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卢懿

作品数:19 被引量:24H指数:4
供职机构:沈阳药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 8篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 7篇药物
  • 6篇葫芦素
  • 4篇液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇高效液相色谱...
  • 4篇给药
  • 3篇乳剂
  • 3篇组方
  • 3篇琥珀酸酯
  • 2篇蛋白
  • 2篇性药
  • 2篇药物副作用
  • 2篇药物制剂
  • 2篇硬胶囊
  • 2篇脂溶性

机构

  • 19篇沈阳药科大学
  • 1篇辽宁省药物研...

作者

  • 19篇卢懿
  • 18篇邓意辉
  • 16篇董晓辉
  • 15篇石莉
  • 8篇徐缓
  • 4篇李乐
  • 3篇张玲
  • 3篇洪维为
  • 3篇吴悫
  • 3篇王龙
  • 2篇邹佳
  • 2篇宋阳
  • 2篇王宁
  • 2篇王瑞琪
  • 2篇刘欣荣
  • 1篇沈琳
  • 1篇吴红兵
  • 1篇周新羽
  • 1篇陈大为
  • 1篇周欣羽

传媒

  • 5篇沈阳药科大学...
  • 2篇中国药剂学杂...
  • 1篇分析化学
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2009
  • 6篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
α生育酚半琥珀酸酯酸敏囊泡的制备及其性质考察
本文设计的 pH 敏感囊泡能够在酸性条件下去稳定化。利用直接水化法制备α生育酚半琥珀酸酯囊泡,经高速分散机得到的粗分散囊泡在油镜下观察呈现类脂质体的双层结构,电镜照片表明经过探头超声后形成小单室囊泡。囊泡的高斯体积径为1...
徐缓邓意辉陈大为卢懿董晓辉石丽
关键词:囊泡钙黄绿素
文献传递
超声法制备齐多夫定碳酸胆固醇酯牛血清白蛋白纳米粒被引量:4
2008年
目的建立一种不使用交联剂制备白蛋白纳米粒的新方法。方法以牛血清白蛋白(bovineserumalbumin,BSA)为材料,以本实验室合成的齐多夫定的前药—齐多夫定碳酸胆固醇酯(cholesteryl carbonate azidothymidine,AZTC)为主药,采用超声法制备齐多夫定碳酸胆固醇酯牛血清白蛋白(AZTC-BSA)纳米粒及其冻干制剂。以粒径为考察指标确定纳米粒的最佳处方及工艺;以冻干制剂外观、水化时间及复溶后粒径为考察指标确定冻干制剂的处方及工艺。结果成功制备了AZTC-BSA纳米粒,最佳超声时间为6 min,纳米粒平均粒径为137.9 nm,zeta电位为-54.6 mV,包封率为98.6%;冻干制剂外观良好,复溶后平均粒径为148.9 nm。结论超声法制备AZTC-BSA纳米粒新颖、简单、可靠。
石莉邓意辉董晓辉卢懿周欣羽王宁
关键词:牛血清白蛋白纳米粒超声法冻干保护剂
HPLC法测定羟基喜树碱人血清白蛋白纳米粒中的药物含量被引量:8
2009年
目的建立羟基喜树碱(10-hydroxycamptothecin,HCPT)人血清白蛋白纳米粒(humanserumalbuminnanoparticle,HSA—NP)中药物含量的测定方法。方法采用KromasilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(体积比45:55),流速1.0mL·min^-1,紫外检测波长266nnq,柱温35℃。结果在本实验条件下制剂中辅料对HCPT含量的测定无干扰,HCPT质量浓度在2.0~10.0mg·L^-1内线性关系良好(r=0.9999,n=5),HCPT平均加样回收率为100.2%,RSD为1.0%(n=9)。结论本法准确可靠、简便易行,可用于羟基喜树碱人血清白蛋白纳米粒(HCPT—HSA—NP)中药物含量的测定。
刘欣荣王龙卢懿董晓辉石莉邓意辉
关键词:羟基喜树碱高效液相色谱法
维生素K_1注射乳在小鼠体内的药物分布评价被引量:3
2009年
