谭冠林
- 作品数：39 被引量：33H指数：3
- 供职机构：云南农业大学更多>>
- 发文基金：云南省自然科学基金公益性行业(农业)科研专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 一种PEMV-1和PEMV-2的RT-PCR同步检测试剂盒及检测方法
- 本发明申请是关于一种PEMV‑1和PEMV‑2的RT‑PCR同步检测试剂盒及检测方法，基于一步法多重RT‑PCR检测方法，属于植物保护领域。本发明通过设计PEMV‑1、PEMV‑2两种病毒的特异性检测引物，并采用CTAB...
- 李凡龙昌芳兰平秀陈小姣谭冠林
- 同步检测TBTV、TVDV、Sat-TBTV和TVDVaRNA的方法
- 本发明涉及一种同步检测TBTV、TVDV、Sat-TBTV和TVDVaRNA的方法，属植物保护领域。通过分别设计合成TBTV、TVDV、Sat-TBTV和TVDVaRNA正反向引物，CTAB法提取染病植物组织或传毒介体昆...
- 李凡刘芳陈海如谭冠林兰平秀王海宁李晓静朱静吴德喜蔡红
- 文献传递
- 带有GFP基因的重楼花叶坏死病毒侵染性克隆载体及其构建方法
- 本发明涉及一种带有GFP基因的重楼花叶坏死病毒侵染性克隆载体及其构建方法，属于植物病毒学和基因工程领域。本发明中带GFP基因的重楼花叶坏死病毒侵染性克隆载体，是利用酵母重组的方法，将PMNV全基因组RNA对应的cDNA全...
- 李凡何鹏兰平秀谭冠林陈小姣罗恒明
- 云南水稻条纹病毒病害特异性蛋白基因及基因间隔区序列分析
- 利用RT-PCR技术扩增到了云南水稻条纹病毒4个分离物的SP基因及基因间隔区,并对扩增产物进行了cDNA克隆及序列分析。结果表明所克隆的cDNA片段分别长1067-1072个核甘酸,不同云南RSV分离物间的SP基因有较高...
- 李凡杨金广谭冠林吴祖建林奇英陈海如谢联辉
- 关键词：RT-PCR
- 文献传递
- 一种烟草花叶病毒属病毒通用检测引物及其方法
- 本发明属于分子生物学和病毒学技术领域，具体涉及一种烟草花叶病毒属病毒通用检测引物及其方法；所述的烟草花叶病毒属病毒通用检测引物对序列为：正向引物TobamodF：5’‑TKGAYGGNGTBCCNGGNTGYGG‑3’，...
- 李凡李月月谭冠林肖龙马龑熊锋兰平秀陈小姣何英云谭松涛
- 文献传递
- 一种同步检测ZYMV、PRSV和ZTMV的方法
- 本发明涉及一种同步检测ZYMV、PRSV和ZTMV的方法，属于植物保护领域，本发明通过设计ZYMV、PRSV和ZTMV 3种病毒的特异性检测引物，并采用CTAB法提取感病样品总核酸作为模板，利用一步法多重RT‑PCR技术...
