),实验组患儿哮喘控制有效率比对照组患儿高,差异有统计学意义(P<0.05),对照组、实验组患儿不良反应发生率无差异性(P>0.05)。结论儿童哮喘合并鼻炎采取尘螨变应原特异性免疫治疗+针灸联合治疗,疗效明显,具有重要的临床推广应用价值。
白珺陈亮廖旺
关键词:传统针灸特异性免疫治疗鼻炎儿童
沙美特罗替卡松对哮喘患儿嗜酸粒细胞和免疫球蛋白E及肺功能转归的影响被引量:2
2018年
目的探讨沙美特罗替卡松对哮喘患儿外周血嗜酸粒细胞(EOS)和免疫球蛋白E(IgE)及肺功能转归的影响。方法选取我院2015年3月~2017年9月收治的62例哮喘患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(31例)与观察组(31例)。对照组采用丙酸氟替卡松雾化吸入法,观察组采用沙美特罗替卡松雾化吸入法。记录两组的临床疗效,并比较两组治疗前及治疗4周后的外周血EOS、IgE水平、肺功能[用力肺活量(FVC)、1 s用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)]差异。结果观察组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,观察组的外周血EOS、IgE水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);FVC、PEF、FEV1则高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的外周血EOS、IgE水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);FVC、PEF、FEV1则高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松可减轻哮喘患儿机体炎性反应,改善其免疫功能,还能提高患儿肺功能,于患儿病情转归有利。
陈国华潘志伟白珺陈亮
关键词:小儿哮喘沙美特罗替卡松肺功能嗜酸粒细胞免疫球蛋白E
皮下免疫联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中度儿童哮喘的疗效观察被引量:4
2021年
目的探讨皮下免疫联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中度儿童哮喘的疗效,为临床后续治疗提供可靠治疗方案。方法选取2017年1月-12月佛山市妇幼保健院门诊随访的中度支气管哮喘缓解期患儿60例为研究对象,按数字法随机分为观察组30例和对照组30例。对照组予沙美特罗替卡松粉吸入剂,早晚各1吸。观察组在对照组治疗基础上给予皮下免疫治疗,总疗程为1年。比较两组患儿哮喘发作次数、肺功能变化、临床控制率及每日沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入剂量。结果治疗后随访1年,治疗后6个月、治疗后12个月,观察组患儿哮喘发作次数明显少于对照组,差异有统计学意义(均P<0.01)。治疗后6个月、12个月,观察组患儿第一秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比、呼气峰流速(PEF)占预计值百分比显著高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.01)。观察组患儿总有效率为93.33%,显著高于对照组为66.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后6个月、治疗后12个月,观察组患儿每日沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入剂量为均分布明显少于对照组,差异有统计学意义(均P<0.01)。结论皮下免疫联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中度儿童哮喘的疗效显著,具有很高的临床应用价值。
陈亮白珺
关键词:沙美特罗替卡松粉吸入剂儿童支气管哮喘
儿童哮喘长期管理中肺功能检测的临床应用研究被引量:3
2018年
目的:研究与分析儿童哮喘长期管理中肺功能检测的临床应用价值。方法:选取本院收治的哮喘患儿50例为对象进行研究,回顾性分析其全部的临床资料,所有患儿均采用德国耶格肺功能仪进行长期管理,并定期实施肺功能检测,用以指导临床治疗。观察分析初始肺通气功能损害程度以及治疗前后肺通气功能情况。结果:本组50例患儿均存在程度不同的初始肺通气功能损伤,其中小气道肺功能参数FEF50%、MMEF%、FEF75%等对呼吸道阻力影响较大,异常率均≥78.0%;而大气道肺功能参数和FEF25%的异常率均≤30.0%。而治疗后,本组50例患儿的大气道肺功能参数和FEF25%与治疗前相比,差异无统计学意义(P>0.05);小气道肺功能参数与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:儿童哮喘长期管理中对其小气道肺功能加以检测,既能对其肺功能损害情况予以客观反映,还能用于指导和判定儿童治疗以及效果,因此值得应用推广。
陈国华潘志伟白珺陈亮
关键词:儿童哮喘长期管理肺功能检测
氨溴索治疗小儿毛细支气管炎临床观察被引量:13
2012年
目的探讨氨溴索雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选择毛细支气管炎患儿90例,分为观察组和对照组,每组45例。两组患儿均给予抗感染、止咳等对症支持治疗,观察组在对照组治疗基础上给予氨溴索注射液超声雾化吸入,连续应用5天。观察两组患儿临床症状的改善情况。结果对照组咳嗽消失时间、喘憋消失时间和肺病!音消失时间分别为(6.8±2.1)天、(5.7±1.3)天、(5.8±1.6)天;观察组咳嗽消失时间、喘憋消失时间和肺病!音消失时间分别为(5.2±1.4)天、(3.6±1.1)天、(4.2±1.3)天。观察组咳嗽消失时间、喘憋消失时间和肺病!音消失时间与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率(95.5%)显著高于对照组总有效率(80.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴索雾化吸入能够显著改善毛细支气管患儿临床症状和体征,临床效果显著。
陈亮
关键词:毛细支气管炎氨溴索雾化吸入
顺尔宁联合辅舒酮治疗儿童哮喘的疗效观察被引量:5
2017年
目的:通过对支气管哮喘患儿的治疗情况进行回顾性分析,探讨顺尔宁联合辅舒酮治疗儿童哮喘的临床效果。方法:从佛山市妇幼保健院2015年8月至2016年8月的门诊随访患儿中选择90例小儿支气管哮喘患儿,随机分组为观察组和对照组,各组为45例,对照组给予常规综合治疗,让患儿每天吸入辅舒酮,观察组在常规综合治疗的基础上,给予患儿口服顺尔宁。观察和比较两组患儿治疗前和治疗后1 s用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)、治疗效果和不良反应发生率。结果:(1)与治疗前对比,观察组治疗后FEV1和PEF指标明显上升,治疗前后数据比较,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组对比,观察组治疗后FEV1和PEF指标明显更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗有效率:与对照组(66.67%)对比,观察组治疗有效率(97.78%)明显更高,差异具有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率:与对照组(17.78%)对比,观察组不良反应发生率(2.22%)明显更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:顺尔宁联合辅舒酮治疗儿童哮喘的疗效确切,能够有效地改善患儿的肺功能,提高治疗效果,降低不良反应发生率,具有良好的安全性。
陈亮
关键词:顺尔宁辅舒酮儿童哮喘
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