王美霞
- 作品数：47 被引量：200H指数：6
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 丙型病毒性肝炎基因治疗实验研究
- 目的:分别设计能特异切割HCV基因组的核酶、U-嵌合体核酶、10-23脱氧核酶(10-23DNAzyme)及小干涉RNA,以期用于丙型肝炎的基因治疗。方法:(1)设计合成针对HCV RNA基因组非编码区及核心区特定位点的...
- 牛俊奇王峰王美霞华瑞温小玉田梅梅郑锦辉
- 关键词：基因治疗
- 文献传递
- 4种中西药复方制剂不良反应文献分析被引量：8
- 2012年
- 目的:研究4种常用中西药复方制剂(消渴丸、维C银翘片、珍菊降压片和重感灵)不良反应的发生规律。方法:收集1994-2010年国内文献报道的81例中西药复方制剂致不良反应病例,并进行统计分析。结果:4种中西药复方制剂不良反应发生年龄<60岁的占48%,>60岁的占52%;不良反应主要表现为过敏(消渴丸4.5%,维C银翘片36.8%,珍菊降压片36.8%,重感灵42.9%)、低血糖(消渴丸93.2%)及休克(消渴丸2.3%,维C银翘片9.1%,珍菊降压片5.3%);不良反应发生时间集中在1997-1999年、2004年和2006-2010年,且2006-2010年报道的例数占63%。结论:临床应加强对中西药复方制剂的合理应用,避免或减少不良反应的发生。
- 杨一帆王美霞
- 关键词：中西药复方制剂
- 丙型病毒性肝炎病毒复制特点和基因治疗的研究
- 牛俊奇王峰苏秀芬王美霞华瑞等
- 全世界2%的人口感染了丙型肝炎病毒，其慢性化率达70.80%，部分病人将发展成肝硬化和肝癌。严重危害着人类健康。干扰素联合利巴韦林治疗有效率仅为30%-50%。故人们不断探求新的治疗方法如基因治疗来治疗丙肝。该研究建立了...
- 关键词：
- 关键词：丙型肝炎病毒基因治疗病毒复制
- 不同剂量重组人源抗狂犬病病毒单克隆抗体注射液人体单次给药的安全性被引量：4
- 2013年
- 目的观察不同剂量重组人源抗狂犬病病毒单克隆抗体(recombinated human rabies immunoglobin,rhRIG)注射液人体单次给药的安全性。方法采用随机、单盲、安慰剂平行对照的方法,对成功筛选的48名健康受试者按照随机数字表进行分组,共分低、中、高3个rhRIG单次给药组(10、20、40 IU/kg),每组12人,每个剂量组均按3∶1设1个安慰剂(rhRIG的赋形剂)平行对照组,每组4人,依次经上臂三角肌(≤2 ml)、臀大肌(≤10 ml)和大腿外侧肌肉(剩余药液)进行肌肉注射。分别在筛选期(入组用药前14 d内)、用药后7、14和42 d记录不良事件(adverseevent,AE)、严重不良事件(serious adverse events,SAE)、局部反应、全身反应的发生情况,并进行生命体征、实验室(血常规、尿常规、血生化)、心电图、胸片、腹部B超检查。结果不同剂量rhRIG组中共发生7例次AE,分别为谷氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶和谷氨酰转肽酶升高、血白细胞下降、上呼吸道感染、宫外孕,其中宫外孕判断为SAE。上述AE均判断与试验药物无关或可能无关。对照组未发生任何AE/SAE。所有受试者用药后生命体征均未见异常改变。结论受试者单次肌肉注射10～40 IU/kg rhRIG后耐受性良好。
- 王美霞贾敏金铭韩靖段瑾王立清金荣华李宁姚家琳李玉凤张静魏敬双赵伟
- 关键词：狂犬病狂犬病病毒药物耐受性
- PEG修饰长效干扰素血清定量检测方法的建立及评价
- 2014年
- 目的建立PEG-IIFNm血清定量检测方法,用于人体药代动力学研究。方法采用鼠单抗为包被抗体,生物素标记兔多抗为捕获抗体,辣根酶标记亲和素显色,检测血清中不同浓度的PEGIIFNm,评价该方法的特异性、灵敏度、准确度和精密度。结果建立双抗体夹心定量检测方法,血清中药物浓度的定量检测范围为0.25～10 ng/ml,相关系数R^2=0.999,检测准确度为80.0%～92.0%,批内和批间差均〈10%,与市售其他PEG修饰干扰素无交叉反应。结论已建立血清PEG-IIFNm药物浓度双抗体夹心定量检测方法,灵敏度、特异性、精密度以及准确性符合临床药代动力学研究要求。
- 陈曦盛艾娟贾敏王美霞茹莉莉李星牛春刘金毅
- 关键词：PEG修饰干扰素药代动力学双抗体夹心ELISA
- U<,1>小核核糖核酸嵌合体核酶靶向抑制HCV表达的研究
- 丙型肝炎是当今严重威胁人类健康的疾病之一。世界上约有3％人口感染HCV，我国一般人群抗-HCV阳性率为3.2％。丙肝难治的一个重要原因在于极易慢性化(85％以上)，其中有20-40％发展为肝硬化、肝功能衰竭甚至肝细胞癌，...
