王国戗
- 作品数：53 被引量：141H指数：6
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- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 拟杆菌属细菌的分子生物学鉴定被引量：1
- 2007年
- 目的 用聚合酶链反应（PCR）技术鉴定拟杆菌.方法 以该属细菌的标准16S Rrna基因序列为靶基因设计通用引物,对该属标准菌株及不同来源的临床株进行PCR扩增,然后对扩增产物进行基因测序验证引物的特异性和敏感性.结果 设计的引物能扩增13株拟杆菌,而40株肠杆菌科细菌、本实验室分离和保存的其他非拟杆菌不能被扩增;13株拟杆菌所得的PCR产物经基因测序、比对相应标准菌的16S Rrna,同源性在81%～100%.结论 建立的方法可特异的鉴定拟杆菌,敏感性为100个细菌的基因组.
- 王国戗罗予
- 关键词：RRNA
- 青霉素酶免疫血清对产青霉素酶葡萄球菌耐药性的影响
- 2016年
- 目的探讨青霉素酶免疫血清在治疗产青霉素酶葡萄球菌感染中的作用。方法采用青霉素酶加弗氏完全佐剂、弗氏不完全佐剂充分乳化后,于新西兰兔背部皮下多点注射,制备青霉素酶免疫血清。以肉汤培养管中加入产青霉素酶的金黄色葡萄球菌、青霉素酶免疫血清和青霉素为实验组,同时设立肉汤培养管中加入产青霉素酶的金黄色葡萄球菌和青霉素酶免疫血清的实验对照组、仅有营养肉汤的实验空白组和肉汤培养管中加入青霉素和产青霉素酶的金黄色葡萄球菌的空白组,进行体外实验,观察培养基有无细菌生长,并采用Phoenix100细菌鉴定仪鉴定所生长细菌是否为金黄色葡萄球菌。同时制备新西兰兔产青霉素酶金黄色葡萄球菌感染模型,分为实验组（经耳静脉注射青霉素酶免疫血清和青霉素）、空白对照组（仅经耳静脉注射青霉素）、实验对照组（仅经耳静脉注射青霉素酶免疫血清）,连续观察各组新西兰兔体温、血培养变化。结果体外培养72 h后,实验组、实验空白组无细菌生长;空白组和实验对照组有金黄色葡萄球菌生长。体内注射后第2、3、4、5、6天,实验组新西兰兔体温升高者均少于实验对照组（χ2=5.051、5.051、5.051、7.500、7.540,P〈0.05）和空白对照组（χ^2=7.200、5.058、7.200、5.495、7.540,P〈0.05）;第7天,实验组新西兰兔与实验对照组和空白对照组比较,体温增高者差异无统计学意义（χ2=3.058、3.529,P〉0.05）。第1、2、3、4、5、6、7天,实验对照组新西兰兔与空白对照组比较体温增高者差异无统计学意义（χ2=0.000、0.267、0.000、0.267、0.220、0.059、0.024,P〉0.05）。接种后第2天,实验组新西兰兔血培养阳性者与实验对照组比较差异无统计学意义（χ2=3.333,P〉0.05）,但显著低于空白对照组（χ^2=5.051,P〈0.05）;实验对照组新西兰兔血培养阳性者与空白对照组比较�
- 王国戗杨亚莉王小方汪磊潘亚晶张磊仲华张华丽范艳茹武艳伟林志强薛会朝郭长磊齐劲松袁晓梅
- 关键词：青霉素青霉素酶免疫血清金黄色葡萄球菌
- 木糖氧化产碱杆菌在临床上的感染状况与耐药谱分析
- 2011年
- 木糖氧化产碱杆菌是一种非发酵革兰阴性杆菌,属于产碱杆菌属,是一种条件致病菌,广泛存在于自然界,在人类的胃肠道也可以分离到此细菌,较少引起人类感染性疾病.近年来,由木糖氧化产碱杆菌引起感染的报道日渐增加,病死率高达47.5％[1],受到广泛关注.本文回顾性研究了我院2008 - 2010年木糖氧化产碱杆菌感染情况和耐药谱,希望为临床医师和临床微生物工作者提供帮助.
