汪磊
- 作品数：13 被引量：34H指数：3
- 供职机构：新乡医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 抗菌肽及其在食物储藏与保鲜中的应用被引量：3
- 2021年
- 抗菌肽是抵抗外源病原微生物的天然免疫小分子多肽,存在于多种生物体内,具有广谱抗菌、可抑制多重耐药菌的繁殖、活性稳定、免疫原性低、绿色无公害等优点,在食物储藏与保鲜中显示了巨大的应用潜力。对抗菌肽的功能、制备方法、抗菌机制及其在食品储藏和保鲜中的应用进行了总结分析,以期为发展有针对性的新型食物保鲜剂提供思路。
- 杨悦李燕王小方汪磊焦路阳
- 关键词：抗菌肽细胞膜食品储藏食品保鲜
- 丁烯醛对动脉内皮细胞氧化损伤的蛋白组学研究与生物信息学分析
- 2023年
- 目的通过同位素标记相对与绝对定量蛋白质组学技术筛查丁烯醛导致人动脉内皮细胞损伤进程中的氧化损伤相关蛋白标记物。方法根据细胞活力损伤曲线确定导致90%细胞损伤所需的丁烯醛药物浓度(LD90)。利用蛋白质组学技术检测丁烯醛处理和未处理过的人动脉内皮细胞的蛋白质表达情况;采用生物信息学手段分析蛋白质数据;使用平行反应监测技术进行蛋白标记物的验证;通过检测线粒体膜电位与分光光度法测谷胱甘肽活性验证目标蛋白改变对氧化损伤功能的影响。结果以倍数变化>1.5的标准(上调>1.5倍或者下调至<67%)共鉴定出153个差异表达蛋白,其中氧化损伤相关差异表达蛋白质共12种:传感蛋白(A0A2P9AJA0)、激活信号辅整合素1复合体亚基2(B1AH59)、烟酰胺单核苷酸腺苷转移酶1(B1AN62)、cDNA FLJ58404(B4DRL9)、cDNA FLJ55250(B4DV58)、cDNA FLJ55007(B4DY35)、氧化酶(细胞色素1)装配蛋白样1(E7EVY0,OXA1L)、电子转移黄素蛋白α亚单位(H0YL12)、细胞色素C氧化酶亚基6A(O95101)、谷氨酸-半胱氨酸连接酶调节亚基(P48507)、细胞色素C氧化酶装配因子4(Q9NYJ1)、39S核糖体蛋白L3(P09001)。基因本体(GO)、京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析显示差异蛋白明显富集的生物过程与碳水化合物、脂肪酸等有机物的代谢有关,而代谢过程则与ATP的产生、代谢氧化产物的产生和集聚、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)或烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP)的相互作用等密切相关。丁烯醛作用于人动脉内皮细胞后线粒体膜电位出现明显降低,谷胱甘肽活性出现了明显下降。蛋白网络互作结果显示,OXA1L、电子转移黄素蛋白亚单位α(ETFA)、线粒体核糖体蛋白L3(MRPL3)及谷氨酸-半胱氨酸连接酶修饰亚单位(GCLM)为4个关键的候选蛋白质。结论丁烯醛改变了人动脉内皮细胞的氧化损伤相关蛋白表达模式,表现为OXA1L、ETFA、G
- 谢明章林飞张毅李杰崔小瑞莫清江赵峰王立波刘慧兵汪磊薄德映焦路阳赵国安
- 关键词：丁烯醛动脉内皮细胞蛋白组学技术
- 青霉素酶免疫血清对产青霉素酶葡萄球菌耐药性的影响
- 2016年
- 目的探讨青霉素酶免疫血清在治疗产青霉素酶葡萄球菌感染中的作用。方法采用青霉素酶加弗氏完全佐剂、弗氏不完全佐剂充分乳化后,于新西兰兔背部皮下多点注射,制备青霉素酶免疫血清。以肉汤培养管中加入产青霉素酶的金黄色葡萄球菌、青霉素酶免疫血清和青霉素为实验组,同时设立肉汤培养管中加入产青霉素酶的金黄色葡萄球菌和青霉素酶免疫血清的实验对照组、仅有营养肉汤的实验空白组和肉汤培养管中加入青霉素和产青霉素酶的金黄色葡萄球菌的空白组,进行体外实验,观察培养基有无细菌生长,并采用Phoenix100细菌鉴定仪鉴定所生长细菌是否为金黄色葡萄球菌。同时制备新西兰兔产青霉素酶金黄色葡萄球菌感染模型,分为实验组（经耳静脉注射青霉素酶免疫血清和青霉素）、空白对照组（仅经耳静脉注射青霉素）、实验对照组（仅经耳静脉注射青霉素酶免疫血清）,连续观察各组新西兰兔体温、血培养变化。