董吉
- 作品数：16 被引量：27H指数：3
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省杰出青年科学基金河南省科技攻关计划河南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乙酰肝素酶和HIF-1α信号通路在糖尿病肾病发生中的作用
- 唐琳程根阳董吉王沛梁献慧杨磊刘书真刘章锁周雅丽肖静
- 糖尿病肾病是糖尿病最常见的微血管并发症之一，已成为中国导致终末期肾脏疾病的第2大病因，研究糖尿病肾病的发生机制，延缓肾衰竭进展，是肾脏病领域的研究热点。主要技术内容：该项目运用免疫组化、荧光定量PCR、Westernbl...
- 关键词：
- 关键词：糖尿病肾病乙酰肝素酶微血管并发症
- 医学类高职高专院校开展“1+1”培养模式探讨被引量：2
- 2010年
- 为深化高职高专医学院校教育改革体制的发展,促进人才培养模式的创新。该院运用"1+1"培养模式对护理专业人才的培养进行了教学改革,其目的是解决护理教学模式的单一,校内实践教学环节薄弱以及教学与临床脱节的难题。
- 董吉郭建新王银燕
- 关键词：高职高专护理专业
- 罗格列酮在环孢素肾病中抗纤维化作用及机制
- 器官移植对治疗临床终末期疾病取得了很好的疗效,环孢素A(cyclosporineA,CsA)的临床应用显著改善了实体器官移植的近期存活率。尽管新型免疫抑制剂不断涌现,CsA仍然是器官移植后免疫抑制和抗排斥反应的首选药物。...
- 董吉
- 关键词：慢性肾毒性罗格列酮抗纤维化作用
- 文献传递
- 治疗弥漫增殖性狼疮肾炎的临床对照研究被引量：4
- 2011年
- 目的应用来氟米特（LEF）联合强的松治疗弥漫增殖性狼疮肾炎（DPLN）患者，探讨LEF治疗狼疮肾炎的疗效及安全性。方法选择经病理证实DPLN患者40例，根据随机、开放的原则，分为治疗组20例和对照组20例。治疗组：LEF联合强的松治疗，对照组：环磷酰胺（CTX）联合强的松治疗，观察周期均为6个月。观察两组的疗效，监测两组治疗前和治疗后1、3、6个月的24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血肌酐、补体C3的水平变化，并分别记录不良反应。结果两组治疗前、后比较：24h尿蛋白定量明显降低，血浆白蛋白明显升高，补体C3水平显著升高，而血肌酐无明显变化。两组间各指标相比差异无统计学意义（P均〉0．05），但治疗组与对照组相比不良反应的发生率明显减少（P〈0．05）。结论对照组与治疗组相比疗效相当，不良反应明显减少。
- 董吉杨帆杨晓峰唐琳
- 关键词：来氟米特狼疮肾炎疗效
- 一过性房性早搏伴左前分支阻滞1例
- 2012年
- 左前分支阻滞（1eftanteriorfascicularblock，LAFB）在临床上是比较常见的异常心电图之一。可能是因为左前分支比较细长，且仅由来自左冠脉前降支的室间隔动脉供血，此部位又处于左心室流出道，受到血流冲击最强，容易损伤^[1]，而房性早搏同时伴LAFB临床上非常少见。
- 董吉常方方邵同先郭建新皇甫赟
- 关键词：左前分支阻滞
- 乙酰肝素酶在糖尿病肾病大鼠蛋白尿发生中的作用被引量：4
- 2008年
- 目的观察糖尿病肾病大鼠肾组织乙酰肝素酶（HPA）的表达，探讨其在糖尿病肾病大鼠蛋白尿发生中的作用。方法SD健康大鼠被随机分为健康对照组（n=6）、糖尿病6周组（DM6w，n=10）和糖尿病12周组（DM12w，n=10），采用一次性腹腔注射链脲菌素（STZ）的方法建立糖尿病大鼠模型。分别于造模后6周和12周末测定各组大鼠相对肾质量、血糖、尿素氮、血肌酐、24h尿量及尿蛋白量（24h）等指标，并观察肾脏病理改变。RT．PCR和免疫组织化学法检测各组大鼠肾组织HPAmRNA和蛋白表达变化，并分析其与蛋白尿发生的相关性。结果（1）DM6w和DM12W组大鼠的相对肾质量、血糖、尿素氮、24h尿量及尿蛋白量（24h）与健康对照组相比明显升高，差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0.01）。（2）DM6w和DM12w组大鼠HPAmRNA和蛋白表达比健康对照组均显著增高（P〈0．01）。（3）大鼠肾组织HPAmRNA和蛋白表达与尿蛋白量（24h）之间均呈正相关（r=0．783，P〈0．01；r=0．793，P〈0．01）。结论HPA在糖尿病肾病中的表达升高可能参与了糖尿病肾病蛋白尿的发生。
- 唐琳王玉华刘章锁肖静窦艳娜董吉
- 关键词：乙酰肝素酶糖尿病肾病蛋白尿
- 罗格列酮对环孢素A所致肾毒性保护作用的机制被引量：3
- 2009年
- 目的:观察罗格列酮(RGZ)对环孢素A(CsA)所致肾组织炎细胞浸润及肾间质纤维化的作用,探讨RGZ对CsA肾病(CCN)的保护作用.方法:将28只健康雄性SD大鼠随机分成:①对照组(n=6),LSD;②RGZ组(n=6),LSD+RGZ[5mg/(kg.d)];③CsA组(n=8),LSD+CsA[15mg/(kg.d)],④RGZ+CsA组(n=8),LSD+CsA[15mg/(kg.d)]+RGZ(5mg/(kg.d)).在实验开始后的2wk及5wk处死大鼠,分别用免疫组化方法检测CD68和ColⅣ,RT-PCR方法检测MMP-9和TIMP-1的表达量;HE,Masson染色观察肾脏病理改变.结果:与对照组相比,CsA组及RGZ+CsA组CD68,ColⅣ,MMP-9,TIMP-1的表达均增高,肾小管间质单个核细胞浸润数及肾间质纤维化程度显著增加,且CsA组显著高于RGZ+CsA组.RGZ组无明显变化.结论:RGZ可显著降低CsA对肾脏的毒性作用,其机制部分是通过降低CCN大鼠CD68,ColⅣ,MMP-9,TIMP-1的表达,从而改善肾间质纤维化.