- 王国戗邢善霞汪磊
- 关键词：木糖氧化产碱杆菌非发酵菌抗药性
- 河南省某三甲医院980株碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌分布与耐药性分析被引量：3
- 2022年
- 目的了解河南省某医院碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌(CRE)的临床分布特点及其耐药情况。方法采用自动化仪器法或纸片扩散法对该院2015-2019年各临床科室分离出的非重复耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌进行药物敏感性测试,药敏结果按2018年临床和实验室标准化协会(CLSI)标准判读,采用WHONET 5.6软件统计分析。结果共检出980株CRE菌株,肺炎克雷伯菌是最常见细菌(680株,69.39%),其次是大肠埃希菌(157株,16.02%)和阴沟肠杆菌(62株,6.33%);CRE菌株标本主要来源和科室分布最多者分别为下呼吸道标本(68.98%)和重症监护室(39.49%)。药敏试验结果显示,CRE菌株对临床常用抗菌药物均具有较高的耐药性,除对阿米卡星、四环素、氯霉素、多粘菌素耐药率较低外(分别为45.31%、41.84%、40.20%和2.55%),对其余16种抗菌药物的耐药率大于60.00%。结论临床分离的CRE菌株对常用抗生素耐药情况严重,在某些科室如重症监护室较为集中,应采取有效的措施进行预防控制,限制其在院内传播流行。
- 张磊常清利明朝瑞王国戗莫清江仲华
- 关键词：药物敏感性实验
- UF-5000部分指标在诊断UTI中的价值
- 2022年
- 探讨UF-5000细菌分型、细菌计数(BACT)及白细胞计数(WBC)在尿路感染(UTI)诊断中的价值。方法:于2020年3月至2022年3月期间,选择研究对象为我院收治的273例疑似UTI患者,收集中段尿样,采用UF-5000分析BACT、WBC阳性结果,并联合检测判断其临床诊断的价值。结果UF-5000联合检测的准确率、特异度更高,且高于WBC镜检,差异具有统计学意义(P<0.05);其次,UF-5000联合检测的准确率、灵敏度更高,且高于BACT培养,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:UF-5000指标联合检测,在提高了灵敏度、特异度的基础上,用于前期诊断UTI,具有一定临床应用价值。
- 李盼王国戗
- 关键词：尿路感染
- 内质网应激介导蜕皮甾酮对H_2O_2诱导的心肌细胞损伤的保护作用被引量：3
- 2017年
- 目的:探讨蜕皮甾酮(EDS)如何通过调节内质网应激对过氧化氢(H_2O_2)诱导的心肌细胞损伤起保护作用。方法:大鼠H9c2心肌细胞随机分为对照(Control)组,正常心肌细胞;H_2O_2组,不同浓度H_2O_2(1×10^(-3)、1×10^(-4)、1×10^(-5)mol/L)诱导损伤细胞;EDS组,在H_2O_2组基础上,加入不同浓度的EDS(25、50、100μmol/L)处理。MTT法和流式细胞术分别检测实验各组细胞活力及细胞凋亡率。Western blot检测各组细胞中Bcl-2、Bax、cleaved-caspase-3、caspase-4、caspase-7、caspase-12、GRP78和CHOP的蛋白水平,同时检测各组细胞中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:与Control组相比,H_2O_2组的细胞活力减弱,凋亡率升高,MOD含量升高,SOD活性降低,GRP78和CHOP的表达升高(均P<0.05)。H_2O_2组加入EDS处理后,细胞活力提升,凋亡率下降,MOD含量降低,SOD活性升高,GRP78和CHOP的表达降低(均P<0.05)。结论:通过抑制内质网的应激过程,蜕皮甾酮能减轻H_2O_2诱导的心肌细胞损伤。
- 郭长磊吕风华王国戗
- 关键词：内质网应激蜕皮甾酮心肌细胞H2O2
- 病源微生物分类鉴定的分子生物学进展
- 在细菌的分类与鉴定的研究中,建立了多种分类鉴定方法,如表型分类法, 遗传水平分类法等。表型分类法包括噬菌体分型,血清分型,免疫印迹,生物分型,多位点酶电泳等。这些分类鉴定方法在细菌分类鉴定研究中发挥了重要作用。但也有缺陷...