目的制备维生素K1注射乳,并考察其在小鼠体内的分布情况。方法采用微射流仪制备维生素K1注射乳;维生素K1注射乳剂和普通注射剂从尾静脉注射至小鼠体内,采用HPLC法测定维生素K1在小鼠体内各组织的浓度。结果维生素K1注射乳粒径为(172.2±63.0)nm,注射给药后,维生素K1注射乳组的肝、脾中维生素K1的AUC值分别为注射液组的2.34和2.70倍。结论维生素K1注射乳在小鼠体内具有显著肝、脾靶向性。
吴悫邓意辉董晓辉石莉卢懿
关键词:维生素K1
利用动态光散射技术评价多烯紫杉醇脂质体组方及其配伍稳定性被引量:1
2007年
目的利用动态光散射技术评价多烯紫杉醇脂质体组方及其配伍稳定性。方法制备含不同量膜稳定剂Ⅰ和DSPE-mPEG2 000的多烯紫杉醇脂质体组方A-E,采用动态光散射技术提供的Gaussian曲线分析和Nicomp曲线分析评价各组方粒径及其分布,并进一步考察其在氯化钠注射液及葡萄糖注射液中稀释10倍后的配伍稳定性。结果含7.0 g L-1膜稳定剂Ⅰ和3.5 g L-1DSPE-mPEG2 000的多烯紫杉醇脂质体组方E为最优处方,其8 h内的配伍稳定性良好。结论综合使用动态光散射技术提供的Gaussian曲线分析和Nicomp曲线分析可以有效地指导多烯紫杉醇脂质体组方的筛选及其稳定性考察。
沈琳邓意辉徐缓卢懿董晓辉
关键词:配伍稳定性
RP-HPLC法测定葫芦素B月桂酸酯纳米乳剂中药物的含量被引量:6
2008年
目的建立测定葫芦素B月桂酸酯纳米乳剂中药物含量的方法。方法采用Diamonsil ODS柱(钻石)C18柱 (200 mm× 4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(体积比为95:5),流速1.0 mL·min^-1,检测波长228 nm,柱温为室温。结果在本试验条件下,葫芦素B月桂酸酯与辅料及有关物质分离度均符合要求,其质量浓度在15~150 mg·L^-1内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9,n=5),方法平均回收率为99.98%,RSD为0.1%(n=9)。结论该方法简单、快捷,可用于葫芦素B月桂酸酯纳米乳剂中药物含量的测定。
李乐邓意辉石莉董晓辉卢懿洪维为
关键词:反相高效液相色谱法纳米乳剂
稳定型葫芦素液体组方及其制剂
本发明属于医药技术领域,公开了一种稳定型葫芦素液体组方及其制剂。其由葫芦素、中链甘油三酯(MCT)和维生素E组成,其中葫芦素与中链甘油三酯(MCT)的重量比为:1∶100~1∶5000(w/w);维生素E是中链甘油三酯(...
邓意辉董晓辉卢懿石莉
文献传递
多种表面活性剂联合使用制备的混合胶束药物制剂及其制备方法
本发明涉及一种多种表面活性剂联合使用制备的混合胶束药物制剂及其制备方法。该混合胶束是由聚乙二醇-12-羟基硬脂酸酯与一种或一种以上其他表面活性剂组成,其他表面活性剂是:磷脂、VE聚乙二醇琥珀酸酯、聚乙二醇-VE碳酸酯、聚...
邓意辉石莉卢懿董晓辉徐缓
文献传递
一种葫芦素原料的精制方法及其制剂
本发明属于医药技术领域,提供一种葫芦素的精制方法及制剂。该方法是:a.将市售葫芦素原料用C<Sub>1</Sub>-C<Sub>4</Sub>的醇以及与水混溶的酮类物质溶解,得A液,药物浓度为每100ml中含有葫芦素0....
邓意辉石莉卢懿董晓辉
文献传递
葫芦素B半乳糖化肝靶向脂质体体外溶血性的研究被引量:1
2011年
目的研究不同处方的葫芦素B半乳糖化肝靶向脂质体的体外溶血性。方法通过常规体外试管法并结合显微镜下的红细胞形态学观察对3个处方的葫芦素B半乳糖化肝靶向脂质体的溶血作用进行评价,并通过筛选合适的破乳剂,应用分光光度法于575 nm下测定其溶血度。结果肉眼观察3个葫芦素B半乳糖化肝靶向脂质体处方均无明显溶血现象,以10%Triton X-100为破乳剂通过分光光度法测定各处方的溶血度均小于5%。结论3个葫芦素B半乳糖化肝靶向脂质体处方的溶血性符合注射剂要求,常规体外试管法同显微观察及分光光度法联合使用,可更准确地对制剂的溶血性进行判断,10%Triton X-100可做为脂质体溶血实验的优良破乳剂。
董晓辉李乐石莉张玲卢懿邓意辉
关键词:葫芦素B溶血红细胞形态学分光光度法
共2页<12>
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