石莉
- 作品数：28 被引量：98H指数：6
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- 稳定型葫芦素液体组方及其制剂
- 本发明属于医药技术领域，公开了一种稳定型葫芦素液体组方及其制剂。其由葫芦素、中链甘油三酯(MCT)和维生素E组成，其中葫芦素与中链甘油三酯(MCT)的重量比为：1∶100～1∶5000(w/w)；维生素E是中链甘油三酯(...
- 邓意辉董晓辉卢懿石莉
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- RP-HPLC法测定酮洛芬凝胶中药物含量被引量：5
- 2014年
- 目的建立酮洛芬凝胶中药物含量测定的方法,并明确光照对含量测定的影响。方法采用Diamonsil ODS柱（4.6 mm×200 mm,5μm）;流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调pH值至3.0）-乙腈（50∶50）,流速1.0 mL/min,检测波长为255 nm,柱温为室温。结果在本试验条件下,酮洛芬凝胶中与辅料及有关物质分离度均符合要求,酮洛芬进样量在0.525-1.575μg范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=5）,平均回收率为98.41%,RSD为1.35%（n=3）。经光照,酮洛芬含量明显降低,杂质A明显增加,杂质A为酮洛芬的光照降解产物。结论本方法简单、快捷,可用于酮洛芬凝胶中药物含量的测定。
- 石莉张晶李乐沙延淳邓波杨祝仁杨红玉
- 关键词：酮洛芬凝胶RP-HPLC
- 葫芦素B半乳糖化肝靶向脂质体体外溶血性的研究被引量：1
- 2011年
- 目的研究不同处方的葫芦素B半乳糖化肝靶向脂质体的体外溶血性。方法通过常规体外试管法并结合显微镜下的红细胞形态学观察对3个处方的葫芦素B半乳糖化肝靶向脂质体的溶血作用进行评价,并通过筛选合适的破乳剂,应用分光光度法于575 nm下测定其溶血度。结果肉眼观察3个葫芦素B半乳糖化肝靶向脂质体处方均无明显溶血现象,以10%Triton X-100为破乳剂通过分光光度法测定各处方的溶血度均小于5%。结论3个葫芦素B半乳糖化肝靶向脂质体处方的溶血性符合注射剂要求,常规体外试管法同显微观察及分光光度法联合使用,可更准确地对制剂的溶血性进行判断,10%Triton X-100可做为脂质体溶血实验的优良破乳剂。
- 董晓辉李乐石莉张玲卢懿邓意辉
- 关键词：葫芦素B溶血红细胞形态学分光光度法
- 聚乙二醇-脂质衍生物修饰对脂质体稳定性的影响被引量：20
- 2011年
- 聚乙二醇-脂质(polyethylene glycol-lipid,PEG-lipid)衍生物具有增加脂质体的稳定性、延长其血液循环半衰期、提高其肿瘤靶向效率及增强药物疗效等优势。深入研究不同PEG-lipid衍生物修饰对脂质体的物理、化学和生物学稳定性的影响,有利于解决目前PEG化脂质体存在的问题,如静脉重复注射时引起的加速血液消除(accelerated blood clearance,ABC)现象,为开发新型靶向制剂奠定基础。本文主要综述了PEG与脂质之间的连接键如酰胺键、醚键、酯键和二硫键,脂质种类如常用的磷脂酰乙醇胺、胆固醇和二酰甘油,脂质的性质即脂肪链长度与饱和度,PEG的端基如甲氧基、羧基、氨基,PEG的相对分子质量和PEG-lipid的摩尔比对PEG化脂质体在体内外稳定性的影响。
- 徐洋石莉邓意辉
- 关键词：脂质体稳定性
- 齐多夫定棕榈酸酯及其脂质体在小鼠和大鼠血浆中的稳定性被引量：1
- 2007年
- 目的研究齐多夫定棕榈酸酯溶液及其脂质体制剂在小鼠和大鼠血浆中的酶降解动力学及其稳定性。方法分别制得齐多夫定棕榈酸酯溶液、齐多夫定棕榈酸酯脂质体和修饰齐多夫定棕榈酸酯脂质体,以HPLC法测定它们在啮齿类动物小鼠和大鼠血浆中的降解情况。结果齐多夫定棕榈酸酯在小鼠和大鼠血浆中的降解均服从表观一级反应,其降解速率常数大小顺序依次为:溶液>脂质体>修饰脂质体;稳定性依次为:修饰脂质体>脂质体>溶液。结论将齐多夫定棕榈酸酯载入脂质体后其血浆中的稳定性显著提高。