- 王国戗罗予
- 关键词：细菌分类基因芯片技术分子生物学
- 文献传递
- 甲型H1N1流感病毒血凝素的B细胞抗原表位预测
- 2009年
- 目的预测甲型H1N1流感病毒血凝素可能的B细胞抗原表位。方法以甲型流感病毒血凝素的氨基酸序列一级结构为基础,用生物信息学手段预测血凝素氨基酸序列的二级结构并分析其序列的亲水性指数、柔韧性指数、可及性参数、极性参数以及抗原指数,推测B细胞抗原表位的可能位置。结果经综合各种单参数预测,甲型H1N1流感病毒血凝素氨基酸序列的98127、172189、498511肽段或附近可能存在B细胞抗原表位。结论预测B细胞抗原表位对甲型H1N1流感病毒的疫苗研制及其他相关研究奠定了一定的基础。
- 王国戗牛菊霞贾安奎
- 关键词：甲型H1N1流感病毒血凝素B细胞抗原表位
- 不同基因型乙型肝炎病毒的HBx蛋白氨基酸序列的差异及意义
- 2010年
- 目的研究不同基因型HBV的HBx蛋白氨基酸序列差异及差异的意义。方法从美国生物信息中心(NCBI)搜索不同基因型HBV的全HBx蛋白氨基酸序列(154aa),使用生物信息软件Clustalw2.0对搜索到的氨基酸序列进行比对,找出不同基因型HBV的HBx蛋白氨基酸序列差异及可能的差异规律,并分析差异的意义。结果 1.不同基因型HBV的HBx蛋白的氨基酸序列之间的同源性为73%～100%;2.HBV的各基因型(B、C、D、F、A、H)同型间的HBx蛋白氨基酸序列之间的同源性分别为87%～99%、88%～96%、87%～99%、86%～96%、96%～98%、99%～100%;3.在HBx蛋白A区(1～20aa)第5位和第12位的氨基酸在各基因型变异较大,其余位置的氨基酸很保守,很少发生变异。在HBx蛋白的B区(21～57aa)的氨基酸变异较大,即使在同一基因型别内部也出现了较大的变异,变异没有规律,呈现出了随机突变的特点。在C区(58～84aa)的氨基酸比较保守,除3个H型HBx的第60位氨基酸为A(丙氨酸)外,其余HBx蛋白的第60位氨基酸均为V(颉氨酸),第60位以外的氨基酸很少突变。HBx蛋白D区的氨基酸(85～119aa)变异较大,并且变异呈现随机突变的特点。在HBx蛋白的E区(120～140aa)的氨基酸变异比较大的位置是130/131位置的氨基酸,其余位置的氨基酸较少发生变异,不同基因型130/131位置的氨基酸变异率是不一致的。在HBx蛋白F区(141～154aa)中,150～154aa区域的氨基酸比较保守,各基因型之间无变异,其余位点变异较大,没有一定的规律性。结论不同基因型的HBV的HBx蛋白氨基酸序列之间的同源性低于同种基因型HBV的HBx蛋白氨基酸序列之间的同源性;即使在比较保守的HBx蛋白区域也存在变异较大的氨基酸位点。
- 王国戗牛菊霞
- 关键词：病毒蛋白质类基因型
- 类杆菌的PCR鉴定及其生物信息学
- 目的：
设计通用引物和通用探针，使用聚合酶链反应技术(普通PCR，实时荧光定量PCR)快速鉴定类杆菌属细菌，并测定该菌属的16s rRNA基因序列，建立基因进化树，分析不同来源分离菌株之间的进化差异、分离菌株和...
- 王国戗
- 关键词：聚合酶链反应实时荧光定量PCR类杆菌生物信息学
- 文献传递