结果体外培养72 h后,实验组、实验空白组无细菌生长;空白组和实验对照组有金黄色葡萄球菌生长。体内注射后第2、3、4、5、6天,实验组新西兰兔体温升高者均少于实验对照组（χ2=5.051、5.051、5.051、7.500、7.540,P〈0.05）和空白对照组（χ^2=7.200、5.058、7.200、5.495、7.540,P〈0.05）;第7天,实验组新西兰兔与实验对照组和空白对照组比较,体温增高者差异无统计学意义（χ2=3.058、3.529,P〉0.05）。第1、2、3、4、5、6、7天,实验对照组新西兰兔与空白对照组比较体温增高者差异无统计学意义（χ2=0.000、0.267、0.000、0.267、0.220、0.059、0.024,P〉0.05）。接种后第2天,实验组新西兰兔血培养阳性者与实验对照组比较差异无统计学意义（χ2=3.333,P〉0.05）,但显著低于空白对照组（χ^2=5.051,P〈0.05）;实验对照组新西兰兔血培养阳性者与空白对照组比较�
- 王国戗杨亚莉王小方汪磊潘亚晶张磊仲华张华丽范艳茹武艳伟林志强薛会朝郭长磊齐劲松袁晓梅
- 关键词：青霉素青霉素酶免疫血清金黄色葡萄球菌
- 缺氧诱导因子1α对肝癌细胞HepG2干细胞特性及表阿霉素敏感性的影响被引量：5
- 2021年
- 目的探讨缺氧诱导因子(HIF)1α对肝癌细胞HepG2干细胞特性及表阿霉素敏感性的影响。方法以肝癌细胞为研究对象,肝癌细胞HepG2脂质体转染过表达HIF-1α的质粒作为实验组,转染pcDNA3.1空质粒作为对照组,单独HepG2细胞为HepG2组。实时荧光定量PCR检测HIF-1αmRNA表达,Western Blot检测HIF-1α蛋白表达;流式细胞术检测细胞表面CD133表达。不同浓度表阿霉素(0、6.25、12.5、25、50μmol/L)作用3组细胞24 h,MTT法检测细胞活性,流式细胞术检测表阿霉素(50μmol/L)处理后细胞凋亡情况。计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用t检验。结果相较于HepG2组及对照组,实验组HIF-1αmRNA的表达水平明显升高,差异具有统计学意义(P值均<0.001);Western Blot结果显示实验组HIF-1α蛋白高表达。HepG2组、对照组和实验组细胞的CD133比例分别为0.040%±0.003%、0.030%±0.010%、20.110%±0.600%,实验组的CD133阳性率显著高于HepG2组和对照组(P值均<0.001)。表阿霉素浓度为25、50μmol/L时,HepG2组和对照组的细胞活性明显受到抑制,显著低于实验组(P值均<0.05)。50μmol/L表阿霉素作用48 h后,实验组的细胞凋亡率(67.9%±2.5%)较HepG2组(93.6%±1.5%)和对照组(93.0%±1.2%)明显降低(P值均<0.001)。结论过表达HIF-1α的质粒成功转染至HepG2细胞,HIF-1α可提高肝癌细胞干细胞比例使其对表阿霉素耐药。
- 赵金金张海光崔非非汪磊莫清江焦路阳
- 关键词：缺氧诱导因子1,Α亚基表柔比星干细胞
- Th17和Treg细胞以及其相关细胞因子在慢性丙型肝炎以及丙型肝炎肝硬化病人外周血中的变化及意义被引量：21
- 2016年
- 目的:研究Th17和Treg细胞以及其相关细胞因子在慢性丙型肝炎以及丙型肝炎肝硬化病人外周血中的变化及意义,以探讨其在慢性丙型肝炎及丙型肝炎肝硬化发病中的作用。方法:用流式细胞和ELSIA技术检测慢性丙型肝炎及丙型肝炎肝硬化病人外周血Th17和Treg细胞表达率以及IL-6、IL-10、TGF-β、IL-17血清学水平,分析上述指标在健康对照组和慢性丙型肝炎组以及肝硬化组之间的差异。