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毕学知

作品数：13 被引量：58H指数：6
供职机构：武汉大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家攀登计划更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 10篇农业科学
  • 5篇生物学

主题

  • 8篇水稻
  • 6篇物理定位
  • 6篇基因
  • 5篇原位
  • 5篇原位杂交
  • 5篇染色体
  • 3篇玉米
  • 3篇杂交
  • 3篇植物
  • 3篇染色
  • 3篇染色体原位杂...
  • 2篇蛋白
  • 2篇电泳
  • 2篇植物基因
  • 2篇染色体定位
  • 2篇克隆
  • 2篇分子
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组分
  • 1篇稻瘟

机构

  • 13篇武汉大学
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 13篇毕学知
  • 8篇宋运淳
  • 5篇刘立华
  • 5篇任南
  • 3篇鄢慧民
  • 2篇李立家
  • 1篇陈克成
  • 1篇亓翠英
  • 1篇李霞
  • 1篇黄大年
  • 1篇肖翊华
  • 1篇毛宁辉
  • 1篇丁毅
  • 1篇宁顺斌
  • 1篇王玲
  • 1篇胡中立
  • 1篇覃瑞
  • 1篇陈绍荣
  • 1篇付彬英
  • 1篇杨弘远

传媒

  • 2篇遗传
  • 2篇武汉植物学研...
  • 2篇武汉大学学报...
  • 1篇Acta B...
  • 1篇Journa...
  • 1篇中国水稻科学
  • 1篇植物生理学报...

