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邓琴: 作品数：21 被引量：96H指数：6; 供职机构：宜春学院医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江西省高等学校教学改革研究课题江西省教育科学“十五”规划课题更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学理学农业科学更多>>

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基于精品在线课程开展医学免疫学“课程思政”教学改革探索与实践被引量：4: 2021年; 医学免疫学作为基础医学与临床医学的桥梁课程,不仅可以指导临床实践,而且与日常生活密切相关,是开展思政教育的最佳载体之一。本文依托精品在线课程,对医学免疫学“课程思政”教学设计、实施手段及效果评价方法进行了探讨,为医学专业“课程思政”的教学实施提供新思路。; 韩晓群付南燕杨婧邓琴周智兴; 关键词：医学免疫学教学改革教学设计

富硒泉水对糖尿病大鼠血糖和脂质代谢的影响被引量：1: 2010年; 目的:探讨富硒泉水对四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠糖、脂代谢的影响。方法:雄性Wistar大鼠分成4组,制备四氧嘧啶糖尿病大鼠模型,分别用富硒泉水或蒸馏水灌胃;6周后,取血清检测空腹血糖、血清总胆固醇、甘油三脂、HDL-C和LDL-C含量。结果:富硒泉水可以改善四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠生长状况,降低其空腹血糖、甘油三脂含量,提高HDL-C水平。结论:富硒泉水在一定程度上改善了四氧嘧啶糖尿病大鼠糖、脂代谢的紊乱。; 周智兴邓琴; 关键词：泉水糖尿病大鼠糖脂代谢

LBL结合PBL在医学免疫学教学中的应用被引量：10: 2012年; 目的:探讨LBL结合PBL在医学免疫学教学中的应用效果。方法:以本院2010级五年制医学本科生为研究对象,随机分为2组:实验组采用LBL结合PBL教学法,对照组采用LBL教学法,并以考试成绩和问卷调查相结合的形式进行教学效果评价。结果:实验组在考试成绩及提高自学能力、表达能力、团结协作能力、分析问题与解决问题能力等方面均优于对照组。结论:在系统学习基础知识的前提下,LBL结合PBL教学法适合于医学免疫学教学,其效果优于单纯LBL教学法。; 杨婧付南燕邓琴周智兴詹素云; 关键词：医学免疫学教学方法 PBL LBL

PPARγ在结核分枝杆菌感染小鼠脂质代谢中的作用被引量：5: 2021年; 目的:探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)/CD36通路对结核分枝杆菌(MTB)感染小鼠脂质代谢的影响。方法:使用结核分枝杆菌毒株H37Rv,建立小鼠感染模型。实验分为对照组、MTB组、MTB+罗格列酮组和MTB+GW9662组。收集各组肺组织标本,检测感染小鼠肺组织荷菌量;分别采用RT-qPCR和Western blot法检测肺组织中PPARγ的mRNA和蛋白表达;采用免疫组织化学法检测肺组织CD36的表达;采用油红O染色检测肺组织脂质水平;HE染色后于普通显微镜下观察肺组织病理变化;收集各组血液标本,采用酶联免疫吸附法检测血浆中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的水平。结果:MTB显著升高小鼠肺组织PPARγ表达(P<0.01)及脂质水平(P<0.05),并诱导CD36表达,但降低小鼠血浆脂质浓度(P<0.05);PPARγ激动剂罗格列酮能够增强MTB所诱导的肺组织脂质水平的升高、血浆脂质浓度的下降及CD36的表达,并且加重肺组织结核性病理改变;PPARγ拮抗剂GW9662则逆转MTB所诱导的上述作用;各组小鼠肺组织PPARγ表达与荷菌量呈正相关(r=0.812,P<0.01)。结论:PPARγ通过CD36途径影响MTB感染小鼠脂质代谢,MTB诱导的PPARγ表达对MTB是一种逃避机体免疫系统对其进行清除的逃逸机制,而这种逃逸与PPARγ活化所致脂质聚集有关。; 赵晓杰韩晓群邓琴杨婧周智兴刘冬梅王海利; 关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体Γ CD36 脂质代谢结核分枝杆菌

姜黄素通过调节脂质代谢相关基因表达恢复肝星状细胞内脂质水平: 韩晓群杨婧周智兴付南燕邓琴

中药一枝黄花、黄连、天麻、蛇床子中8种微量元素的测定被引量：38: 2006年; 采用原子吸收光谱仪对一枝黄花、黄连、天麻、蛇床子中Fe、Ca、Mg、Mn、Cr、Cu、Zn、Pb八种无机元素的含量进行了测定,为进一步研究其药理和用途提供基础。; 刘临邓琴肖道安金文兴梅光泉; 关键词：一枝黄花微量元素原子吸收光谱仪

