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王伶: 作品数：11 被引量：128H指数：8; 供职机构：辽宁省疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：国家科技重大专项辽宁省医学高峰建设工程项目艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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辽宁省2009年手足口病流行病学分析被引量：31: 2010年; 姚文清陈静乙李鑫王伶于伟赵卓; 关键词：手足口病

2009-2013年辽宁省手足口病重症病例流行特征分析被引量：18: 2014年; 目的全面掌握辽宁省2009—2013年手足口病重症病例的流行特征及病原分布，为防治手足口病提供科学依据。方法应用描述流行病学方法对2009—2013年辽宁省手足口病重症病例进行分析。结果2010年报告手足口病重症病例最多，重症病死率逐年下降，流行高峰集中在7、8月；病例以1～5岁年龄组儿童为主；病原构成主要是肠道病毒71型（EV71），但各地区分布存在差异，临床特征以发热、皮疹为主，多伴有神经系统症状。结论辽宁省手足口病重症病例的发病呈减缓态势，但检出阳性病例病原以EV71为主，进一步加强监测是深入研究该省手足口病的重要措施。; 王伶田疆于伟王博姚文清; 关键词：手足口病重症流行病学肠道病毒

2010年辽宁省手足口病聚集性病例特征分析与防制对策探讨被引量：17: 2012年; 目的分析辽宁省2010年手足口病聚集性病例的流行特征，探讨恰当有效的防治措施。方法收集2010年辽宁省各市手足口聚集性病例报告进行流行特征、病原分布等方面分析。结果2010年全省共报告313起手足口病聚集性病例，累计病例1156例，主要报告地区为鞍山（141起）、沈阳（100起）、营口（44起）。自4月起，手足口病聚集病例迅速上升，至7月份达到高峰后一直下降，5—8月报告起数较为集中。聚集性病例的主要发生单位为幼儿园，占89．74％。聚集性疫情感染主要以Ev71型肠道病毒为主。结论手足口病主要分布大中城市，且以5—8月报告起数较为集中，幼儿园为主要的聚集性病例发生地。; 王伶姚文清于伟张洁; 关键词：手足口病聚集性

2018年辽宁省手足口病病原学特征及主要病原基因分型被引量：8: 2020年; 目的分析辽宁地区手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)的主要病原学构成并对柯萨奇病毒(coxsackievirus A CV-A)组6型(CV-A6)和10型(CV-A10)进行基因特征分析,为进一步做好HFMD防控工作提供依据。方法对2018年辽宁地区的4744份临床标本进行肠道病毒的核酸检测,选择核酸阳性的688份标本进行病毒分离培养鉴定,对6株CV-A6和10株CV-A10进行VP1区核苷酸序列测定及其分子特征分析。结果发病者以1~4岁幼儿为主,高发为7~8月份。4744份HFMD临床标本中检测到核酸阳性标本3161份,阳性率66.63%,以除EV71和CA16以外的其他肠道病毒为主(86.68%)。2018年辽宁省分离到的病毒株以CV-A6为主。序列分析显示,CV-A6的流行株属于D3亚群,CV-A10的流行株C基因型。结论辽宁省HFMD发病人群主要以1~4岁幼儿为主,夏季为高发季节,CV-A6是2018年辽宁省HFMD病原的主要流行性别。; 雷露于伟张倩王伶毛玲玲孙英伟姚文清; 关键词：手足口病肠道病毒病原学

辽宁省2008—2017年手足口病流行病学特征及病原学监测分析被引量：15: 2019年; 目的对辽宁省2008—2017年报告的手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)病例流行病学特征和病原构成进行分析,为全省HFMD防控提供科学依据。方法收集2008—2017年报告的HFMD例信息和实验室监测结果,采用描述流行病学方法,对HFMD的流行强度、三间分布和病原构成进行分析。结果2008—2017年全省报告HFMD例290339例,平均发病率66.56/10万;发病呈明显的季节分布,主要集中在6~8月份;各地市均有报告病例,但主要集中在辽宁南部和中部地区;发病人群主要集中在0~6岁年龄组的儿童,男女性别比为1.50∶1。不同年份和不同季节的优势病原呈现动态变化,2008—2016年EV-A71占比有减少趋势,其他肠道病毒感染比重逐渐加大,2017年EV-A71再次占据主导地位。重症病例中以EV-A71感染为主。结论2008—2017年辽宁省HFMD疫情整体呈波动下降趋势,流行具有明显的季节性和人群性,病原学特征不断变化,应加强监测。; 王子江王伶于伟孙英伟毛玲玲姚文清; 关键词：手足口病病原学监测

