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于伟: 作品数：39 被引量：289H指数：10; 供职机构：辽宁省疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金辽宁省医学高峰建设工程项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>

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辽宁省甲3亚型流感病毒HA1基因特性分析被引量：4: 2009年; 目的了解2001—2006年间辽宁省甲3亚型流感病毒HA1基因变异特征。方法采用辽宁省流感监测的咽拭分离株，对其中的7株甲3病毒核酸提取，经逆转录一聚合酶链反应（RT—PCR），扩增产物测序，推导出其氨基酸序列，并用DNAMAN软件包中的Alignment做了差异和同源性比较，用Mega软件包中的Neighbor Joining方法，通过与NCBI数据库中2000--2006年28株H3N2流感病毒同源比对后，制作种系进化树，进行基因进化特征分析。结果序列分析发现，甲3亚型流感病毒与WHO当年的疫苗株A／California／7／2004比较，在其HA1核酸序列上有12处碱基不同，4个氨基酸位点发生了替换。基因及氨基酸序列同源性下降。与WHO北半球疫苗株A／Wisconsin／67／2005序列更接近，但仍有4处碱基不同。结论甲3亚型流感病毒基因序列发生了变异，与甲3亚型疫苗株A／California／7／2004同源性有下降趋势，提示其抗原可能发生部分漂移或更换，与南方浙江2005年株、WHO北半球2006--2007疫苗株A／Wisconsin／67／2005序列接近，提示南方春夏季流感流行株极有可能在北方秋冬季流行，对流感流行病学监测，疫苗株使用指导都具有重要意义。; 吴少慧舒跃龙赵卓姚文清于伟张眉眉崔健秋刘敏付荣华赵晓光; 关键词：正粘病毒科

辽宁省2009年手足口病流行病学分析被引量：31: 2010年; 姚文清陈静乙李鑫王伶于伟赵卓; 关键词：手足口病

不同浓缩倍数的Vero细胞狂犬病疫苗的效力结果及稳定性结果比较: 2003年; 于伟钱浩谢强杜晓兰王强; 关键词：VERO细胞狂犬病疫苗效力稳定性

精制Vero细胞狂犬病疫苗的研制及免疫学效果观察被引量：10: 2001年; 目的　以Vero细胞为基质 ,研制新一代精制Vero细胞狂犬病疫苗。方法　以CTN 1V10为生产毒株 ,以 <15 0代Vero细胞为培养基质 ,采用转瓶旋转培养 ,按不同时间收获病毒液 ,经过澄清、浓缩、纯化、灭活制成精制Vero细胞狂犬病疫苗。从以此工艺制备的疫苗中选取一批做为免疫学效果观察的受试疫苗。按暴露后免疫程序接种 6 3人 ,其中受试疫苗接种 33人 ,法国维尔博狂犬病疫苗接种 30人 ,观察不良反应和测定中和抗体。结果　新研制的精制Vero细胞狂犬病疫苗各项指标完全符合WHO的有关质量要求。两种疫苗全程免疫后中和抗体阳转率均为 10 0 % ,中和抗体受试组为 11.94IU/ml;维尔博疫苗对照组为 11.6 9IU/ml。结论　精制Vero细胞狂犬病疫苗不但制造工艺合理 ,而且副反应轻微。; 于伟刘兆文钱浩鲁宏王宏伟李福安窦志勇; 关键词：狂犬病疫苗 VERO细胞中和抗体免疫学效果

辽宁省首株人腺病毒14型的分离与鉴定被引量：1: 2014年; 目的研究从急性呼吸道感染(acute respiratory disease,ARD)患者咽拭样本中分离到的1株人腺病毒的基因型别。方法从辽宁省沈阳市采集ARD患者咽拭样本,用细胞培养方法分离病毒,对引起HEP-2细胞病变(CPE)的病毒用人腺病毒属通用引物进行聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)检测,并对阳性PCR产物进行测序分析;对病毒六邻体基因(HEXON)进行测序并与GenBank中其他人腺病毒参考毒株序列进行比较;用Mega 3.1软件、以邻位相连法构建人腺病毒属HEXON基因遗传进化树。结果从辽宁省沈阳市ARD患者咽拭样本中分离到1株病毒,人腺病毒属通用引物PCR检测阳性,阳性PCR产物测序结果与人腺病毒14型参考毒株序列完全一致;该腺病毒HEXON基因测序全长2838 bp,负责编码946个氨基酸,亦与人腺病毒14型参考毒株序列有100%的一致性;HEXON基因遗传进化树分析显示该腺病毒与人腺病毒14型参考毒株在系统发生树上处在同一进化分支上。结论辽宁省沈阳市ARD患者咽拭中分离到的腺病毒为人腺病毒14型,GenBank收录号为KC825052。; 张眉眉于伟孙海波王璐璐姚文清; 关键词：进化树