肺结核患者治疗前后机体氧化还原态变化: 2021年; 目的:探讨结核病治疗前后机体氧化还原态的变化。方法:选取2019年1月至2020年1月确诊的肺结核病住院患者22例作为研究对象,以同期健康体检者22例作为对照,取患者静脉血,检测血浆还原型谷胱甘肽(glutathione,GSH)与氧化型谷胱甘肽(oxidized glutathione,GSSG),还原型辅酶II(Reducetive nicotinamide adenine dinucleotide phosphate,NADPH)与氧化型辅酶II(Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate,NADP+),计算GSH/GSSG和NADPH/NADP+的比值,评价结核病患者治疗前后机体氧化还原态的变化。结果:结核病患者机体氧化还原态向氧化方向偏移,但治疗前较治疗后向氧化方向偏移更为明显。结论:机体的氧化还原态与疾病的严重程度和治疗效果有着一定的关系。; 邓琴周智兴赵剑秋黄欢; 关键词：结核病氧化还原态氧化应激

大肠杆菌感染对小鼠肠道微生物群变化及抗微生物肽表达的影响: 2023年; 目的:探讨大肠杆菌感染对小鼠肠道微生物群变化及抗微生物肽表达的影响。方法:6-8周龄SPF级健康雄性C57BL/6小鼠20只,随机分为E.coli O_(1)组和对照组,每组10只。收集小鼠盲肠内容物,进行16S rRNA测序,采用OTU聚类分析、Alpha多样性分析、门水平差异分析等方法分别对两组小鼠肠道菌群的多样性、丰度和物种组成进行研究;HE染色观察小鼠空肠、回肠和十二指肠组织病理学变化;采用Western blotting和RT-PCR检测回肠内容物Reg3γ和S100A8、脂质运载蛋白-2蛋白和mRNA表达水平。结果:与对照组比较,E.coli O_(1)组OUT、Chao1及ACE-指数均明显降低(P<0.05);在门水平上,E.coli O_(1)组的拟杆菌门丰度降低(P<0.05),变形菌门的丰度升高(P<0.05);E.coli O_(1)组回肠内容物Reg3γ、S100A8、脂质运载蛋白-2水平较对照组显著升高(P<0.05);E.coli O_(1)感染导致小鼠肠组织显著病理损伤。结论:大肠杆菌(E.coli O_(1))感染能显著降低盲肠内菌群多样性,刺激小鼠肠道抗微生物肽的表达。; 付南燕孙树婷周鑫龙许之靓邓琴彭偲; 关键词：大肠杆菌肠道微生物免疫功能抗微生物肽

PPARγ/CD36信号通路在结核分枝杆菌感染巨噬细胞脂质代谢中的作用被引量：7: 2021年; 目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptorγ,PPARγ)/CD36通路在结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)感染巨噬细胞脂质代谢中的作用。方法以THP-1源性巨噬细胞建立感染模型,将实验分为对照组、Mtb组、Mtb+罗格列酮(rosiglitazone,ROZ)组和Mtb+GW9662组。分别采用Western blot和RT-PCR检测巨噬细胞中PPARγ蛋白和基因表达水平;油红O染色法检测细胞内脂质情况;全自动生化分析仪检测细胞培养上清中总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglycerides,TG)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL-C)和高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL-C)浓度;免疫组织化学法检测细胞中CD36表达;CCK-8检测巨噬细胞增殖率。结果Mtb感染显著升高巨噬细胞中PPARγ表达(P<0.001)、促进细胞内脂质聚集及CD36表达,降低细胞培养上清中TC、TG、LDL-C和HDL-C含量(P<0.001)和细胞增殖率(P<0.001)。PPARγ激动剂ROZ可显著增强Mtb感染所致的细胞内脂质聚集及CD36表达、进一步下调细胞培养上清中脂质水平及各细胞增殖率,而PPARγ拮抗剂GW9662则逆转上述作用。结论PPARγ通过影响CD36表达在Mtb感染巨噬细胞脂质代谢中发挥一定作用。; 刘冬梅韩晓群杨婧邓琴王海利赵晓杰; 关键词：结核分枝杆菌 PPARΓ CD36 巨噬细胞脂质代谢

干细胞研究进展被引量：2: 2004年; 随着胚胎干细胞、神经干细胞等研究的不断深入 ,有关干细胞的研究已日益成为一个全球性的热点 ,它几乎涉及到了所有的生命科学和生物医药领域 ,有着广阔的应用前景 .本文仅就其定义、分类、生物学特性和研究进展作一简要综述 .; 邓琴周智兴; 关键词：干细胞

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