- 董吉唐琳刘章锁程根阳权松霞
- 关键词：环孢菌素A罗格列酮CD68明胶酶B金属蛋白酶1组织抑制剂
- 罗格列酮干预环孢素A所致肾脏急性损害的发生机制
- 2011年
- 目的探讨急性环孢素肾病（ACN）中肾脏乙酰肝素酶（HPA）的表达及罗格列酮（RGZ）对ACN的保护作用。方法低盐基础上建立ACN大鼠动物模型，在实验开始后的第14天处死大鼠，28只大鼠被随机分为对照组、单用罗格列酮组、模型组和治疗组。用免疫组化、逆转录聚合酶链反应观察HPA的表达量，用HE观察肾脏病理变化。结果与对照组[（325±5）g]及罗格列酮组[（353±8）g]相比，模型组[（261±6）g]体重显著下降（P〈0．05），治疗组[（286±10）g]下降缓慢（P〈0．05）。RGZ可降低ACN肾组织中HPA的表达量，改善ACN肾间质单个核细胞浸润。结论RGZ通过下调趋化因子HPA的表达，减轻ACN肾脏病理改变。
- 董吉杨帆刘章锁唐琳
- 关键词：罗格列酮环孢素A乙酰肝素酶
- 罗格列酮对急性环孢素A肾毒性的保护作用被引量：1
- 2010年
- 目的 探讨急性环孢素A（CsA）肾毒性肾组织中调节激活正常T细胞表达和分泌的细胞因子（RANTES）及基质金属蛋白酶-9（MMP-9）的表达,以及罗格列酮（RGZ）对急性环孢素肾病（ACN）的保护作用.方法 低盐基础上建立ACN大鼠动物模型,随机分成：①对照组（6只）：低盐饮食;②RGZ组（6只）：低盐饮食＋RGZ 5 mg/（kg·d）;③CsA组（8只）：低盐饮食＋CsA 15 mg/（kg·d）;④CsA＋RGZ组（8只）：低盐饮食＋CsA 15 mg/（kg·d）＋RGZ 5 mg/（ks·d）.在实验第14天处死大鼠,用实时荧光定量PCR观察RANTES及MMP-9的表达量,以及HE观察肾脏病理变化.结果 实验第14天时大鼠肾组织RAN-TESmRNA相对表达量：对照组8.38±1.23,RGZ组8.66±1.51,CsA组26.42±8.25,CsA＋RGZ组16.37±1.16;MMP-gmRNA相对表达量：对照组6.81±1.52,RGZ组6.48±1.35,CsA组26.34±7.26,CsA＋RGZ组14,19±1.64.与对照组相比,CsA组及CsA＋RGZ组RANTES、MMP-9的表达均增高（P均〈0.05）,肾小管间质单个核细胞浸润数显著增加（P〈0.05）,且CsA组显著高于CsA＋RGZ组（P〈0.05）,单用RGZ组无明显变化（P〉0.05）.结论 RGZ通过下调趋化因子RANTES和MMP-9的表达,减轻急性环孢素肾病肾间质急性炎症细胞浸润.
- 程根阳刘章锁李建生董吉权松霞
- 关键词：罗格列酮环孢素A基质金属蛋白酶-9
- 罗格列酮对环孢素A急性肾毒性时肾组织中骨调素及RANTES的影响
- 2010年
- 环孢素A（CsA）的肾毒性主要表现为早期的炎细胞浸润和晚期的肾间质纤维化.罗格列酮（RGZ）是一种噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂,除具有改善机体胰岛素抵抗等代谢调节作用外,还具有抗炎、影响细胞增殖和转型、抗脏器纤维化等作用,与肾脏疾病有着密切的关系.本实验通过观察RGZ对CsA所致急性肾毒性肾组织中炎性反应趋化因子骨调素（OPN）及调节激活正常T细胞表达和分泌的细胞因子（RANTES）的下调作用,进一步证实RGZ在早期肾脏疾病中的抗炎作用.
- 程根阳刘章锁李建生董吉乔颖进权松霞
- 关键词：急性肾毒性环孢素A罗格列酮RANTES骨调素肾组织
