王春先
- 作品数：57 被引量：83H指数：5
- 供职机构：广东省口腔医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自然科学总论更多>>
- IL-10-1082 G/A基因位点单核苷酸多态性与汉族人群重度慢性牙周炎发病风险的病例对照研究
- 2009年
- 目的探讨白细胞介素10(interleukin-10,IL-10)基因1082G/A位点单核苷酸多态性与汉族人群重度慢性牙周炎(chronic periodontitis,CP)发病风险的关系。方法收集汉族重度慢性牙周炎患者146例及牙周健康对照者138人的颊黏膜拭子,以Chelex-100法提取基因组DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(poly-merase chain reaction restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)分析法测定IL-10-1082G/A基因型,并分析组间基因型和等位基因频率的差异。结果CP组和对照组AA基因型分布分别率为91.8%和89.1%,P=0.45;A等位基因频率分别为95.9%和94.6%,P=0.46,差异无统计学意义。结论IL-10-1082G/A位点单核苷酸多态性与汉族人群重度慢性牙周炎发病风险无相关关系。
- 王春先章锦才赵红宇范卫华肖立民谢宝仪
- 关键词：白细胞介素10单核苷酸多态性慢性牙周炎白细胞介素10
- 辛伐他汀和雌激素联合对大鼠成骨细胞分化和矿化功能的影响被引量：2
- 2007年
- 目的:研究辛伐他汀和雌激素联合对大鼠成骨细胞分化和矿化功能的影响,探讨其对成骨的影响是否具有协同性。方法:体外培养4w龄雌性大鼠骨髓来源的成骨细胞,以不同浓度辛伐他汀和雌激素联合作用于成骨细胞,用对硝基酚磷酸酯法测定细胞碱性磷酸酶活性;检测培养液中羟脯氨酸含量,了解细胞I型胶原的分泌情况;通过矿化结节计数反映细胞的矿化能力。结果:辛伐他汀和雌激素联合应用可增加成骨细胞碱性磷酸酶活性;提高培养液中羟脯氨酸含量,显著提高细胞的矿化能力。结论:辛伐他汀和雌激素联合应用对成骨细胞的分化和成熟有协同作用。
- 王春先周磊刘志强周东风李文荟吴王喜
- 关键词：辛伐他汀雌激素成骨细胞分化矿化
- 辛伐他汀对人牙周膜细胞碱性磷酸酶活性的影响
- 2008年
- 赵华赵红宇张雪洋王春先张旭肖燕何巍胡飞章锦才
- 关键词：人牙周膜细胞辛伐他汀CELLSALP活性
- 窦底骨高度3-5mm行上颌窦提升术同期植入种植体外科风险的预防对策
- 目的:分析在上颌萎缩后牙区(窦底骨高度3-5mm)行上颌窦提升术同期植入种植体的外科风险因素及相应的预防对策。方法:选择87例上颌窦窦底牙槽骨高度3-5mm的患者,行上颌窦提升术同期植入223枚种植体和人工植骨材料(天博...
- 徐淑兰周磊徐世同黄建生宋光保刘卫平张雪洋王春先吴王喜
- 关键词：上颌窦提升种植体
- 文献传递
- 辛伐他汀对大鼠骨髓基质细胞分化和矿化功能的影响被引量：2
- 2005年
- 目的:研究辛伐他汀对大鼠骨髓基质细胞分化和矿化功能的影响,探讨其刺激成骨及防治骨质疏松症的机制。方法:体外培养4周龄大鼠骨髓基质细胞,以不同浓度辛伐他汀(10-9mol/l,10-8mol/l,10-7mol/l,10-6mol/l)作用,观察细胞生长情况和形态变化,测定细胞碱性磷酸酶(ALP)活性,I型胶原的分泌和矿化能力。结果:辛伐他汀各浓度组的ALP活性均增加,以10-7mol/l浓度作用最显著(P<0.05);辛伐他汀10-8mol/l和10-7mol/l浓度明显促进I型胶原的分泌;辛伐他汀显著提高细胞的矿化能力,以10-7mol/l浓度作用最显著(+44.5%,P<0.05)。结论:辛伐他汀促进骨髓基质细胞的分化,提高其矿化能力,有助于骨质疏松症的防治。
- 王春先周磊蔡海燕
- 关键词：分化辛伐他汀骨髓基质细胞矿化能力
- 血小板富集凝胶与骨组织再生
- 2003年
- 血小板富集凝胶含有多种浓缩的生长因子。早期以一种生物凝胶和屏障膜的作用应用于临床。近来发现其能促进软组织的愈合和骨组织的再生。本文对血小板富集凝胶的发展概况、临床应用及其研究进展作一综述。
- 王春先周磊宋光保
- 关键词：骨组织再生屏障膜
- 上颌窦外提升同期种植体植入后近期效果观察被引量：9
