赵建平
- 作品数：23 被引量：90H指数：6
- 供职机构：第三军医大学基础部全军免疫学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 基于Survivin的模拟病毒瘤苗体外激发CTL杀伤活性的实验研究
- 2006年
- 目的探讨基于Survivin的模拟病毒瘤苗体外激发细胞毒性T细胞(cytotoxicTlymphocytes,CTL)对乳腺癌细胞的杀伤作用。方法制备含有Survivin的模拟病毒瘤苗,体外刺激HLA-A2·1阳性健康者外周血单个核细胞(peripheralbloodmononu-clearcell,PBMC),用酶联免疫斑点实验(enzymelinkedimmunospotassay,ELISPOT)和标准51Cr释放实验分别检测瘤苗所诱导的特异性CTL活性。结果Survivin模拟病毒瘤苗能够在体外诱导出特异性CTL,对HLA-A2·1阳性的乳腺癌细胞系MCF-7有明显的杀伤毒性,杀伤率为56·4%;并可诱导CTL产生IFN-γ等细胞因子,ELISPOT显示斑点数为287个/105细胞,P<0·05。结论模拟病毒瘤苗能有效激发出特异性CTL应答,为新型乳腺癌治疗性疫苗的设计提供了新思路。
- 杨空明牛微李晋涛吴玉章赵建平王莉
- 关键词：癌症疫苗T淋巴细胞细胞毒性乳腺肿瘤
- 浅谈基础医学的教学艺术被引量：6
- 2003年
- 基础医学教育是一项富含科学性和艺术性的实践。成功的教学，除了要求教师真有扎实的专业基础外，还应该不断提高教学的艺术性。本文结合作者的教学体会，讨论了教师提高教学艺术性所需具备的有关能力。
- 赵建平王宁
- 关键词：教学艺术医学教育教学方法
- 噬菌体呈现颗粒疫苗诱导抗肿瘤细胞毒性T细胞反应被引量：1
- 2000年
- 目的 构建呈现肿瘤相关抗原P815A的噬菌体颗粒 ,在体诱导针对肥大细胞瘤P815的特异性细胞毒性T细胞 (CTL)反应。方法 构建呈现CTL表位P1A35～ 4 3 的噬菌粒载体 ,大量制备呈现此表位的重组噬菌体颗粒 ,小剂量、无佐剂皮下免疫DBA/2小鼠 (H 2 d) ,采用51Cr释放法、ELISPOT观察针对肥大细胞瘤P815的CTL反应。结果 重组噬菌体呈现颗粒疫苗在体诱导了针对弱抗原P815A的CTL反应。结论 丝状噬菌体呈现疫苗增强肿瘤相关抗原的免疫原性 。
- 万瑛吴玉章边疆赵建平王祥智周伟周丽芸唐燕贾正才
- 关键词：肿瘤丝状噬菌体免疫治疗CTL
- 小鼠肥大细胞瘤P815特异抗原P1A的克隆与表达被引量：5
- 2000年
- 目的 克隆小鼠肥大细胞瘤P815细胞株的P1A基因以制备肿瘤DNA疫苗。方法 用RT PCR方法制备P1A基因 ,以哺乳细胞高效表达质粒pCI neo为载体 ,构建重组DNA疫苗。重组体用克隆位点上游和下游的T7和T3启动子序列为测序引物 ,用自动测序仪测序鉴定克隆的正确性。再将鉴定过的重组质粒用磷酸钙法转化 2 93细胞 ,用RT PCR法鉴定转化细胞中P1A基因的表达。结果 正确构建了P1A/pCI neo重组质粒 ,并且在转化此质粒的 2 93细胞中检测出了P1A的表达。结论 成功地构建了重组P1A/pCI neo肿瘤疫苗 。
- 倪兵吴玉章唐艳邹丽云万瑛赵建平
- 关键词：RT-PCR肥大细胞瘤克隆DNA疫苗
- 含CpG寡聚脱氧核苷酸对肿瘤抗原肽P815AB的免疫佐剂效应研究被引量：11
- 2000年
- 目的 以肿瘤抗原P815AB抗原肽为模式抗原 ,研究CpG寡聚脱氧核苷酸 (CpGODN)对该肿瘤抗原表位肽的免疫佐剂效应。方法 用 [3H ] TdR掺入法研究CpGODN体外刺激小鼠脾细胞增殖效应 ,用ELISPOT和 [3H] TdR释放法检测不同构成形式的疫苗在体诱发特异性CTL应答的效应。结果 ODN182 6在体外可刺激小鼠脾细胞显著增殖。经 4次免疫 ,在“肽 +ODN182 6 +IFA”组中 ,4/6的小鼠体内出现了特异性CTL应答 ;在“肽 +ODN182 6 +PBS”组 ,有 3只小鼠在完成 4次免疫前先后死亡 ,余 3只中有 1只体内也可检测到相应CTL反应 ;而对照“肽 +IFA”组 ,6只小鼠体内均未诱发出特异性CTL应答。结论 CpGODN对P815AB表位肽有较为理想的免疫佐剂效应 ,但疫苗构成形式对其免疫效果有着决定性的作用 ,“肽 +ODN182 6 +IFA”是本研究中最有效的疫苗形式 。
- 赵建平吴玉章万瑛贾正才周伟邹丽云刘月明
- 关键词：CPG寡聚脱氧核苷酸肿瘤抗原肽
- 小鼠4-1BB特异性RNA干扰表达载体的构建及体外瞬时干扰效应的研究
- 2007年
