秦艳青
- 作品数：33 被引量：116H指数：4
- 供职机构：吉林农业大学食品科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划吉林省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 植物乳杆菌α-半乳糖苷酶基因(melA)的克隆与序列分析被引量：1
- 2011年
- 试验以L.plantarum1.557的基因组DNA为模板,通过PCR技术扩增α-半乳糖苷酶基因(melA)基因,PCR产物经纯化回收后克隆至pMD18-T载体中,转化E.coliDH5α感受态细胞,筛选阳性克隆,提取质粒进行SacⅠ和SphⅠ酶切及PCR扩增鉴定,并对melA基因片段进行序列测定。结果表明,测得的melA基因序列全长2240 bp,含有酶切位点、启动子、SD序列及编码738个氨基酸的开放阅读框,理论分子质量为84 ku;4种核苷酸中GC含量为47.45%、AT含量为52.55%;序列中有3个碱基发生了变化,均为无义突变,未导致其推导的氨基酸的改变;序列测定结果与GenBank中登录的序列进行比较,核苷酸和氨基酸序列的同源性除与AY873840相比分别为96.6%和92.2%外,其余均大于99%。试验成功克隆了me-lA基因,为进一步构建重组表达载体奠定了基础。
- 任大勇李昌秦艳青杜寿文胡博金宁一
- 关键词：植物乳杆菌Α-半乳糖苷酶分子克隆
- 乳酸菌免疫调节功能研究进展
- 乳酸菌(Lactic acid bacteria,LAB)是一类能利用碳水化合物产生乳酸的非病原性、革兰氏阳性细菌的通称,包括乳杆菌(Latobacillus)、乳球菌(Lactococcus)和双歧杆菌(Bifidob...
- 任大勇秦艳青李昌金宁一
- 文献传递
- 乳酸菌免疫调节功能研究进展
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- 任大勇秦艳青李昌金宁一
- 关键词：乳酸菌免疫调节功能益生菌
- 文献传递
- 新型三基因表达盒痘苗病毒转移载体的构建及评价
- 引言/目的痘苗病毒天坛株自身具有广阔的克隆空间、广泛的宿主和细胞范围、可形成稳定的重组体等作为载体的优越性,还具有相对毒力较弱、比较安全等特点,因此广泛用于生物医药研究与开发。本研究本着提升临床应用安全性、外源基因高效表...
- 杜寿文李昌王宇航刘存霞任大勇孙丹丹朱娜李沂秦艳青金宁一
- 文献传递
- 新型双表达盒真核载体的构建及功能验证
- 杜寿文金宁一李昌王宇航任大勇刘存霞孙丹丹朱娜李沂秦艳青
- 乳酸菌益生功能及作用机制研究进展被引量：72
- 2011年
- 综述了近几年公开发表的一些研究结果,就乳酸菌对促进营养物质的吸收、预防和治疗疾病以及增强机体免疫力等益生功能的研究现状作了介绍,探讨了乳酸菌益生功能的作用机制,并对今后研究的发展方向作了简单分析。
- 任大勇李昌秦艳青金宁一
- 关键词：益生菌乳酸菌
- 乳酸菌免疫调节功能研究进展被引量：1
- 2015年
- 乳酸菌（Lactic acid bacteria,LAB）是一类能利用碳水化合物产生乳酸的非病原性、革兰氏阳性菌的通称,包括乳杆菌（Latobacillus）、乳球菌（Lactococcus）和双歧杆菌（Bifidobacterium）等至少23个属。一些乳酸菌是任何动物的胃肠道和雌性生殖道的共生菌,可以促进人和动物的健康,已经成为重要的益生菌（Probiotic）。
- 任大勇秦艳青李昌金宁一
- 关键词：乳酸菌免疫调节功能革兰氏阳性菌雌性生殖道病原性乳杆菌
- 发酵型大米乳酸菌饮料加工工艺研究被引量：1
- 2013年
- 以大米为主要原料,经过粉碎、糊化、糖化、过滤等处理后得到米浆原液,加入一定量蔗糖、脱脂乳,接入两种乳酸菌进行发酵,制备发酵型大米饮料。通过预实验确定了最佳米/水比为1∶16,并且对乳酸菌进行了定向驯化。通过正交实验确定了产品最佳制备工艺,即蔗糖添加量4%、脱脂乳添加量5%、鼠李糖乳杆菌接种量3%、保加利亚乳杆菌接种量为4%,在37℃下发酵8 h。
- 任大勇章检明曹婧翁璐超刘宏锋秦艳青李豪沈明浩
- 关键词：大米饮料发酵鼠李糖乳杆菌保加利亚乳杆菌
- IFITM2的克隆表达及其抗病毒作用初探
- 2013年
- 目的:构建含有ifitm2基因的重组质粒,在人胚肾HEK293T细胞中表达,并验证IFITM2蛋白的抗病毒作用。方法:参照Genbank ifitm2基因序列,设计上下游引物,通过RT-PCR技术扩增ifitm2基因,并将扩增产物连接至pMD18-T-sim-ple载体上,目的基因测序正确后进一步亚克隆至真核表达载体pVAX1上,转染HEK293T细胞,通过RT-PCR,蛋白免疫印迹(Western blot)和激光共聚集显微镜(LCSM)验证外源基因在细胞内的表达情况。同时HEK293T细胞过表达IFITM2蛋白,利用含有EGFP基因的VSV-G假膜病毒感染细胞,通过Western blot检测IFITM2蛋白对病毒的抑制作用。结果:成功获得ifitm2基因,测序正确,将其连接到pVAX1载体中,经酶切鉴定,证明含有ifitm2基因的重组质粒构建成功,Western blot和LCSM分析表明,目的基因能够在HEK293T细胞中表达,且呈广泛分布。过表达IFITM2蛋白后,荧光蛋白分析表明,该蛋白对病毒感染具有一定的抑制作用。结论:成功构建了含有ifitm2基因的重组真核表达质粒,该质粒可以在真核细胞中得到有效表达,且对VSV-G假膜病毒具有一定抑制作用,该研究为进一步探讨IFITM2蛋白的抗病毒作用及其分子机制提供了实验及理论基础。
- 李沂李昌杜寿文王茂鹏朱羿龙刘存霞秦艳青金宁一
- 关键词：克隆表达抗病毒作用
- 乳酸乳球菌Lactococcus lactis 1.2472 usp 45基因的克隆与原核表达被引量：3
- 2014年
- 从乳酸乳球菌Lactococcus lactis 1.2472基因组中PCR扩增usp 45基因,与pMD-18T载体连接获pT-usp 45质粒;酶切鉴定并测序正确后,将usp 45基因克隆入原核表达载体pET-28a,获重组质粒pET-28a-usp 45,转入E.coli BL21(DE3);经IPTG诱导表达及镍亲和层析纯化,由SDS-PAGE和Westren blot进行鉴定。结果表明,本试验获得1 371 bp长度的usp 45基因,构建pET-28a-usp 45质粒,诱导表达并纯化分子量约50 kDa的目的蛋白,为进一步研究usp 45蛋白奠定基础。
- 叶飞李昌任大勇秦艳青朱翯杜寿文金宁一
- 关键词：乳酸菌USP分泌蛋白原核表达
