李纳
- 作品数：4 被引量：29H指数：2
- 供职机构：复旦大学附属华山医院临床药学研究室更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 大鼠血浆中伊伐布雷定及其活性代谢物的HPLC测定法和药动学研究被引量：4
- 2011年
- 目的建立HPLC-荧光检测法来同时测定大鼠血浆中伊伐布雷定及其活性代谢物N-去甲基伊伐布雷定的浓度,研究单剂量口服伊伐布雷定在大鼠体内的药动学。方法以盐酸曲马多为内标,采用C2柱固相萃取法处理血浆。色谱条件:色谱柱:Kromasil-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-10 mmol.L-1的磷酸二氢钾溶液(含0.1%的1.2 mol.L-1盐酸)(22∶78);流速:1.8 mL.min-1;柱温:25℃;荧光检测波长:激发波长λex=283 nm,发射波长λem=328 nm。大鼠灌胃给予伊伐布雷定水溶液1.5 mg.kg-1后,按规定时间点取血并测定血浆中的伊伐布雷定及代谢物N-去甲基伊伐布雷定的浓度,绘制药-时曲线,采用DAS 2.0软件计算药动学参数。结果伊伐布雷定及其活性代谢物N-去甲基伊伐布雷定的血药浓度线性范围分别为0.5～80,0.8～100μg.L-1;相关系数(r)均大于0.999,最低定量限分别为0.5和0.8μg.L-1;方法回收率分别为96.67%～103.47%,90.5%～101.25%;批内精密度分别为9.34%～13.73%,9.14%～12.35%;批间精密度分别为5.9%～10.42%,4.18%～11.39%。伊伐布雷定及其活性代谢物N-去甲基伊伐布雷定在大鼠体内的血药浓度-时间曲线符合二室模型,其主要药动学参数:t1/2分别为(2.84±1.43)和(5.732±2.89)h,ρmax分别为(217.83±86.04)和(9.76±2.79)μg.L-1,tmax分别为(0.57±0.16)和(0.54±0.13)h,AUC0-t分别为(534.46±179.20)和(25.93±4.34)μg.h.L-1。结论本实验所建立的同时测定血浆中伊伐布雷定及其活性代谢物N-去甲基伊伐布雷定的HPLC-固相萃取-荧光测定的方法简便、快速、灵敏、准确、可靠,能够满足血药浓度和药动学研究的需要。
- 李纳施孝金张在丽钟明康
- 关键词：伊伐布雷定药动学
- 细胞色素P450酶基因多态性的研究进展及临床意义被引量：23
- 2009年
- 细胞色素P450(cytochrome P450,CYP)是重要的药物代谢酶,参与催化多种内源和外源化合物,特别是多种临床药物的生物转化。CYP存在广泛的基因多态性和表型多态性,体现在个体对于各种化合物的代谢存在明显差异。本文综述了CYP的基因多态性、与药物代谢相关的CYP各亚型的特点和临床意义,主要目的是合理解释和预测临床上药物间相互作用和药物不良反应等,为实现临床个体化给药提供科学依据。
- 李纳施孝金
- 关键词：细胞色素P450基因多态性药物代谢
- 中国人五种CYP450亚型酶基因多态性与混合探针底物代谢差异的相关性研究
- 细胞色素P450酶（cytochrome P450, CYP450）,主要存在于肝微粒体中,在外源性化合物和内源性物质的生物转化中起着十分重要的作用,根据酶蛋白一级结构中氨基酸的同源度,CYP分为18个家族和44个亚家族...
- 李纳
- 关键词：细胞色素P450高效液相色谱-串联质谱法基因多态性
- RP-HPLC固相萃取内标法测定猪血浆中亚甲蓝的浓度被引量：1
- 2011年
- 目的建立高效液相色谱法测定血浆中亚甲蓝浓度的方法。方法血浆样品经Varian C2柱固相萃取后采用高效液相-紫外检测法(HPLC-UV)测定。色谱条件:分析柱:Kromasil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);柱温:40℃;流动相:乙腈-0.3%三乙胺溶液(磷酸调pH至2.07)=31∶69;流速:1.0 mL.min-1;检测波长:在同一通道中采用可变波长,0～6.7 min中检测波长设定为668 nm来检测亚甲蓝;6.7～10 min检测波长设定为254 nm来检测内标非那西丁。采用内标法定量,以非那西丁为内标物。结果亚甲蓝浓度在8.55～855μg.L-1内线性关系良好(r=0.999 5),最低定量限为8.55μg.L-1。萃取回收率为81.08%～93.57%,批内精密度为3.93%～6.75%,批间精密度为10.16%～13.36%。结论本方法简便、灵敏、准确、所需血浆量少,为临床开发亚甲蓝的新应用提供了研发基础。
- 李纳施孝金郭峰华汪志明崔学艳钟明康
- 关键词：亚甲蓝内标法固相萃取