- 目的采用小片段RNA干扰(small interference RNA,siRNA)技术,通过构建系列小鼠4-1BB(m4-1BB)基因的特异性siRNA表达载体,体外观察对m4-1BB基因的瞬时沉默作用,筛选具有最佳干扰效果的siRNA表达载体。方法设计并合成4条针对小鼠4-1BB全长特异性的siRNA寡核苷酸序列,插入真核表达载体(pENTRTM/U6),构建m4-1BB序列特异性siRNA表达载体,根据靶位点分别命名为p336、394、498及763 siRNA,无关干扰质粒为pLacZ siRNA;通过体外m4-1BB真核表达质粒p4-1BB分别与各siRNA表达载体同时转染COS-7细胞,48h后通过RT-PCR和FACS(fluorescence-activated cell sorter,荧光活化细胞分选仪)观测COS-7细胞4-1BB mRNA及蛋白表达水平。结果经测序分析,各m4-1BB siRNA表达载体构建成功;其中p498 siRNA与p4-1BB双质粒转染COS-7细胞,48h后可观察到细胞表面4-1BB分子明显下调,其胞内mRNA水平也显著降低,与无关干扰组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。其余siRNA载体,几乎无干扰效应,与无关干扰组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论我们所构建的p498 siRNA真核表达载体,能明显干扰m4-1BB蛋白的瞬时表达,可望用于m4-1BB Lentivirus干扰表达系统的构建,进一步在小鼠原代T淋巴细胞内实现高效4-1BB表达沉默,以深入研究4-1BB对T淋巴细胞的生物学影响。
- 傅晓岚杨曌王莉牛微赵建平吴玉章
- 关键词：RNA干扰COS-7
- 肿瘤抗原MAGE2HLAA2限制性CTL表位的预测被引量：7
- 2000年
- 目的 预测黑色素瘤抗原MAGE 2的HLA A2限制性CTL表位。方法 采用超基序法与量化基序法的联合应用。结果 发现 8个HLA A2限制性CTL表位。
- 耿淼贾正才万瑛赵建平吴玉章
- 关键词：肿瘤抗原CTL表位HLA-A2
- 小鼠肥大细胞瘤P815模型的建立与初步应用被引量：5
- 2000年
- 目的建立小鼠肥大细胞瘤 P815种植瘤模型 ,并对其体内诱发特异性 CTL应答机理进行初步的研究。方法经有限稀释法筛选 P815单克隆瘤系 ,用 RT- PCR及产物 DNA测序鉴定肿瘤抗原 P1A基因的表达 ;在此基础上 ,用活瘤苗免疫同系小鼠 ,经标准 5 1 Cr释放试验检测在体特异性 CTL的活性。结果筛选出了一个 P815单克隆成瘤系 P815 - F3,并鉴定该瘤存在 P1A基因的表达 ;用活瘤疫苗免疫 6只小鼠 ,在 3只体内诱发出了特异性 CTL 应答。结论本研究成功地建立了 P815肿瘤模型 ,对体内特异性抗瘤 CTL效应的诱发和检测做了初步的研究 。
- 邹丽云吴玉章贾正才万瑛赵建平
- 关键词：肿瘤免疫免疫应答CTL
- 基于survivin的“模拟病毒”瘤苗对结肠癌免疫治疗的作用被引量：1
- 2007年
- 背景与目的:结肠癌的免疫治疗在肿瘤的综合治疗中发挥了重要作用。本研究以结肠癌的survivin为靶分子,构建基于survivin的"模拟病毒"瘤苗,并探讨该瘤苗对结肠癌的免疫治疗作用。方法:制备基于survivin的"模拟病毒"瘤苗,用扫描电镜和免疫印迹(Western blot)进行鉴定。酶联免疫斑点试验(Enzyme linked immunos-pot assay,ELISPOT)和标准51Cr释放试验分别检测瘤苗所诱导的特异性CTL活性,并对Babl/c小鼠荷瘤模型进行免疫学效应评价。结果:扫描电镜和免疫印迹证实"模拟病毒"瘤苗制备成功,并能有效介导"模拟病毒"瘤苗所携带基因的表达。ELISPOT和标准51Cr释放试验显示体内有效激发抗原特异性CTL效应,可诱导CTL产生IFN-γ等细胞因子,对结肠癌细胞系CT26有明显的杀伤毒性,杀伤率为56.4%;肿瘤治疗实验证实"模拟病毒"瘤苗能有效抑制肿瘤的生长速度,提高荷瘤动物的生存率,与对照组相比差异显著(P<0.05)。结论:基于survivin的"模拟病毒"瘤苗能有效激发出特异性CTL应答,并在荷瘤动物模型中有效抑制结肠癌细胞CT26的生长,提高荷瘤动物的生存率,为新型结肠癌治疗性疫苗的设计提供了新思路。
- 杨曌王莉傅晓岚牛微吴玉章赵建平
- 关键词：SURVIVIN结肠癌免疫治疗
- 基于小鼠肥大细胞瘤P815模型的肿瘤免疫学研究进展被引量：6
- 2001年
- 肿瘤动物模型是研究肿瘤免疫学、临床前期评价肿瘤治疗方案有效性和安全性的重要前提。P815肿瘤模型是一种较为成熟的小鼠肿瘤研究模型 ,因其具有某些独特的优点而被研究者广泛采用。近年来 ,在已鉴定出P815AB、P815E等肿瘤抗原的基础上 。
- 赵建平吴玉章
- 关键词：肿瘤模型肿瘤抗原肿瘤疫苗
