郑锦辉
- 作品数：12 被引量：5H指数：2
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- 丙型病毒性肝炎基因治疗实验研究
- 目的:分别设计能特异切割HCV基因组的核酶、U-嵌合体核酶、10-23脱氧核酶(10-23DNAzyme)及小干涉RNA,以期用于丙型肝炎的基因治疗。方法:(1)设计合成针对HCV RNA基因组非编码区及核心区特定位点的...
- 牛俊奇王峰王美霞华瑞温小玉田梅梅郑锦辉
- 关键词：基因治疗
- 文献传递
- 病毒性肝炎基因治疗实验研究
- ：分别设计能特异切割HBV、HCV基因组的核酶、U1-嵌合体核酶、10-23脱氧核酶(10-23DNAzyme)及小干涉RNA，以期用于乙、丙型肝炎的基因治疗。 方法：⑴设计合成针对HCV RNA基因组非编码区及...
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- 关键词：核酶基因治疗病毒性肝炎
- 丙型病毒性肝炎基因治疗实验研究
- 目的:分别设计能特异切割HCV基因组的核酶、U<,1>-嵌合体核酶、10-23脱氧核酶(10-23DNAzyme)及小干涉RNA,以期用于丙型肝炎的基因治疗。方法:(1)设计合成针对HCV RNA基因组非编码区及核心区特...
- 牛俊奇王峰王美霞华瑞温小玉田梅梅郑锦辉
- 关键词：丙型肝炎病毒性肝炎基因治疗
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- 乙型病毒性肝炎基因治疗实验研究
- 本文对乙型病毒性肝炎基因治疗进行了实验研究。结果显示，RNAi作为一种抗HsV感染的治疗策略具有很大的优势。siRNA的特异性靶向抑制作用可以显著抑制病毒复制从而促进病毒清除，并且不会激发任何非特异性干扰素反应，可以最大...
- 牛俊奇王峰王美霞华瑞温小玉田梅梅郑锦辉
- 关键词：乙型肝炎肝炎治疗基因疗法
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- 特异性核酶、脱氧核酶抗HBV、HCV复制体外实验研究
- 目的:观察特异性核酶、脱氧核酶在体外对HBV、HCV复制的抑制作用,为将他们用于细胞内实验打基础.方法:设计合成针对HCV5'NCR和核心区(C区)的三种核酶、针对C区的U1小核核糖核酸核酶嵌合体以及脱氧核酶,针对HBV...
- 牛俊奇王峰王美霞华瑞郑锦辉田梅梅
- 关键词：核酶脱氧核酶实验药理学
- 文献传递
- 乙型病毒性肝炎基因治疗实验研究
- 目的:分别设计能特异切割HBV基因组的核酶、U1-嵌合体核酶、10-23脱氧核酶(10-23DNAzyme)及小干涉RNA,以期用于乙型肝炎的基因治疗.方法:①设计针对HBV前C/C区的10-23DNAzyme,对底物H...
- 牛俊奇王峰王美霞华瑞温小玉田梅梅郑锦辉
- 关键词：乙型病毒性肝炎基因治疗基因表达基因治疗药物
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- 乙型肝炎流行因素调查被引量：2
- 2002年
- 近年来,乙型肝炎在我国发病形势日趋严峻,人群中乙肝表抗携带率约为10%.1997年全省乙肝发病率上升21.73%,而前郭县则达29.31%,为省、市乙肝重点控制县.为探讨乙肝高发因素,我站于1998年进行了乙肝流行因素调查.
- 米金学葛咏梅郑锦辉
- 关键词：乙型肝炎携带率血清流行病学医源性传播
- 丙型病毒性肝炎基因治疗实验研究
- 目的:分别设计能特异切割HCV基因组的核酶、U1嵌合体核酶、10-23脱氧核酶(10- 23DNAzyme)及小干涉RNA,以期用于丙型肝炎的基因治疗。方法:①设计合成针对HCV RNA基因组非编码区及核心区特定位点的三...
- 牛俊奇王峰王美霞华瑞温小玉田梅梅郑锦辉
- 文献传递
- 10-23DNAzyme治疗HBV感染的基因药物的体外实验研究
- 2002年
- 目的 :探讨 10 2 3DNAzyme对HBV前C/C区mRNA的体外切割活性。方法 :用克隆及亚克隆技术将HepG2 2 15细胞中HBV前C/C区基因克隆入 pCDNA3 1(+)载体 ,转录表达该区mRNA。合成针对HBV前C/C区 2 0 31位点的 10 2 3DNAzyme,观察其对靶mRNA的切割活性。结果 :10 2 3DNAzyme对HBV前C/C区mRNA的切割效率与Mg2 + 离子浓度呈正相关。结论 :10 2 3DNAzyme能有效切割HBV前C/C区mRNA。
- 郑锦辉王峰牛俊奇冯志民
- 关键词：基因药物体外DNAZYME乙型肝炎病毒
- 乙型病毒性肝炎基因治疗实验研究
- 实验一10-23DNAzyme切割HBV前C／C区基因一、实验步骤 1．从HepG2．215细胞中提取出DNA,设计前C／C区引物(HBV DNA ayw1亚型)。引物1:5,-AT- GCAACTTTTTCACCTCT...
- 牛俊奇王峰王美霞华瑞温小玉田梅梅郑锦辉
- 文献传递