年份

  • 1篇2005
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 5篇1998
  • 2篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1993
  • 1篇1992
共 13 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
玉米（Zea　mays　L．）cdc2基因的染色体原位杂交物理定位被引量：2
1996年
首次报道了玉米低拷贝ｃｄｃ２基因非放射性标记的探针染色体原位杂交的物理定位．供试探针为玉米，ｐ３４ｃｄｃ２的ｃＤＮＡ克隆ｃｄｃ２ＺｍＡ，片段长度仅为１．３ｋｂ．原位杂交检测结果表明，该基因位置在第４染色体及第９染色体长臂，同时在第８染色体长臂亦有杂交信号检出．３处信号检出位置距着丝粒距离和长臂长度百分比分别为５４．７９±２．５１６，８７．９４±１．５３７和２５．８６±０．８５６在第４、９和８染色体上信号检出率分别为２４．６％，１２．３％和６．６％．
任南宋运淳毕学知刘立华
关键词：玉米染色体原位杂交物理定位
水稻抗稻瘟病、绿叶蝉和黄萎病基因BAC克隆的物理定位被引量：6
1998年
植物单拷贝短序列的染色体原位杂交的检出率一直很低．水稻ＢＡＣ克隆作为一种大容量载体的基因组克隆因其独特的优点已被应用于水稻基因组研究．用生物素标记了两个水稻ＢＡＣ克隆，这两个克隆分别含与抗稻瘟病基因Ｐｉ－５（ｔ）、抗稻绿叶蝉基因Ｇｌｈ和抗稻黄萎病基因ＲＴＳＶ在连锁图中等位的ｃＤＮＡ标记ＲＺ５６５和ＲＺ２６２，并用其进行了水稻染色体原位杂交．它们分别被定位在水稻第四染色体长臂距着丝粒百分距离４０％和短臂１００％处．由于供杂交ＢＡＣ克隆含与３种抗病基因等位的标记，因此这些克隆的位置也就是供测抗病基因的位置．杂交检出率由迄今沿用的质粒克隆探针杂交的１０％以下提高到了４６．８％和５９．２％．检出染色体的号数与遗传图确定的染色体相符，证实了用ＢＡＣ克隆进行染色体原位杂交的优越性，为广泛利用水稻ＢＡＣ克隆进行单拷贝小片段基因的定位打下了基础．
鄢慧民宋运淳李立家毕学知付彬英
关键词：水稻抗稻瘟病基因
水稻基因组研究进展被引量：7
1998年
毕学知宋运淳肖诩华
关键词：水稻基因组
水稻光敏素基因(phyA)和-1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶小亚基基因(rbcS)的染色体定位被引量：2
1999年
以生物素标记的水稻单拷贝光敏素基因（ｐｈｙＡ） 和１ ，５二磷酸核酮糖羧化酶／ 加氧酶小亚基基因（ｒｂｃＳ） 的基因组克隆为探针，其大小分别为６ ．６ 和１ ．１ ｋｂ ，通过原位杂交技术将它们分别定位到水稻染色体上。ｐｈｙＡ 和ｒｂｃＳ基因的检出率分别为２９ ．７９ ％ 和２１ ．５６ ％ 。ｐｈｙＡ在第３ 染色体上有３ 个座位：长臂近着丝粒、短臂末端、长臂中部。ｒｂｃＳ分别定位于第７ 染色体长臂近着丝粒（８ ．６２ ％ ） 、第５ 染色体长臂末端、第６ 染色体长臂距着丝粒近２／３ 处。此外，对信号转导相关基因定位的意义，水稻染色体的准确识别、功能基因在染色体上的分布及位置意义等也进行了讨论。
毕学知宋运淳任南刘立华鄢慧民
关键词：水稻基因定位
全文增补中
光敏核不育水稻种子、黄化芽及叶片蛋白质组分的比较研究
毕学知
关键词：光敏感核不育水稻蛋白质花粉育性双向凝胶电泳
水稻蛋白质的双向电泳分析技术被引量：7
1993年
在O′Farrell(1975)和Anderson(1978)等人的基础上对双向电泳方法进行改进得到了一种适合于分析水稻种子胚、黄化芽、绿色幼苗及成熟叶斤等不同组织蛋白质的双向电泳方法。用这一方法对15个水稻品种的种子胚、黄化芽、二叶期绿色幼苗及雌雄蕊形成期成熟叶片的蛋白质进行双向电泳分离,经考马斯亮蓝R250染色后,均获得了清晰而稳定的图谱。以200μg左右的蛋白质进行电泳,从上述组织可分辨出的蛋白质(多肽)点分别达到550、500和350个。由此建议在分子水平上研究水稻等禾谷类作物的遗传学、发育生理学以及品种资源鉴定时采用本方法。
杨炜毕学知黄大年肖翊华
关键词：水稻蛋白双向电泳
玉米cyclin Ⅲ基因的染色体原位杂交物理定位被引量：7
1997年
本文首次报道了玉米低拷贝基因ｃｙｃｌｉｎⅢ（Ｂ－类）生物素标记的染色体原位杂交定位结果。供试探针为该基因的ｃＤＮＡ克隆，其长度仅为１６ｋｂ。结果表明，探针的信号分布在第６染色体短臂和第９染色体长臂，与着丝粒的百分距离分别为７００５±３３１和８６８６±１６４，检出率分别为８２９％和６８３％。文中对基因的物理位置与功能间的关系等作了讨论。
任南宋运淳毕学知刘立华
关键词：玉米染色体原位杂交物理定位
植物基因染色体定位和编程性细胞死亡的分子细胞遗传学研究
宋运淳李立家刘立华宁顺斌刘静宇金危危韩永华魏文辉佘朝文胡中立覃瑞任南毕学知李宗芸杨征鄢慧民亓翠英王玲李霞毛宁辉
以植物为主要材料从不同层次上分析了染色体结构，首创了适于多种植物ASGG-显带程序后，近年结合DAPI染色和去模糊软件分析开拓了重复性高，简便易行的多重荧光显带的技术。用水稻和拟南芥以及玉米的相关基因做探针，进行有丝分裂...
关键词：
关键词：原位杂交染色体定位细胞凋亡
玉米(ZeamaysL.)cdc2和prh1基因的染色体原位杂交物理定位被引量：14
1998年
首次报道了玉米两个低拷贝基因ｃｄｃ２和ｐｒｈ１生物素标记的染色体原位杂交结果。供试探针为这两个基因的ｃＤＮＡ克隆ｃｄｃ２ＺｍＡ和ＺｍＰＰ１，其长度分别为１．３ｋｂ和１．７ｋｂ。结果表明，ｃｄｃ２ＺｍＡ的信号分布在第４、８和９染色体长臂，与着丝粒的百分距离分别为５７．８７±２．６８、２８．４２±１．４５和８８．１６±３．２８，检出率为１０．０７％．３．１３％和８．３３％。ｐｒｈ１ＺｍＰＰ１的信号分布在第４、６和８染色体长臂，与着丝粒的百分距离分别为５３．６２±１．１７．６０．７７±２．９０和１７．１０±１．６１，检出率为１２．０７％．５．１７％和６．４７％。对非放射性原位杂交技术以及基因ｃｄｃ２和ｐｒｈ１的物理位置与功能间的关系作了讨论。
任南宋运淳毕学知丁毅
关键词：玉米染色体原位杂交
一种优化的植物组织RNA原位杂交技术被引量：15
1998年
一种优化的植物组织ＲＮＡ原位杂交技术①陈绍荣毕学知吕应堂杨弘远（武汉大学生命科学学院，武汉４３００７２）ＡＯｐｔｉｍｉｚｅｄｉｎＳｉｔｕＲＮＡＨｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎＴｅｃｈｎｉｑｕｅｉｎＰｌａｎｔＴｉｓｕｅｓＣＨＥＮＳｈａｏｒｏｎｇＢＩＸｕｅｚｈ...
陈绍荣毕学知吕应堂杨弘远
关键词：植物组织DNA原位杂交
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