范联
- 作品数：56 被引量：170H指数：7
- 供职机构：佛山市中医院更多>>
- 发文基金：广东省佛山市卫生局立项课题佛山市医学类科技攻关项目广东省佛山市科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程更多>>
- 血浆输注在小儿危重病症救治中的作用被引量：1
- 2010年
- 目的 探讨血浆输注在小儿危重病症救治中的作用.方法 对经血浆治疗的各种小儿危重病症124例进行分析.结果 83.06%的患儿能在1周内病情稳定,转出PICU;入院后12 h内接受血浆治疗组疗效优于超过12 h接受血浆治疗组(P＜0.01);无不良反应发生.结论 血浆输注治疗小儿危重病症安全有效,可以作为小儿危重病症的基础治疗手段,尽早实施血浆治疗效果更好.
- 胡学文林业辉吴艳红肖力骆鹏范联林卫江
- 关键词：血浆小儿危重病
- 新生儿听力和聋病易感基因联合筛查报告被引量：5
- 2014年
- 目的研究新生儿听力和聋病易感基因联合筛查的临床意义。方法：选择1440例生后3.5 d的新生儿，检测GJB2、线粒体12S rRNA及SLC26A4等3个基因8个突变位点；同时进行听力筛查．复筛仍不通过者行听力学诊断。结果：GJB2基因235de1C、299．300deIAT、线粒体12S rRNA 1555A〉G、SLC26A4基因ⅣS7-2A〉G、2168A〉G等位点致病突变的携带率分别为1.46％、0．35％、0．42％、0．42％及0．14％，3个基因突变的总体携带率为2．78％；听力筛查及诊断确诊听力损失10例（检出率为6．94‰），其中重度以上听力损失5例（检出率为3．47‰）；32例聋病基因致病突变携带者通过了新生儿听力筛查。结论：听力和聋病易感基因联合筛查能及时发现常规通过听力筛查但具有耳聋高危因素和迟发性聋病遗传因素的新生儿，对早期干预、定期随访、减少聋病发生具有重要指导意义。
- 张章范联余凤慈刘莹李振安戴怡蘅吴雪丽罗伟东
- 关键词：新生儿听力基因突变
- 儿童热性惊厥血清神经元特异性烯醇化酶变化及其临床意义研究被引量：6
- 2015年
- 目的探讨神经元特异性烯醇化酶(NSE)在热性惊厥(FS)患儿的变化及其临床意义。方法根据惊厥发作次数、惊厥持续时间等将研究对象分为FS组(单纯FS、发作1次、抽搐时间小于15 min)、FS1组(复杂FS、发作2次、每次抽搐时间小于15 min)、FS2组(复杂FS、发作1次、抽搐时间大于15 min)和对照组,各50例。采用放射免疫分析法检测各组患儿血清NSE水平。结果 FS组患儿发作第1天及第7天血清NSE水平[分别为(15.16±1.68)、(14.96±1.65)ng/m L]与对照组[分别为(15.00±1.88)、(14.82±1.46)ng/m L]比较,差异均无统计学意义(P>0.05);FS1、FS2组患儿发作第1天血清NSE水平[分别为(19.90±3.63)、(27.44±9.34)ng/m L]明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);FS2组患儿发作第1天血清NSE水平[(27.44±9.34)ng/m L]较FS1组[(19.90±3.63)ng/m L]高,差异有统计学意义(P<0.05);FS2组患儿发作第7天血清NSE水平[(16.61±3.32)ng/ml]仍高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论单纯FS发作后血清NSE水平正常,但不能完全排除脑神经元损伤,复杂FS发作后有明显脑神经元损伤,长程发作较反复短时间发作神经元损伤更重。
- 陈昭仪范联招顺万林业辉周杏陈进喜陈国华
- 关键词：磷酸丙酮酸水合酶儿童
- 佛山地区新生儿聋病易感基因分子流行病学研究被引量：1
- 2014年
- 目的通过对初生婴儿聋病易感基因的普遍筛查,了解其分子流行病学特点,为完善防聋策略提供依据。方法随机选择1 902名生后3-5d的新生儿,在听力筛查基础上采集微量足跟血进行基因GJB2、线粒体12SrRNA、SLC26A4的聚合酶链扩增反应（PCR）,通过基质辅助激光解吸附/电离飞行时间质谱方法检测GJB2基因35delG、176-191del16、235delC、299-300delAT;SLC26A4基因IVS7-2A〉G、2168A〉G;线粒体12SrRNA基因1494C〉T、1555A〉G等3个基因8个突变位点;对聋病易感基因突变的分子流行病学特点进行分析。结果检出50例聋病易感基因突变,3个基因5个位点突变的总体携带率为2.63%;男性携带率为2.90%,女性为2.35%;禅城、南海、顺德区致病突变的携带率分别为3.51%、3.31%、3.10%;不同年龄组孕母（20岁～、25岁～、30岁～、40岁～）所生新生儿检出聋病易感基因携带率分别为2.48%、2.72%及2.94%;未检出GJB2基因35delG、176-191del及线粒体12SrRNA基因1494C〉T位点突变。聋病基因携带者均通过了听力筛查。结论聋病易感基因突变的分子流行病学特点在男女性别比例、区域分布及不同年龄组孕母所生婴儿中无显著差异;在听力筛查基础上联合开展聋病易感基因普遍筛查,及时发现可通过常规听力筛查但具有迟发性耳聋高危因素的儿童,早期干预指导,对完善及优化防聋策略具有指导意义。