辽宁省丹东市一起家庭聚集性新型冠状病毒肺炎疫情的溯源调查分析被引量：6: 2021年; 分析辽宁省丹东市一起新型冠状病毒肺炎(新冠肺炎)家庭聚集性疫情,追踪疫情的传染源。应用现场流行病学方法调查辽宁省丹东市一起新冠肺炎家庭聚集性疫情中的病例及密切接触者,对调查资料及数据进行描述性分析,对病例及密切接触者的样本采用实时荧光定量RT-PCR法进行新型冠状病毒核酸检测,同时结合血清特异性抗体检测。报告疫情中涉及确诊病例3例,无症状感染者2例,家庭内密切接触者累计34人,其中8人为外省探亲人员,1人与确诊病例同航班,抗体IgG为阳性。本次家庭聚集性疫情是由外省途经武汉来到本地探访亲友的既往感染者引起的家庭聚集疫情。; 王伶孙静毛玲玲孙英伟李鑫孙佰红姚文清; 关键词：家庭聚集性疫情

利用时间序列模型分析预测辽宁手足口病疫情趋势被引量：14: 2016年; 目的探讨辽宁地区手足口病发病趋势特征,应用时间序列模型进行预测。方法收集辽宁省2008年1月-2013年12月的手足口病月发病数据建立时间序列,采用自回归移动平均季节乘积模型拟合发病情况,对2014年1月~12月的手足口病发病数进行预测,评价预测效果。结果建立SARIMA（0,1）×（1,1）模型,预测平均相对误差为21.58%,希尔不等系数为0.115236。结论辽宁地区手足口病疫情趋势平稳,呈现周期为12月的季节性波动,所建立的模型时防控工作具有指导意义。; 王伶姚文清; 关键词：时间序列分析手足口病

2008—2018年辽宁省肠道病毒71型流行特征与VP1区基因特征分析被引量：10: 2019年; 目的了解辽宁省的肠道病毒71型的流行特征并对VP1区基因特征进行分析。方法用2008—2018年辽宁省14个市送检的手足口病患者的阳性标本,通过细胞培养法分离肠道病毒,提取病毒RNA,用RT-PCR法对肠道病毒VP1区基因扩增和序列测定。利用BLAST对测序结果比对后确定病毒基因型别。对鉴定为EV71的分离株进行VP1区同源性分析,并构建系统进化树。结果辽宁省在2008—2018年间实验室总计收到阳性标本24749份,其中最多的是其它肠道病毒(43.77%);其次是CA16(32.67%);EV71(23.2%)。随机原则选取66株EV71毒株,核苷酸同源性为94.80%~99.80%,氨基酸的同源性为98.50%~100.00%;与C4a参考株的同源性最高,核苷酸的同源性为94.00%~98.00%,氨基酸的同源性为98.50%~100.00%;系统进化树分析表明,辽宁省EV71分离株为C4a基因亚型。结论EV71是引起辽宁省手足口病的重要病原体,是引起重症及死亡病例的优势病原;EV71分离株为C4a基因亚型,并且在辽宁省内有多个传播链共同流行。; 于伟王伶雷露张倩毛玲玲姚文清杨佐森; 关键词：手足口病肠道病毒71型基因特征

2017—2019年辽宁省手足口病病原构成特征及柯萨奇病毒A16型基因特征分析被引量：7: 2020年; 目的分析2017—2019年辽宁省手足口病病原构成情况,并对鉴定为柯萨奇病毒A组16型(CVA16)的毒株进行VP1基因特征分析,以掌握本地区CVA16的分子流行病学特征。方法采用实时荧光定量PCR法对收集的标本进行肠道病毒通用基因和分型基因检测,对鉴定为CVA16型病毒进行VP1基因测序并分析。结果2017—2019年共有8152份实验室确诊病例标本,其中EV71阳性1212份,占全部实验室确诊病例的14.87%;CVA16阳性1746份,占21.42%;其它肠道病毒5194份,占63.71%。31株CVA16型病毒中,1株是B1a亚型,其余30株均为B1b亚型。结论CVA16是引起辽宁省手足口病的重要病原体,属于B1基因型,存在B1a和B1b两种基因亚型共循环现象。; 雷露于伟张倩王伶毛玲玲姚文清; 关键词：手足口病病原学柯萨奇病毒A组16型

2013年辽宁省手足口病病原监测结果分析被引量：9: 2015年; 目的深入分析2013年辽宁省手足口病例的病原监测资料,掌握本地区病原分布特征及影响监测结果的因素。方法收集辽宁地区手足口病例样本的核酸检测资料,应用描述流行病学方法进行分析,地区分布则采用系统聚类分析,根据离差平方和法进行判定。结果 2013年辽宁省手足口病的病原分布以其他肠道病毒为主,病原谱具有地区差异。1~6岁年龄组的病原构成决定本地区的病原谱。在采样至检测时间〉28d的条件下,发病至采样时间与样本阳性检出率呈负相关（r=-0.770,P〈0.05）。结论手足口病病原监测以1~6岁年龄组为主要对象,根据实际情况尽量采集病例发病7d内的样本,采样至检测的时间〈28d的阳性检出效果较好。; 王伶于伟张倩康瑞琪姚文清; 关键词：手足口病病原

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