- 李凡柳勤海肖龙谭冠林陈小姣兰平秀
- 云南烟草丛顶病复合病原物的寄主范围被引量：1
- 2015年
- 云南烟草丛顶病是由烟草丛顶病毒(TBTV)、烟草扭脉病毒(TVDV)、烟草丛顶病毒类似卫星RNA(Sat-TBTV)以及烟草扭脉病毒相关RNA(TVDVaRNA)复合侵染引起的一种危险性烟草病害。利用带毒烟蚜(Myzus persicae)对12种植物进行蚜虫传毒接种试验,传毒时间为15 d。结果发现:接种的辣椒、酸浆等茄科植物表现褪绿、黄化和皱缩等症状,而黄瓜、菜豆等非茄科植物未表现明显症状。利用RT-PCR技术检测接种植物中云南烟草丛顶病病原物的种类,发现酸浆、假酸浆、曼陀罗、番茄、矮牵牛和辣椒6种茄科作物均能感染云南烟草丛顶病中的4种病原物,而黄瓜、西葫芦、昆诺藜、豇豆、菜豆和油菜等6种植物只能感染云南烟草丛顶病中的部分病原物。其中,烟草扭脉病毒(TVDV)的检出率最高,为83.3%,表明TVDV在病害的发生及流行中起了重要作用,通过蚜虫传毒方式可以将云南烟草丛顶病中的部分病原物分开,有利于研究不同病原物在症状的形成及流行中的作用,同时为其他多种病毒复合侵染引起植物病害的研究提供参考。
- 马普权刘芳谭冠林田芝花李凡
- 关键词：烟草丛顶病病原物寄主范围蚜虫
- 同步检测SPFMV、SPVC、SPVG和SPV2的方法
- 本发明涉及一种同步检测SPFMV、SPVC、SPVG和SPV2的方法，属植物保护领域。通过分别设计合成SPFMV、SPVC、SPVG和SPV2特异性的正向引物和四种病毒的通用反向引物，CTAB法提取病组织总核酸，采用一步...
- 李凡陈海如许东林王海宁左瑞娟谭冠林包改丽
- 文献传递
- 烟草丛顶病毒云南不同分离物全基因组序列测定与分析
- 2017年
- 【目的】探明烟草丛顶病毒(Tobacco bushy top virus,TBTV)云南不同分离物之间的遗传差异并完成系统进化分析。【方法】采用RT-PCR方法扩增获得云南不同地区10个TBTV分离物的全基因组序列。【结果】10个TBTV云南分离物的全基因组序列均为4 152 bp,基因组结构由4个开放阅读框(ORFs)构成,ORF2通过与ORF1发生-1位的移码(frameshift)表达融合蛋白,推测ORF1末端的GGAUUUU特征序列是确定ORF1与ORF2是否发生移码翻译的依据。各TBTV云南分离物全基因组序列的核苷酸序列同源性为84.9%~99.1%,其中来自德宏的分离物(TBTV-YDHo)变异最大。TBTV不同分离物间存在重组现象,且分离物之间亲缘关系与重组的发生有关,重组主要发生在变异较大的ORF1~ORF2区段。TBTV分离物的各区段中,ORF1和ORF1~ORF2变异最大,而ORF4和3'UTR较为保守。系统进化分析结果表明:TBTV作为幽影病毒属(Umbravirus)的成员之一,其与同属中的罂粟花叶病毒(Opium poppy mosaic virus,OPMV)亲缘关系最近,核苷酸序列同源性为61.1%~61.6%;与CMo V和CMo MV亲缘关系较远,同源性为54%~55.1%。除幽影病毒属外,TBTV与番茄丛矮病毒科(Tombusviridae)其他属的病毒核苷酸序列同源性为25.1%~49.8%;Tombusviridae中Umbravirus与香石竹环斑病毒属(Dianthovirus)的RNA2亲缘关系最远,与其他病毒属成员的亲缘关系都相对较近。【结论】TBTV云南各分离物之间存在一定的分子变异,有的存在重组现象;TBTV与OPMV亲缘关系最近。
- 吕婧刘芳谭冠林魏薇尹朝先马龑陈小姣和理淮陈海如李凡
- PEMV-1、BYMV、BrYV一步法多重RT-PCR检测试剂盒及检测方法
- 本发明目的在于提供一种PEMV‑1、BYMV、BrYV一步法多重RT‑PCR检测引物组、试剂盒及方法，涉及病毒检测技术领域，本发明可同时检测PEMV‑1、BYMV、BrYV三种病毒。具体包括：提取待测样品总核酸作为模板，...
- 蔡红余淑婷李凡兰平秀陈小姣谭冠林