- 王美霞
- 关键词：丙肝病毒荧光素酶报告基因基因治疗
- 文献传递
- 病毒性肝炎基因治疗实验研究
- ：分别设计能特异切割HBV、HCV基因组的核酶、U1-嵌合体核酶、10-23脱氧核酶(10-23DNAzyme)及小干涉RNA，以期用于乙、丙型肝炎的基因治疗。 方法：⑴设计合成针对HCV RNA基因组非编码区及...
- 牛俊奇王峰王美霞华瑞温小玉田梅梅郑锦辉丁艳华
- 关键词：核酶基因治疗病毒性肝炎
- 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎的安全性及疗效初探被引量：1
- 2013年
- 目的探讨重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎的安全性及初步疗效观察。方法符合入组条件的e抗原阳性慢性乙型肝炎受试者随机分为10μg连续给药、10μg隔日给药及20μg隔日给药3个组别,均为肌内注射。研究期间定期进行生命体征监测、心电图及实验室安全指标以及HBV DNA和乙肝5项等疗效指标检查,评价其安全性及初步疗效。结果 3组不良事件的发生率分别为第1组100.00%(44例次/8例)、第2组83.33%(17例次/5例)、第3组100.00%(82例次/10例),其中判定与药物相关的均为干扰素应用后常见的不良反应,大部分未采取措施自行缓解,或经对症支持治疗后恢复/缓解。仅1例受试者因不良事件而导致脱落。治疗结束时3组受试者血清HBV DNA水平下降≥2log10的比例分别为:14.29%、0和30.00%,ALT复常率分别为14.29%、33.33%和20.00%。没有出现e抗原的阴转。结论不同剂量(10、20μg)重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液连续肌内注射治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者,其耐受性和安全性良好,在短时间内可以降低HBV DNA载量及促进ALT复常,而且疗效与剂量呈正相关。
- 段瑾王立清贾敏陈曦盛艾娟丁淑芹杨一帆杨素芳郑凤敏王美霞
- 关键词：E抗原阳性慢性乙型肝炎安全性疗效
- U<,1>小核核糖核酸嵌合体核酶的构建及其体外抗HCV作用
- HCV感染极易慢性化,且易发展为肝硬化及肝癌等.该实验利用U<,1>小核核糖核酸只在细胞核内定位的特性,用针对HCV RNA C区第373~388位点的特异性核酶序列(37nt)替代了U<,1>第三个茎-环区域,构建成U...
- 王美霞
- 关键词：丙型肝炎病毒
- 文献传递
- 丙型病毒性肝炎基因治疗实验研究
- 目的:分别设计能特异切割HCV基因组的核酶、U<,1>-嵌合体核酶、10-23脱氧核酶(10-23DNAzyme)及小干涉RNA,以期用于丙型肝炎的基因治疗。方法:(1)设计合成针对HCV RNA基因组非编码区及核心区特...
- 牛俊奇王峰王美霞华瑞温小玉田梅梅郑锦辉
- 关键词：丙型肝炎病毒性肝炎基因治疗
- 文献传递