- 雷杰杰田文艳孙红卫周欣羽石莉邓意辉
- 关键词：脂质体制剂高效液相色谱法
- 新型肝靶向载体[(2-乳糖酰胺基)乙胺基]甲酸胆固醇酯的合成与鉴定被引量：1
- 2007年
- 目的将肝靶向基团半乳糖基引入到胆固醇结构中,制备[(2-乳糖酰胺基)乙胺基]甲酸胆固醇酯(CH-ED-LA)。方法以乳糖酸、乙二胺和胆固醇氯甲酯为原料,设计了内酯法和活性酯法2条合成路线,通过一系列酯化反应和酰化反应合成CH-ED-LA,采用IR、MS和NMR对其进行表征。结果采用工艺简单、收率较高的内酯法合成CH-ED-LA。结论CH-ED-LA是乙二胺与乳糖酸和胆固醇氯甲酯通过酰胺键连接的半乳糖化胆固醇衍生物。
- 吴红兵刘欣荣王绍宁周欣羽石莉邓意辉
- 关键词：肝靶向化学合成
- 超声法制备齐多夫定碳酸胆固醇酯牛血清白蛋白纳米粒被引量：4
- 2008年
- 目的建立一种不使用交联剂制备白蛋白纳米粒的新方法。方法以牛血清白蛋白(bovineserumalbumin,BSA)为材料,以本实验室合成的齐多夫定的前药—齐多夫定碳酸胆固醇酯(cholesteryl carbonate azidothymidine,AZTC)为主药,采用超声法制备齐多夫定碳酸胆固醇酯牛血清白蛋白(AZTC-BSA)纳米粒及其冻干制剂。以粒径为考察指标确定纳米粒的最佳处方及工艺;以冻干制剂外观、水化时间及复溶后粒径为考察指标确定冻干制剂的处方及工艺。结果成功制备了AZTC-BSA纳米粒,最佳超声时间为6 min,纳米粒平均粒径为137.9 nm,zeta电位为-54.6 mV,包封率为98.6%;冻干制剂外观良好,复溶后平均粒径为148.9 nm。结论超声法制备AZTC-BSA纳米粒新颖、简单、可靠。
- 石莉邓意辉董晓辉卢懿周欣羽王宁
- 关键词：牛血清白蛋白纳米粒超声法冻干保护剂
- 丁香口含片的研制被引量：4
- 2013年
- 目的:使用β-环糊精对丁香挥发油进行包合,使之易于保存,方便制剂。方法:针对丁香油与β-环糊精比例、丁香油与无水乙醇的比例、包合时间、包合温度4个因素进行考察,以包合物产率为指标进行实验。制粒过程中针对颜色、口感、制粒时黏度、制粒后硬度进行考察。结果:包合最优条件为A2B3C1D1,制粒处方组成为A∶B∶C∶D∶E:=1∶1∶80∶5∶0.6。结论:包合工艺及含片处方组成小试可行。
- 沙延淳杨红玉石莉姚建华
- 关键词：Β-环糊精含片
- HPLC法测定羟基喜树碱人血清白蛋白纳米粒中的药物含量被引量：8
- 2009年
- 目的建立羟基喜树碱（10-hydroxycamptothecin，HCPT）人血清白蛋白纳米粒（humanserumalbuminnanoparticle，HSA—NP）中药物含量的测定方法。方法采用KromasilC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（体积比45：55），流速1．0mL·min^-1，紫外检测波长266nnq，柱温35℃。结果在本实验条件下制剂中辅料对HCPT含量的测定无干扰，HCPT质量浓度在2．0～10．0mg·L^-1内线性关系良好（r=0．9999，n=5），HCPT平均加样回收率为100．2％，RSD为1．0％（n=9）。结论本法准确可靠、简便易行，可用于羟基喜树碱人血清白蛋白纳米粒（HCPT—HSA—NP）中药物含量的测定。
- 刘欣荣王龙卢懿董晓辉石莉邓意辉
- 关键词：羟基喜树碱高效液相色谱法
- 维生素K_1注射乳在小鼠体内的药物分布评价被引量：3
- 2009年
- 目的制备维生素K1注射乳,并考察其在小鼠体内的分布情况。方法采用微射流仪制备维生素K1注射乳;维生素K1注射乳剂和普通注射剂从尾静脉注射至小鼠体内,采用HPLC法测定维生素K1在小鼠体内各组织的浓度。结果维生素K1注射乳粒径为(172.2±63.0)nm,注射给药后,维生素K1注射乳组的肝、脾中维生素K1的AUC值分别为注射液组的2.34和2.70倍。结论维生素K1注射乳在小鼠体内具有显著肝、脾靶向性。
- 吴悫邓意辉董晓辉石莉卢懿
- 关键词：维生素K1
