翟光群
- 作品数：66 被引量：41H指数：5
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- 相关领域：化学工程理学一般工业技术更多>>
- 超常价态过渡金属的氧化还原体系引发的自由基聚合被引量：1
- 2011年
- 由于具有较强的氧化性,超常价态过渡金属阳离子可与某些弱还原性基团构成氧化还原引发体系,引发自由基聚合。本文首先介绍了常见的几种超常价态过渡金属阳离子的电子构型以及其配合物结构,然后总结了超常价态过渡金属配合物与酰胺、醇羟基构成的氧化还原体系的引发机理,最后介绍了利用超常价态过渡金属配合物构成的氧化还原引发过程在制备接枝共聚物、嵌段共聚物、超支化聚合物以及星形聚合物方面的应用。
- 陈肖博吴蓉翟光群蒋必彪
- 关键词：氧化还原引发体系自由基聚合
- 磺酸甜菜碱共聚物水溶液的黏度性质被引量：1
- 2010年
- 通过自由基聚合制备了N,N-二甲基-N-甲基丙烯酰氧乙基-N-丁基磺酸铵(DMABS)及其与丙烯酸钠(NaAAc)、对乙烯基苯磺酸钠(NaSS)的均/共聚物。探讨了共聚物溶液的黏度行为随单体组成、聚合物浓度、离子强度与离子种类的变化关系,发现少量阴离子单体的引入可显著提高共聚物在水溶液中的比浓黏度;对于阴离子单体含量较低的共聚物,共聚物水溶液的特性黏数随着离子强度的增加而逐渐上升;而对于阴离子单体含量较高的共聚物,特性黏数随着离子强度的增加而迅速下降。
- 孔立智任涛黄佳黎芦鹏飞翟光群
- 关键词：聚电解质特性黏数
- 高价碘化物试剂氧化还原引发丙烯酰胺的自由基聚合
- 本发明属于制备高分子量聚合物领域，涉及到丙烯酰胺的水溶液自由基聚合。本发明的反应过程是，以2‑碘酰基苯甲酸与水溶性单体丙烯酰胺构成单活性中心氧化还原引发体系，在水和二甲基亚砜的混合溶剂中引发丙烯酰胺的自由基聚合。所得到的...
- 孙义文翟光群
- 文献传递
- 一种利用支化聚苯乙烯来改善聚苯醚的流动性的方法
- 本发明涉及一种利用支化聚苯乙烯来改善聚苯醚的流动性的方法，其通过加入星型与无规支化聚苯乙烯通过共混改性制备支化聚苯乙烯/PPO合金，选用制得的不同类型星型聚苯乙烯即星型PS、无规支化聚苯乙烯即无规支化PS或市售硬质PS中...
- 李春宋红梅孙飞翟光群宋艳俞强蒋必彪
- 一种制备高分子量N,N-二甲基丙烯酰胺共聚物的方法
- 本发明公开了一种用普通自由基聚合制备高分子量N,N‑二甲基丙烯酰胺(记为DMAAm)聚合物的简单方法，包括以下步骤：以高氧化态的铁盐与乙二胺四乙酸形成的络合物(记为Fe<Sup>III</Sup>/EDTA)为催化剂，简...
- 翟光群陈琪
- 文献传递
- CuX_2络合物催化甲基丙烯酸甲酯的氧化聚合被引量：1
- 2011年
- 研究了高氧化态过渡金属卤化物络合物催化甲基丙烯酸甲酯(MMA)的氧化聚合.首先在叔胺类聚合物存在条件下以CuBr2/2,2'-联吡啶(bPy)络合物催化MMA在不同溶剂中的氧化聚合,结果在环己酮中得到PMMA均聚物,CuBr2/bPy同叔胺的氧化还原引发可以忽略.随后在环己酮中分别以不同络合物催化MMA的氧化聚合.结果发现,CuCl2、CuBr2或FeCl3与bPy、N,N,N',N″,N″-五甲基二亚乙基三胺或N,N,N',N'-四甲基乙二胺构成的络合物均可催化MMA的氧化聚合,动力学结果显示聚合速度随着催化剂浓度的增加而提高,所得PMMA分子量在聚合初期增加较快,而在聚合后期变化不大.最后,以不同转化率下所得PMMA引发MMA的ATRP扩链结果显示,在低转化率下所得PMMA几乎都含有C—X(X=Cl或Br)末端,而在转化率较高时,大多数PMMA均为不含C—X基团的死链.因此该聚合过程存在两种不同机理:(1)高氧化态过渡金属卤化物络合物与MMA通过单体加成反应形成ATRP引发剂与催化剂,从而以ATRP机理发生链增长反应,并得到具有C—X末端的PMMA分子链;(2)高氧化态过渡金属卤化物络合物引发/催化MMA以普通自由基聚合机理形成不具有引发能力的PMMA死链.