结果:慢性丙型肝炎病人的Th17细胞表达率(1.33%±0.30%)以及IL-6[(8.10±2.42)ng/L]、IL-17[(16.70±4.73)ng/L]血清水平明显高于健康对照组Th17细胞表达率(1.14%±0.19%)以及IL-6[(6.70±1.72)ng/L]、IL-17[(12.29±1.88)ng/L]血清水平,P<0.05;丙型肝炎肝硬化组和慢性丙型肝炎组病人外周血的Treg细胞表达率(6.21%±0.76%,5.89%±0.85%)明显高于健康对照组的Treg细胞表达率(5.51%±0.59%),P<0.05;丙型肝炎肝硬化组病人Th17/Treg的比值(0.19±0.02)明显低于慢性丙型肝炎组(0.22±0.03)和健康对照组(0.21±0.03),P<0.05;丙型肝炎肝硬化组外周血IL-10水平[(16.21±3.76)ng/L]和TGF-β水平[(5.15±0.83)ng/L]显著高于慢性丙型肝炎组[(14.36±2.78)ng/L;(4.47±0.87)ng/L]和健康对照组[(14.01±3.01)ng/L;(4.43±0.98)ng/L],P<0.05。结论:Th17和Treg细胞以及其相关细胞因子参与了丙型肝炎慢性化和肝硬化的进程,Th17和Treg细胞以及其相关细胞因子在丙型肝炎慢性化和肝硬化的治疗和预防方面可能具有重要的意义。
- 王国戗王小方汪磊潘亚晶张磊仲华张华丽范艳茹武艳伟林志强
- 关键词：慢性丙型肝炎肝硬化TH17细胞TREG细胞细胞因子
- 细菌生物膜对Th17免疫细胞的刺激作用被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨细菌生物膜对感染机体Th17细胞的刺激作用。方法:将临床肺泡灌洗液标本中分离到的细菌测定其生物膜形成能力;检测健康人群和生物膜细菌感染人群以及非生物膜细菌感染人群的外周血Th17细胞表达率和IL-17细胞因子水平以及生物膜细菌感染人群的肺泡灌洗液中Th17细胞表达率和IL-17细胞因子水平,用SPSS17.0统计学软件分析上述数据的差异。结果:生物膜细菌感染人群和非生物膜细菌感染人群以及健康对照人群外周血Th17细胞表达率和IL-17细胞因子水平分别是:(0.59±0.18)%和(108.8±20.5)pg/ml、(0.58±0.18)%和(100.1±20.7)pg/ml、(0.55±0.17)%和(100.0±21.4)pg/ml,相互之间没有统计学差异,P>0.05;生物膜感染人群肺泡灌洗液中Th17细胞表达率和IL-17细胞因子水平分别是(1.37±0.34)%和(157.4±30.8)pg/ml,非生物膜感染人群肺泡灌洗液中Th17细胞表达率和IL-17细胞因子水平分别是(1.11±0.21)%和(136.2±24.3)mg/ml,相互之间有统计学差异,P<0.05。结论:细菌生物膜能够引起机体感染局部Th17细胞表达增高以及IL-17细胞因子升高,这可能是生物膜引起感染慢性化损伤的机制。
- 王国戗王小方汪磊张华丽仲华潘亚晶张磊娄婷叶
- 关键词：TH17细胞生物膜IL-17
- 2型糖尿病并发视网膜病变患者血清人类软骨糖蛋白39及其与尿白蛋白排泄率的关系
- 2014年
- 尿白蛋白排泄率（UAER）是重要的微血管病变指标。糖尿病患者UAER增加不仅提示患者肾脏受损，而且与其并发糖尿病视网膜病变（DR）密切相关。人类软骨糖蛋白39（YKL-40）是近年来发现的一种新的血清炎症标志物。2型糖尿病患者血清YKL-40水平显著升高，
- 贾安奎仲华王小方汪磊张国林林志强
- 关键词：糖尿病视网膜病变病因学白蛋白尿
- 白色念珠菌感染引起机体免疫功能变化研究
- 2021年
- 目的研究白色念珠菌引起机体系统感染后免疫功能的变化。方法收集2008年6月至2011年12月对血液细菌培养白色念珠菌阳性的患者立即进行血清IgA、IgG、IgM的检测,以及血清细胞因子(IFN-r)和细胞因子(IL-4)的检测,并于10日后对患者上述指标进行复检,并且以正常人的上述指标检测结果为对照,以观察白色念珠菌感染后所引起的机体免疫功能的变化。结果血液细菌培养白色念珠菌阳性的患者初次血清IgA、IgG、IgM的检测结果为:(2.46±1.53)g/L、(11.36±3.14)g/L、(1.15±0.48)g/L,正常对照组相应指标检测结果为:(2.45±1.62)g/L、(10.43±2.58)g/L、(1.11±0.64)g/L,两组数据无统计学意义,P值分别为0.99、0.20、0.77。