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绿脓杆菌致急性肺损伤小鼠的ATF3表达规律及意义: 2018年; 目的探讨绿脓杆菌致急性肺损伤小鼠的ATF3表达规律及意义。方法以荧光标记的绿脓杆菌(PA)(滴度1.5×108CFU/ml) 50μl经鼻滴入C57BL/6野生型小鼠气管构建急性肺损伤模型,通过肺泡灌洗液(BALF)中的蛋白含量、肺组织干湿比测定肺微血管通透性和肺水肿程度变化;采用组织切片和HE染色观察肺组织病理变化; qRT-PCR检测ATF3在野生型急性肺损伤小鼠肺组织中的表达规律。结果经鼻滴入绿脓杆菌后导致肺微血管通透性增加和肺水肿加重,小鼠肺组织呈典型急性肺损伤病理改变,结果支持成功构建了经鼻滴入绿脓杆菌致ALI模型。ATF3表达于正常小鼠肺组织,经鼻滴入绿脓杆菌后小鼠肺组织中ATF3 mRNA的表达于0、3、6、12 h及24 h时相点分别为1.006±0.136,9.954±0.624,4.578±1.463,2.342±0.122,3.249±0.680,其中在3 h时相点达最高峰,随之逐渐下降,于24 h时相点基本能回到正常水平。结论 ATF3作为负性调控因子对绿脓杆菌致急性肺损伤小鼠有一定保护作用。; 吴秀琳陈光春李明霞郭亮吴学玲; 关键词：ATF3 绿脓杆菌急性肺损伤负性调控

胸膜转移性肺癌环状RNA表达谱及其临床意义: 2017年; 目的探讨环状RNA(circRNA)在胸膜转移性肺癌和胸膜结核表达谱中的差异。方法利用circRNA芯片技术检测3例胸膜转移性肺癌和胸膜结核患者的表达谱,经过对原始数据进行预处理,均一化后,找出差异表达的circRNA,经qRT-PCR进行验证。根据表达差异倍数较高和样本间一致性较好的原则筛选circRNA,借助生物信息学软件预测可能受其调控的miRNA,结合文献检索初步确定可能在胸膜转移性肺癌中具有重要作用的circRNA。结果与胸膜结核比较,胸膜转移性肺癌中1.5倍以上变化,并且差异有统计学意义的circRNA定义为差异表达的circRNA。胸膜转移性肺癌中,1.5倍以上变化且P≤0.05的circRNA共3条,其中上调2条,下调1条。分别为在胸膜转移性肺癌中明显上调的hsa-circ-103212(1.671倍,P=0.0245)、hsa-circ-104822(1.514倍,P=0.0478)和明显下调的hsa-circ-100548(1.808倍,P=0.0287)。生物信息学分析和文献检索显示,hsa-miR-613和hsa-miR-24-3p可能受hsa-circRNA-104822的调控而影响肺癌的发生、发展和转移。结论与胸膜结核比较,胸膜转移性肺癌circRNA表达谱发生了显著变化;hsa-circRNA-104822可能在肺癌、发展和转移中起重要作用。; 赵云峰张明周游雅婷钱澜兰郭亮吴学玲; 关键词：MIRNA 肺癌

SIGIRR胞内TIR区/GST融合蛋白表达载体的构建及重组蛋白表达: 目的构建谷胱甘肽硫转移酶(GST)标签的人单免疫球蛋白IL-1受体相关分子(SIGIRR)胞内TIR区融合蛋白原核表达载体,并诱导、纯化、鉴定其表达。方法采用PCR技术扩增出SIGIRR胞内TIR区(480-1230bp...; 李少莹郭亮吕学军吴学玲钱桂生

活化转录因子3对绿脓杆菌致急性肺损伤小鼠肺组织核因子-κB表达的影响被引量：2: 2018年; 目的探讨活化转录因子3(ATF3)对绿脓杆菌所致急性肺损伤小鼠肺组织NF-κB表达的影响。方法采用荧光标记绿脓杆菌(PA)溶液(浓度为1.5×108cfu/ml)50μl经鼻滴注,构建C57BL/6野生型和ATF 3敲基因小鼠急性肺损伤模型,行肺组织切片及HE染色,观察肺组织病理变化。用Western blot的方法检测ATF3在小鼠肺组织中的表达,以及检测WT小鼠和ATF3-KO小鼠分别吸入生理盐水、PA后6 h时肺组织P-P65、P-65、IKB-α表达的变化。结果经鼻滴入PA 6 h后小鼠肺组织切片表现为:大量中性粒细胞浸润、肺泡结构破坏、肺泡出血及肺间质水肿,证实经鼻滴入PA诱导的急性肺损伤模型构建成功。野生型小鼠吸入生理盐水后肺组织中ATF3于3 h达高峰,与空白组及6、12、24 h表达存在明显差异(P<0.05);野生型小鼠吸入PA后肺组织中ATF3分别于3 h及24 h处高峰,其中24 h峰值高于3 h峰值,均较空白组存在显著差异(P<0.05)。ATF3-KO小鼠吸入PA(KA组)6 h后PP65、P-65、IKB-α表达显著高于KC组及WA组、WC组,存在显著差异(P<0.05)。结果显示,吸入PA后ATF3-KO小鼠NF-κB活性明显增加。结论 TLR4/NF-κB信号通路可能是ATF3调控ALI肺部炎症损伤的途径之一。; 吴秀琳李明霞钱斓兰郭亮吴学玲; 关键词：绿脓杆菌急性肺损伤核因子-ΚB

SIGIRR胞内TIR区/GST融合蛋白表达载体的构建及重组蛋白表达: 目的构建谷胱甘肽硫转移酶(GST)标签的人单免疫球蛋白IL-1受体相关分子(SIGIRR)胞内TIR区融合蛋白原核表达载体,并诱导、纯化、鉴定其表达。方法采用PCR技术扩增出SIGIRR胞内TIR区(480-1230bp...; 李少莹郭亮吕学军吴学玲钱桂生

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郭亮