赵艳华
- 作品数：13 被引量：34H指数：4
- 供职机构：军事医学科学院野战输血研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 凝血因子Ⅷ分子生物学研究进展被引量：4
- 1999年
- 凝血因子 在机体内源性及外源性凝血途径中起着重要作用。 1984年其基因克隆成功 ,并在哺乳动物细胞中得到表达 ,使其基因及蛋白质分子结构的研究取得很大成就 。
- 赵艳华马平
- 关键词：凝血因子基因结构蛋白结构
- 含两类耐药基因逆转录病毒载体的构建及在人脐血CD34^+细胞中的表达被引量：3
- 2000年
- 将耐药谱截然不同的３种耐药基因（ｍｄｒｌ， ｍｇｍｔ， ｄｈｆｒ）两两组合，以逆转录病毒介导在人脐血ＣＤ３４＋细胞中表达，增强了细胞对相应两种不同类型化疗药物的抗性，使造血细胞受到多重保护，为研究肿瘤化疗中如何更大程度地保护正常组织，降低药物毒副作用，提高治疗效果提供实验基础．
- 杨军吴英马平赵艳华由英S.E.Kane毛宁章扬培
- 关键词：化疗逆转录病毒耐药基因脐血CD34^+细胞
- 人凝血因子VⅢ(FVⅢ)cDNA克隆及第二代rFVⅢ的真核表达研究
- 人体正常凝血过程中抗甲型血友病因子(凝血因子VⅢ,FⅢ)的缺陷会导致一种严重的出血紊乱遗传疾病--甲型血友病.目前临床采用输注含FVⅢ蛋白的制剂--'蛋白替代疗法'进行治疗,由于(1)肝炎及艾滋病毒等严重致病病毒的感染;...
- 赵艳华
- 关键词：甲型血友病CDNA克隆哺乳细胞
- 文献传递
- 人凝血因子Ⅷ(FⅧ)cDNA克隆及第二代rFⅧ的真核表达研究
- 赵艳华
- 关键词：血友病基因工程凝血因子甲型血友病
- 血友病A的基因治疗研究进展
- 1999年
- 经过多年的研究和探索,血友病A的基因治疗取得了很大进展。尽管存在许多困难和障碍,但基因治疗仍是彻底治愈血友病A的最理想的方法。在不久的将来,基因治疗将成为除蛋白替代疗法外血友病A患者的另一种选择。
- 赵艳华马平
- 关键词：基因治疗血友病A
- 酵母表达重组人血清白蛋白检测方法的比较被引量：1
- 2004年
- 应用生化法、电泳扫描结合Bradford法、竞争ELISA等3种方法检测酵母表达重组人血清白蛋白(rHSA)的表达量。结果表明,3种方法检测结果近似。比较而言,生化法灵敏度较低,但操作简便,价格低廉;竞争ELISA法灵敏度最高,但需要特异的抗体;电泳扫描结合Bradford法需要特殊仪器,操作繁琐,花费时间长,灵敏度介于生化法和竞争ELISA法之间。综合利弊,生化法可作为检测酵母表达rHSA的首选方法,如条件允许,可考虑采用电泳扫描结合Bradford法或竞争ELISA。
- 陈琳张亚东赵艳华马平卜凤荣章金刚
- 关键词：酵母血清白蛋白竞争ELISA
- B区缺失型人FⅧ在酵母中的表达尝试
- 2002年
- 目的 尝试B区缺失型FⅧ在毕赤酵母 (P .pastoris)中的表达 ,探索rFⅧ在酵母中的表达情况和可能性。方法 将B区缺失型FⅧcDNA与质粒载体 pPICZaA酶切、连接 ,构建了酵母表达载体 pPICZα FⅧ ,电击转染GS115酵母细胞 ,甲醇诱导表达 ,一步法对表达产物进行活性检测并进行Dot Blot及Western Blot分析。结果 随着发酵时间的延长 ,表达产物的凝血时间越来越长 ,而蛋白表达量越来越高。结论 rFⅧ在酵母中的表达产物不稳定 ,表达水平较低 。
- 赵艳华马平卜凤荣
- 关键词：血友病毕赤酵母
- 三种蛋白染色方法在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳中的应用被引量：11
- 2000年
- 目的 :比较SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS -PAGE)中蛋白染色的 3种方法。方法 :将SDS PAGE中的蛋白分别用银染、铜染和考马斯亮蓝染色 ,并对铜染或考马斯亮蓝染色后的蛋白进行相应的复染。结果 :快速银染法灵敏度最高 ,但操作步骤繁琐 ,染色时间约 50min ;考马斯亮蓝染色灵敏度最低 ,需染色和脱色 ,时间约为 1h ;铜染灵敏度介于银染和考马斯亮蓝染色之间 ,但染色时间仅 5min ,不需脱色 ,且可直接用考马斯亮蓝或快速银染法复染。结论 :用SDS PAGE进行蛋白检测时 ,铜染可作为蛋白快速分析的首选方法。
- 陈琳张亚东赵艳华马平卜凤荣
- 关键词：凝胶电泳
- 重组人血清白蛋白在酵母中的表达及分析鉴定被引量：4
- 2001年
- 目的 :实现重组人白蛋白 (rHSA)在巴斯德毕赤酵母 (Pichiapastoris)中的高效表达。方法 :将本室构建的rHSA表达载体转化毕赤酵母 ,用G4 18筛选抗性克隆 ,SDS PAGE与Western印迹检测并鉴定表达产物 ;采用生化法、电泳扫描及Brodford法、竞争ELISA 3种方法测定摇瓶培养条件下rHSA的表达量。结果 :Western印迹分析发现转移至膜上的酵母表达产物能与抗人血清白蛋白单克隆抗体结合 ,相对分子质量与人血白蛋白一致 ,证明在酵母中成功地表达了rHSA。在甲醇诱导下摇瓶培养 ,rHSA表达量随诱导表达时间的延长而增加 ,第 8天产量约为 3.5g/L。结论 :人血清白蛋白表达载体与毕赤酵母基因组整合 ,获得酵母表达株。摇瓶培养 ,该株表达量为 3.5g/L。
- 陈琳赵艳华马平张亚东卜凤荣
- 关键词：血清白蛋白巴斯德毕赤酵母印迹法蛋白质
- 现代生物技术的发展与血友病甲的治疗
- 1998年
- 现代生物技术的发展,尤其是蛋白质纯化技术及基因分子生物学技术的发展大大地推动了血友病甲的预防、诊断和治疗。
- 赵艳华马平
- 关键词：生物技术血友病甲