患者10 d后血清IgA、IgG、IgM的检测结果为(1.92±1.21)g/L、(10.89±3.84)g/L、(1.35±0.64)g/L,和对照组相比无统计学意义,P值分别为0.12、0.54、0.45。白色念珠菌感染者前后两次血清IgA、IgG、IgM的检测结果的显著性检验无统计学意义,P值分别为0.11、0.28、0.27。患者血清IFN-r和IL-4的初次检测结果为:IFN-r(135.17±34.06)pg/mL,IL-4(229.09±50.63)pg/mL。对照组:IFN-r(87.69±18.69)pg/mL,IL-4(221.47±48.37)pg/mL,患者组和对照组的血清IFN-r之间有显著差别,P值为0.00,患者组和对照组血清IL-4之间无统计学意义,P值为0.540。感染10 d后患者血清IFN-r和IL-4的检测结果为:IFN-r(130.17±38.89)pg/mL,IL-4(237.28±51.21)pg/mL,与对照组相比,IFN-r检测结果两组间有明显差异,P=0.001,IL-4检测结果与对照组检测结果之间无统计学意义,P=0.382。白色念珠菌感染者前后两次血清IFN-r和IL-4的检测结果无统计学意义,P值分别为0.58、0.51。结论白色念珠菌引起机体系统感染后免疫功能的变化以细胞免疫为主,体液免疫没有发生明显的变化。
- 王小方冯红燕汪磊李爱香王国戗
- 关键词：白色念珠菌细胞免疫体液免疫
- 木糖氧化产碱杆菌在临床上的感染状况与耐药谱分析
- 2011年
- 木糖氧化产碱杆菌是一种非发酵革兰阴性杆菌,属于产碱杆菌属,是一种条件致病菌,广泛存在于自然界,在人类的胃肠道也可以分离到此细菌,较少引起人类感染性疾病.近年来,由木糖氧化产碱杆菌引起感染的报道日渐增加,病死率高达47.5％[1],受到广泛关注.本文回顾性研究了我院2008 - 2010年木糖氧化产碱杆菌感染情况和耐药谱,希望为临床医师和临床微生物工作者提供帮助.
- 王国戗邢善霞汪磊
- 关键词：木糖氧化产碱杆菌非发酵菌抗药性
- 中东呼吸综合征冠状病毒刺突蛋白特征分析被引量：2
- 2016年
- 目的研究中东呼吸综合症病毒刺突蛋白的流行特点。方法从美国生物信息中心（NCBI）下载2012年以来流行的中东呼吸综合症病毒刺突蛋白氨基酸序列,通过生物信息学手段（多序列比对和蛋白进化树）分析中东呼吸综合症病毒刺突蛋白氨基酸序列的流行特征。结果 1）2012年以来中东呼吸综合症病毒流行以来刺突蛋白氨基酸序列呈现出一定的地域性特点,其中来自法国的人源刺突蛋白序列之间的同源性为99.70%~100%,来自阿拉伯联合酋长国的刺突蛋白序列之间的同源性为99.63%~100%,来自2014年阿拉伯联合酋长国的刺突蛋白序列在同一进化树分枝上。2）来自沙特阿拉伯的人源刺突蛋白序列未表现出时间上的差异,2013、2014和2015年分离株刺突蛋白的同源性为99.63%~100%,但是来自沙特阿拉伯的刺突蛋白与来自法国和阿拉伯联合酋长国的刺突蛋白区别明显;在进化树上,来自沙特阿拉伯的呼吸综合症病毒刺突蛋白氨基酸序列并没有完全聚在相同的进化分枝上,而是分散在相对集中的不同分枝上。3）2014年3、5、6月来自美国的3条刺突蛋白序列之间的同源性为99.70%~99.85%低于和来自沙特阿拉伯的人源刺突蛋白之间的同源性（99.70%~100%）。4）不同宿主间来源株的刺突蛋白序列之间无明显区别,其中单峰驼来源的刺突蛋白序列间的同源性为98.15%~100%,其与人源刺突蛋白序列之间的同源性为99.56%~100%,单峰驼源的刺突蛋白序列在进化树上分散在沙特阿拉伯人源刺突蛋白分枝上。5）英格兰分离株刺突蛋白之间的同源性为99.70%~99.93%,低于和分离较晚的几条源于沙特阿拉伯的人源刺突蛋白之间的同源性（100%）,而与分离较早的来自沙特阿拉伯的刺突蛋白氨基酸序列（Seq36,Seq51）的同源性较低（99.78%~99.93%）,且分散在不同的分枝上。6）来源于韩国分离株的一刺突蛋白与其他刺突蛋白�
- 王国戗王小方汪磊潘亚晶张磊仲华张华丽范艳茹武艳伟林志强
- 关键词：冠状病毒刺突蛋白氨基酸序列进化树
