潘研
- 作品数：6 被引量：42H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 可生物降解聚合物纳米粒的研究进展被引量：14
- 2002年
- 目的 介绍可生物降解聚合物纳米粒的研究进展 ,以推进新制剂的开发研究。方法 以大量的具有代表性的参考文献为依据 ,从可生物降解聚合物纳米粒的制备方法、载药机制、体外药物释放、纳米粒表面特性和修饰方法及作为多肽蛋白质药物传递系统载体等方面进行综合和归纳。
- 潘研郑俊民唐星郝劲松周蕾
- 关键词：可生物降解聚合物纳米粒给药系统体外药物释放
- 口服胰岛素聚合物纳米粒的研究被引量：1
- 2003年
- 1国内外口服胰岛素研究概况
药学工作者一直致力于胰岛素非注射途径给药,如鼻粘膜、直肠、口服、肺部和眼内给药,以及透皮吸收等.多年来,沈阳药科大学药剂研究室郝劲松等也围绕胰岛素经皮离子导入和胰岛素传递体的经皮渗透性开展了大量研究,其中,胰岛素经皮离子导入项目获国家自然科学基金资助.
- 张立强潘研徐晖崔福德唐星郑俊民
- 关键词：口服胰岛素聚合物纳米粒给药途径
- 口服胰岛素纳米粒的研究
- 该文主要研究了口服胰岛素纳米粒的处方、制备、性质、药效学、药动学、与皮下注射的相对药理生物利用度及对纳米粒进行表面修饰以提高该制剂生物利用度研究.
- 潘研
- 关键词：胰岛素纳米粒口服给药生物利用度
- 文献传递
- 壳聚糖包衣对胰岛素聚酯纳米粒胃肠道吸收的促进作用被引量：25
- 2003年
- 目的 研究壳聚糖包衣胰岛素乳酸 羟基乙酸共聚物 (PLGA)纳米粒对胰岛素胃肠道吸收的促进作用。方法 以双乳化法制备了胰岛素PLGA复乳 ,壳聚糖用作稳定剂 ,制备了包衣纳米粒 ;观察了粒子大小、表面形态及Zeta电位 ;测定了包封率 ;考察了体外释药行为 ;以糖尿病大鼠评价降血糖水平。结果 包衣纳米粒粒度分布均匀 ,隐约可见层状结构 ,壳聚糖可改变粒子表面Zeta电位 ,提高包封率 ,降低突释 ;灌服 1 0u·kg-1 包衣纳米粒 ,1 4～ 1 6h降血糖水平显著高于未包衣纳米粒 (P <0 0 5) ,药理相对生物利用度提高到 1 5 4%。
- 潘研李英剑高鹏丁平田徐晖郑俊民
- 关键词：壳聚糖包衣胰岛素纳米粒胃肠道吸收
- 一种多肽蛋白质类口服纳米粒制剂
- 本发明是一种多肽蛋白质类口服纳米粒制剂，它具有口服给药方便，患者顺应性好的特点。聚合物或双亲性化合物为包衣材料，利用包衣材料与复乳油水界面吸附的表面活性剂之间形成氢键而达到的，如脱乙酰壳多糖包衣聚酯纳米粒中处于溶胀状态的...
- 潘研郑俊民
- 文献传递