- 张章范联刘莹李振安余风慈戴怡蘅
- 关键词：聋病基因分子流行病学新生儿
- 婴幼儿喘息性支气管炎患者肺功能残气量的测量和临床观察
- 2007年
- 目的探讨婴幼儿喘息性支气管炎患者肺功能残气量(FRC)的改变。方法应用Vmax26肺功能仪和六氟化硫冲洗法,对38例婴幼儿喘息性支气管炎患者进行FRC检测。根据患儿年龄与体质量选择合适的面罩和死腔减径管,由经过培训的专门人员操作。检查当天患儿口服10%水合氯醛0.5 ml/kg,入睡后取去枕仰卧位检测,反复测量2次,取2次结果的平均值。最终测量结果与35例无呼吸系统疾病、无哮喘病史且2周内无呼吸道感染史的婴幼儿(对照组)进行比较。结果婴幼儿喘息性支气管炎患者测量过程顺利,测得FRC为(0.0252±0.0051)L/kg,对照组FRC(0.0171±0.0033)L/kg,喘息性支气管炎患儿FRC显著增高(P<0.01)。结论应用Vmax26婴幼儿肺功能仪和六氟化硫冲洗法为患儿测量FRC,操作安全、方便,患儿无不适。婴幼儿喘息性支气管炎患者FRC较无呼吸道系统疾病婴幼儿增高,为喘息性支气管炎的诊断、病情观察与疗效判断提供一定的量化指导依据。
- 廖燕薇范联曾美虹张章
- 关键词：婴幼儿肺功能仪
- 佛山地区小儿G6PD基因突变型G1376T的检测
- 2002年
- 目的 :探讨佛山地区小儿G6PD基因突变G1376T的检测方法 ,观察该基因突变患儿的临床症状。方法 :使用突变特异性扩增系统 (amplificationrefractorymutationsystem ,ARMS)检测 40例G6PD缺乏症患儿静脉血。结果 :40例G6PD缺乏症患儿标本中测出G1376T突变 10例 ,占 2 5 % ;10例基因突变患儿均存在黄疸等临床症状。结论 :ARMS方式简单 ,快速 ,准确 ;G1376T是佛山地区G6PD缺乏症基因突变的常见类型之一。
- 范联丁艳付涌水
- 关键词：小儿葡糖磷酸脱氢酶缺乏遗传病
- 薄基底膜肾病研究进展被引量：1
- 2009年
- 何小城林业辉范联
- 关键词：薄基底膜肾病遗传性肾脏疾病家族遗传再发性
- 支气管肺炎患儿血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C水平变化被引量：2
- 2012年
- 目的观察支气管肺炎患儿血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(serum cystatin C,SCys C)水平变化及其临床意义。方法支气管肺炎患儿50例(观察组)依据疾病程度分为轻度支气管肺炎组(26例)和重度支气管肺炎组(24例),同期择期行腹股沟疝修补手术患儿22例为对照组,检测并比较各组SCys C、尿素氮、血清肌酐水平。结果支气管肺炎患儿SCys C水平高于对照组(P<0.05),重度支气管肺炎组SCys C水平高于轻度支气管肺炎组(P<0.01);重度支气管肺炎组血清肌酐水平高于对照组(P<0.05);3组尿素氮水平比较差异无统计学意义(P>0.05);轻度支气管肺炎组SCys C、血清肌酐的AUC分别为0.709,0.587;重度支气管肺炎组SCys C、血清肌酐的AUC分别为0.834,0.715。结论 SCys C可作为支气管肺炎患儿早期肾损伤的诊断指标之一。
- 乔培修范联
- 关键词：支气管肺炎血清胱抑素C儿童肾损伤
- 甲泼尼龙治疗小儿脓毒症皮质醇及白细胞介素-6动态变化被引量：3
- 2013年
- 目的检测脓毒症患儿外周血皮质醇及白细胞介素-6(IL-6)水平的变化,评价应激剂量甲泼尼龙(MP)治疗对小儿脓毒症是否具有保护作用。方法将符合脓毒症诊断标准的患者随机分为观察组(35例)和对照组(35例)。观察组在常规治疗基础上给予小剂量MP 1～2 mg/(kg.次)治疗;对照组给予常规治疗。于治疗前及治疗后第3天检测患儿血浆皮质醇、IL-6水平。通过组内治疗前后对比及组间比较观察小剂量糖皮质激素对脓毒症患儿皮质醇、IL-6的影响。结果①治疗后观察组皮质醇水平高于治疗前,也高于治疗后对照组水平,差异均有统计学意义(P均<0.05)。②治疗后观察组IL-6水平低于治疗前,也低于治疗后对照组水平,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论脓毒症患儿早期可能存在绝对或相对肾上腺功能不全,小剂量MP治疗脓毒症患儿有临床意义。
- 黄小霏江润昌范联
- 关键词：脓毒症皮质醇白细胞介素
- 百色地区异常血红蛋白病132例临床分析
- 1993年
- 广西百色地区为异常血红蛋白病的高发区。现将我院儿科1981年至1990年收治的132例异常血红蛋白病总结分析如下。本组132例异常血红蛋白病中,β地中海贫血(β地贫)81例,HbH病33例,HbE病10例,HbE-β地贫8例。男90例,女42例。壮族114例。发病年龄2月～14岁。全部患儿表现为皮肤苍白和/或苍黄,粮神差。慢性起病59例。62例以发热、肺炎等诱发。3例以腹部包块待查入院。2例以鼻衄就诊。3例合并结核感染。
- 范联张桂莲
- 关键词：Β地贫Β地中海贫血结核感染发病年龄输血治疗腹部包块
