李英剑
- 作品数：5 被引量：35H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 壳聚糖包衣对胰岛素聚酯纳米粒胃肠道吸收的促进作用被引量：25
- 2003年
- 目的 研究壳聚糖包衣胰岛素乳酸 羟基乙酸共聚物 (PLGA)纳米粒对胰岛素胃肠道吸收的促进作用。方法 以双乳化法制备了胰岛素PLGA复乳 ,壳聚糖用作稳定剂 ,制备了包衣纳米粒 ;观察了粒子大小、表面形态及Zeta电位 ;测定了包封率 ;考察了体外释药行为 ;以糖尿病大鼠评价降血糖水平。结果 包衣纳米粒粒度分布均匀 ,隐约可见层状结构 ,壳聚糖可改变粒子表面Zeta电位 ,提高包封率 ,降低突释 ;灌服 1 0u·kg-1 包衣纳米粒 ,1 4～ 1 6h降血糖水平显著高于未包衣纳米粒 (P <0 0 5) ,药理相对生物利用度提高到 1 5 4%。
- 潘研李英剑高鹏丁平田徐晖郑俊民
- 关键词：壳聚糖包衣胰岛素纳米粒胃肠道吸收
- 药物的经皮吸收途径的初步探讨:吡罗昔康的经皮渗透实验
- 本文阐述了局部给药的优点和分类,以吡罗昔康经皮渗透治疗风湿和类风湿关节炎为例对药物的经皮吸途径作了初步探讨.
- 郑俊民李英剑丁平田
- 关键词：给药技术经皮吸收经皮渗透吡罗昔康
- 文献传递
- 吡罗昔康经皮贴剂的研究
- 为了方便用药,避免副作用,提高病人的顺应性,该文研制并考察了吡罗昔康贴剂.该文首先考察了药物的基本物理化学性质,处方前工作测得吡罗昔康的logP（正辛醇/水）等于1.5属于脂溶液性的小分子药物,适于局部给药.为了提高药物...
- 李英剑
- 关键词：吡罗昔康经皮吸收促渗剂药物动力学丙烯酸酯压敏胶
- 文献传递
- 吡罗昔康口服和局部给药后药物动力学和局部组织的分布
- 2002年
- 目的 研究大鼠吡罗昔康局部给药的药物传递和机理。方法 大鼠分别局部给药和口服4mg吡罗昔康后，用HPLC法测定局部给药部位的皮肤、肌肉、关节和血液的药物浓度。结果 口服给药后，Tjoint/Plasma和Tmus/Plasma比值保持恒定，大部分的时间其值介于0．06和0．2。比较而言，局部给药后，Tjoint/Plasma和Tmus/Plasma比值分别介于0．2到1．26和1．89到5．4之间。比值远远大于口服给药。结论 数据表明局部给药后，到达局部深层组织的吡罗昔康来自于药物的直接渗透；当药物的靶向部位在局部时局部给药优于口服给药。
- 李英剑郝劲松等
- 关键词：药物动力学吡罗昔康口服给药局部给药HPLC法
- 胰岛素壳聚糖胶态纳米粒的制备及体外释药性能被引量：10
- 2004年
- 采用离子趋向凝胶化法制备了胰岛素壳聚糖胶态微粒,并考察了外观、粒径和体外释药性能。所得产品呈球形,表面光滑圆整,平均粒径为276nm,多分散系数为0.08。体外释药呈pH依赖性,释药速度受载药量及泊洛沙姆188含量的影响。
- 李英剑张立强潘妍郑俊民
- 关键词：胰岛素壳聚糖体外释药