- 2009年
- 目的探讨上颌窦外提升同期植入种植体的方法及效果。方法16例患者21侧上颌窦通过外提升同期植入种植体共28枚。结果上颌窦底平均增加骨高度11.8mm,16例均已完成修复,随访3～18个月,平均随访10个月,无种植体松动脱落,咀嚼功能正常。结论上颌窦外提升同期植入种植体,疗效肯定,可明显缩短治疗周期,减少手术创伤。
- 刘卫平吴王喜王春先
- 关键词：上颌窦提升骨挤压牙槽嵴高度
- 人釉原蛋白基因在大肠杆菌中的融合表达被引量：1
- 2008年
- 目的建立人釉原蛋白(AMG)成熟肽基因在大肠杆菌中融合表达和纯化的技术路线。方法利用已构建并经鉴定的重组质粒pGEX-4T-1/AMG转化大肠杆菌BL21,分别对诱导时间、异丙基-β-D硫代半乳糖苷(IPTG)浓度和诱导温度进行优化,在最佳诱导表达条件下,分别对菌液上清、周质、胞质和包涵体中的目的蛋白表达进行分析,在可溶性蛋白中发现大量目的蛋白,随后利用GSTrapFF亲和层析柱进行人AMG融合蛋白的过柱纯化。结果pGEX-4T-1/AMG重组质粒的双酶切凝胶电泳鉴定结果和测序鉴定结果和预期一致。最佳诱导时间为14.5h、最佳诱导剂浓度为1.0mmol/L、最佳诱导温度为20℃,在此条件下目的蛋白的表达量达到峰值。在最佳诱导条件下,胞质蛋白和包涵体中都有大量的目的蛋白。提取大量胞质蛋白,经GSTrapFF亲和层析柱纯化,收集纯化液,进行SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,显示成功纯化了AMG融合蛋白,在提取液洗涤2次后,可获得高纯度的融合蛋白。结论利用pGEX-4T-1/AMG原核表达体系成功获得纯化的人AMG融合蛋白。
- 张雪洋赵华赵红宇王春先章锦才
- 关键词：人釉原蛋白融合蛋白纯化
- 短种植体在骨高度不足后牙区种植修复的临床短期观察被引量：8
- 2009年
- 目的:观察、分析BICON短种植体在后牙区骨高度不足病例种植修复的临床效果。方法:上、下颌后牙区骨高度3-9mm的病例57例,共植入BICON短种植体101枚,长度5.7mm的种植体15枚,长度6mm的种植体20枚,长度8mm的种植体66枚。下颌共植入59枚种植体,上颌共植入42枚种植体,其中上颌窦窦底牙槽骨高度不足的患者行上颌窦底冲击术同期植入种植体和人工植骨材料(天博骨粉)。3-6个月行二期手术,二期术后3-4周完成基台一体化冠永久修复。结果:55例99枚BICON短种植体均获得了良好的骨结合,经12个月的临床观察,种植修复取得了较好的临床效果,X光片及牙科CT检查,种植体颈部骨组织及种植体周围骨组织稳定.上颌2例2枚种植体二期手术时松动脱落,种植成功率98.02%。结论:在后牙区骨高度不足的病例,通过植入BICON短种植体,不仅可以简化植骨术,缩短患者的治疗时间,并且能减少手术风险,使种植体能获得较理想的种植成功率。
- 徐淑兰周磊黄建生徐世同宋光保刘卫平张雪洋王春先吴王喜
- 关键词：种植体
- 半导体激光(Ga Al As)对大鼠成骨细胞增殖和分化的影响被引量：4
- 2004年
- 目的 :检测半导体激光(GaAlAs)照射对大鼠成骨细胞增殖和分化的影响 ,探讨半导体激光促进种植体骨结合及治疗种植体周围炎的作用。方法 :体外培养SD大鼠成骨细胞 ,分为7组 ,A组 ,连续激光200mW ,照射1min ;B组 ,连续激光200mW ,照射2min ;C组 ,脉冲激光200mW ,照射1min ;D组 ,脉冲激光200mW ,照射2min ;E组 ,连续激光300mW ,照射1min ;F组 ,连续激光300mW ,照射2min ;G组 ,不予激光照射作为对照。用四唑盐 (MTT)法检测细胞增殖情况 ,用碱性磷酸酶 (ALP)试剂盒检测ALP活性 ,用细胞免疫实验检测细胞外基质中羟脯氨酸浓度 ,观察细胞胶原蛋白的合成分泌。结果 :激光照射组与对照组比较 ,成骨细胞的增殖能力无显著性变化 ;羟脯氨酸浓度显著升高 ,除F组外 ,照射时间2min组 (B、D)均较相应能量的1min组 (A、C)升高更为明显 (P<0.05) ;除F组外 ,实验组细胞ALP活性均显著增加 (P<0.05) ,各实验组之间无明显差异(P>0.05)。结论 :适当能量和时间条件下 ,半导体激光照射可以促进大鼠成骨细胞的分化成熟 ,对细胞增殖功能无明显影响。
- 李梅周磊王春先朱安棣
- 关键词：半导体激光GAALAS分化成骨细胞