- 孙燕孙晋宋瑾黄文艳蒋必彪翟光群
- 关键词：甲基丙烯酸甲酯原子转移自由基聚合氧化还原引发
- 甲基丙烯酸(N,N-二甲氨基)乙酯的自引发催化氧化聚合被引量：7
- 2010年
- 作为一种自身还原性单体,甲基丙烯酸(N,N-二甲氨基)乙酯(DMAEMA)可与部分氧化剂构成氧化还原引发剂体系,并引发自身的聚合.为验证该假设,进行了以CuCl2络合物催化DMAEMA的本体氧化聚合.动力学研究表明,所得聚合物的分子量随着聚合时间的延长而逐渐增加.核磁波谱分析表明,低转化率下所得低聚物同时含有甲基丙烯酸酯末端和C-Cl端基,显示DMAEMA的二甲氨基(N-CH3)被CuCl2氧化成单体自由基(N-CH2·),并通过原子转移自由基聚合(ATRP)机理形成聚合物.由于叔胺广泛地用作ATRP的络合物,由此可见,在传统ATRP体系中,来自CuCl2/叔胺的氧化还原引发不可忽略.
- 宋瑾翟光群蒋必彪陈建海
- 关键词：氧化还原引发
- 苯乙烯原子转移自由基聚合中的热/空气引发
- 2012年
- 研究了O2与CuBr2/配体络合物对苯乙烯(St)的热聚合,以及O2对CuBr/配体催化St的原子转移自由基聚合(A-TRP)的影响,采用气相色谱跟踪单体转化率、凝胶渗透色谱跟踪聚合物PSt分子量的变化。结果表明,在热聚合中,O2可显著提高聚合反应速率,而CuBr2/配体络合物则起到电荷转移型阻聚剂的作用;在ATRP中,O2显著降低聚合反应速率和引发效率。O2存在下的ATRP体系中低转化率下所得PSt的分子量呈双峰分布,分子量均随着转化率增加而上升,但在高转化率下高分子量峰无法检测到,而严格除氧后则只出现单峰。由此可见,在St的ATRP中,CuBr络合物可催化O2与St的热聚合,形成聚合物链。由于O2的低浓度,在一般ATRP体系中,此机理产生的PSt不超过全部聚合物链的1%。
- 蔡继伟翟光群
- 关键词：原子转移自由基聚合苯乙烯氧气
- 超支化聚磺酸甜菜碱类电解质的制备方法
- 本发明公开了一种通过自缩合原子转移自由基共聚合制备支化聚磺酸甜菜碱类电解质的方法，其特征在于：利用水溶性引发型单体与磺酸甜菜碱类不饱和单体进行水相自缩合原子转移自由基共聚合得到超支化聚磺酸甜菜碱类电解质。本发明通过对投料...
- 任涛高俊翟光群王翠俞强宋艳
- 文献传递
- 聚磺酸甜菜碱与表面活性剂在水溶液中复合与相分离
- 2011年
- 通过浊点法研究了表面活性剂的结构与浓度对聚N、N-二甲基-N-甲基丙烯酰氧乙基-N-丁基磺酸铵(PDMABS)水溶液相分离温度的影响。选用的表面活性剂包括阴离子、阳离子和非离子型表面活性剂,以及大分子的聚丙烯酸、聚对乙烯基苯磺酸钠、聚甲基丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵。结果显示,各种表面活性剂对PDMABS有不同程度的增溶作用。由于离子间的相互作用,小分子的离子型表面活性剂对PDMABS的增溶效果比非离子型表面活性剂要好,阳离子聚电解质的增溶效果比阴离子聚电解质好。
- 孔立智王翠冈翟光群
- 关键词：聚电解质表面活性剂