2013~2018年辽宁省手足口病病原学监测及其分子特征分析被引量：17: 2020年; 辽宁省是手足口病(Hand,foot and mouth disease,HFMD)的高发省份,自2013年开始病原构成发生了较大的变化。本研究对辽宁省2013~2018年手足口病的病原学监测进行分析,以了解辽宁省肠道病毒病原构成情况及其流行特点,为下一步的预防控制工作提供科学依据。2013~2018年辽宁省14个市累计送检手足口病临床病例阳性标本18 018份,标本的核酸检测由辽宁省各市完成,对其中3 669份手足口病例标本进行了病毒分离,分离到毒株1 003株,对分离到的阳性毒株进行VP1区基因扩增和序列测定,并进行分子特征分析。在送检的核酸阳性的标本中,肠道病毒71型(Enterovirous 71,EV71)的阳性标本构成比是18.95%,柯萨奇病毒A组16型(Coxsachievirus A16,CA16)阳性标本构成比是28.71%,其它肠道病毒阳性标本构成比是占52.34%。重症病例标本数345例,其中EV71占32.80%;CA16占8.07%;其他肠道病毒占59.13%。2013年以其他肠道病毒为主,占53.76%;2014以CA16为主,占39.05%;2015以其他肠道病毒为主,占62.04%;2016年以CA16为主,占62.00%;2017和2018年以其他肠道病毒为主,分别占51.05%和86.80%。分离到的毒株除EV71和CA16外,其他肠道病毒以CA10和CA6为优势株。对流行的优势病原的VP1区分析结果表明:C4a基因亚型EV71仍在辽宁省流行;CA16的流行以B1b基因亚型为主,B1a亚型的CA16流行株从2013~2014年逐渐消退,在2018年又开始有所回升;辽宁省流行的其他肠道病毒中,CA6和CA10是优势毒株,在不同的年份交替成为优势株。今后要加强其他肠道病毒的分型检测工作,了解其病原构成,提早预防。; 于伟杜晓兰张倩雷露毛玲玲姚文清; 关键词：病原学

一起腺病毒感染暴发疫情分子流行特征分析被引量：11: 2014年; 目的了解2012年辽宁省某中学暴发的一起腺病毒感染的分子流行特征。方法收集患病学生个案资料,采用多重聚合酶链反应(PCR)从咽拭子标本中进行腺病毒鉴定并进行病毒分离,扩增腺病毒六邻体(Hexon)基因的L1片段进行序列测定,BLAST比较并构建系统发生树。结果 1个月内在3个班级78名学生中累计出现24例发热病例,发病率为30.77%;咽拭子标本中5份标本多重PCR鉴定为腺病毒,同时分离到5株病毒;腺病毒Hexon基因的L1片段测序显示5株腺病毒之间的核苷酸序列100%相同;BLAST比较显示与人腺病毒14型参考株高度同源,达100%;系统进化分析中5株腺病毒与人腺病毒14型参考株位于同一进化分支。结论本次暴发疫情是由腺病毒14型引起,与之前中国所流行的腺病毒14型相比未发生基因变异。; 于伟孙海波田疆王璐璐王博陈叶陆莹齐英姚文清; 关键词：腺病毒

2010年辽宁省手足口病聚集性病例特征分析与防制对策探讨被引量：17: 2012年; 目的分析辽宁省2010年手足口病聚集性病例的流行特征，探讨恰当有效的防治措施。方法收集2010年辽宁省各市手足口聚集性病例报告进行流行特征、病原分布等方面分析。结果2010年全省共报告313起手足口病聚集性病例，累计病例1156例，主要报告地区为鞍山（141起）、沈阳（100起）、营口（44起）。自4月起，手足口病聚集病例迅速上升，至7月份达到高峰后一直下降，5—8月报告起数较为集中。聚集性病例的主要发生单位为幼儿园，占89．74％。聚集性疫情感染主要以Ev71型肠道病毒为主。结论手足口病主要分布大中城市，且以5—8月报告起数较为集中，幼儿园为主要的聚集性病例发生地。; 王伶姚文清于伟张洁; 关键词：手足口病聚集性

2018年辽宁省手足口病病原学特征及主要病原基因分型被引量：7: 2020年; 目的分析辽宁地区手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)的主要病原学构成并对柯萨奇病毒(coxsackievirus A CV-A)组6型(CV-A6)和10型(CV-A10)进行基因特征分析,为进一步做好HFMD防控工作提供依据。方法对2018年辽宁地区的4744份临床标本进行肠道病毒的核酸检测,选择核酸阳性的688份标本进行病毒分离培养鉴定,对6株CV-A6和10株CV-A10进行VP1区核苷酸序列测定及其分子特征分析。结果发病者以1~4岁幼儿为主,高发为7~8月份。4744份HFMD临床标本中检测到核酸阳性标本3161份,阳性率66.63%,以除EV71和CA16以外的其他肠道病毒为主(86.68%)。2018年辽宁省分离到的病毒株以CV-A6为主。序列分析显示,CV-A6的流行株属于D3亚群,CV-A10的流行株C基因型。结论辽宁省HFMD发病人群主要以1~4岁幼儿为主,夏季为高发季节,CV-A6是2018年辽宁省HFMD病原的主要流行性别。; 雷露于伟张倩王伶毛玲玲孙英伟姚文清; 关键词：手足口病肠道病毒病原学

不同狂犬病毒毒株在Vero细胞上的传代研究: 2004年; 于伟钱浩郝雅男杜晓兰王强; 关键词：狂犬病病毒毒株 VERO细胞疫苗

于伟

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