张在丽
- 作品数：43 被引量：84H指数：5
- 供职机构：上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>
- 发文基金：吴阶平医学基金中央高校基本科研业务费专项资金上海医院药学科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程自动化与计算机技术更多>>
- 房颤患者使用达比加群酯致活化部分凝血活酶时间延长的影响因素分析被引量：1
- 2018年
- 目的研究房颤患者使用达比加群酯致活化部分凝血活酶时间(APTT)延长的危险因素。方法采用回顾性横断面研究,以本院2016年9月至2017年9月间使用达比加群酯的房颤患者为研究对象,通过医院信息系统记录患者一般资料、用药情况及动态监测APTT变化。定义APTT延长为高于正常值上限(即>40 s),采用Logistic回归法逐步分析筛选达比加群酯治疗致APTT延长的危险因素。结果获得用药病例362例,按入排标准纳入有效病例312例(男性176例,女性136例),平均年龄为(64.5±9.8)岁。使用达比加群酯致相关性APTT延长高于基础值25%的有150例(48.1%)。单因素分析显示体重、肌酐清除率、联用维拉帕米对APTT延长的影响具有显著意义(分别为P=0.035、P=0.043、P=0.001),逐步逻辑回归多因素分析显示体重[OR=0.977,95%CI(0.956,0998),P=0.032]和联用维拉帕米[OR=1.096,95%CI(1.043,1.159),P=0.027]密切相关。结论体重和联用维拉帕米是造成患者出现APTT延长的独立性危险因素。
- 陈芳张在丽张弛顾智淳
- 关键词：心房颤动达比加群酯活化部分凝血活酶时间
- 一例CAP患者使用莫西沙星致尖端扭转型室速的病例分析
- 目的 探讨导致社区获得性肺炎(CAP)患者发生尖端扭转型室速(Tdp)的原因.方法 本文结合实例,对能够导致CAP患者尖端扭转型室速的因素进行逐一分析讨论.结果 过查阅文献、密切监测患者QTc间期去除引起患者尖端扭转型室...
- 李学峰张在丽
- 大鼠血浆中伊伐布雷定及其活性代谢物的HPLC测定法和药动学研究被引量：4
- 2011年
- 目的建立HPLC-荧光检测法来同时测定大鼠血浆中伊伐布雷定及其活性代谢物N-去甲基伊伐布雷定的浓度,研究单剂量口服伊伐布雷定在大鼠体内的药动学。方法以盐酸曲马多为内标,采用C2柱固相萃取法处理血浆。色谱条件:色谱柱:Kromasil-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-10 mmol.L-1的磷酸二氢钾溶液(含0.1%的1.2 mol.L-1盐酸)(22∶78);流速:1.8 mL.min-1;柱温:25℃;荧光检测波长:激发波长λex=283 nm,发射波长λem=328 nm。大鼠灌胃给予伊伐布雷定水溶液1.5 mg.kg-1后,按规定时间点取血并测定血浆中的伊伐布雷定及代谢物N-去甲基伊伐布雷定的浓度,绘制药-时曲线,采用DAS 2.0软件计算药动学参数。结果伊伐布雷定及其活性代谢物N-去甲基伊伐布雷定的血药浓度线性范围分别为0.5～80,0.8～100μg.L-1;相关系数(r)均大于0.999,最低定量限分别为0.5和0.8μg.L-1;方法回收率分别为96.67%～103.47%,90.5%～101.25%;批内精密度分别为9.34%～13.73%,9.14%～12.35%;批间精密度分别为5.9%～10.42%,4.18%～11.39%。伊伐布雷定及其活性代谢物N-去甲基伊伐布雷定在大鼠体内的血药浓度-时间曲线符合二室模型,其主要药动学参数:t1/2分别为(2.84±1.43)和(5.732±2.89)h,ρmax分别为(217.83±86.04)和(9.76±2.79)μg.L-1,tmax分别为(0.57±0.16)和(0.54±0.13)h,AUC0-t分别为(534.46±179.20)和(25.93±4.34)μg.h.L-1。结论本实验所建立的同时测定血浆中伊伐布雷定及其活性代谢物N-去甲基伊伐布雷定的HPLC-固相萃取-荧光测定的方法简便、快速、灵敏、准确、可靠,能够满足血药浓度和药动学研究的需要。
- 李纳施孝金张在丽钟明康
- 关键词：伊伐布雷定药动学
- 2014年1月-6月PIVAS神经外科用药应用分析
- 神经外科患者多采取手术方式进行治疗，用药比较简单，主要涉及改善脑循环、抗脑水肿和抗癫痈以及营养神经药物。我院神经外科用药的使用现状有待提高，需要注意合理用药和遵循治疗经济学的原则，尤其在选择使用中药注射剂时要综合衡量其有...
- 张在丽徐家骏王怡
- 关键词：神经外科合理用药药物选择
- 西罗莫司胶囊在人体内的生物等效性评价被引量：1
- 2012年
- 目的评价国产西罗莫司胶囊与市售西罗莫司口服液在中国健康男性体内的生物等效性。方法入选22名男性健康志愿者,随机交叉单剂量po西罗莫司胶囊或西罗莫司口服液5 mg,液质联用法测定全血中西罗莫司浓度。结果西罗莫司胶囊及口服液的药动学参数分别如下:ρmax分别为(26.62±9.97)和(25.28±5.98)ng.mL-1;tmax分别为(2.27±0.55)和(1.91±2.33)h;t1/2分别为(73.07±13.81)和(65.49±17.00)h;AUC0-t分别为(372.3±146.2)和(368.2±275.0)ng.h.mL-1,AUC0-∞分别为(466.8±194.3)和(442.3±324.4)ng.h.mL-1。相对生物利用度F0-t(112.4±34.61)%,F0-∞(117.2±39.93)%。经双单侧t检验确认,2种制剂的ρmax、AUC0-t及AUC0-∞均等效,非参数检验表明,试验药西罗莫司胶囊的tmax比参比口服溶液大,有显著性差异(P<0.05)。结论除tmax外,国产西罗莫司胶囊与市售西罗莫司口服液的ρmax和AUC0-t生物等效。
- 张在丽郭燕萍李中东施孝金钟明康
- 关键词：西罗莫司药动学生物等效性
- 氯吡格雷中间代谢型患者使用替格瑞洛致呼吸困难1例
- 2015年
- 氯吡格雷（clopidogrel）和阿司匹林（aspirin）双联抗血小板治疗已被证实能够显著降低急性冠脉综合征（ACS），尤其是经皮冠状动脉介入术（PCI）后患者的主要心血管不良事件（MACE）。替格瑞洛（ticagrelor）为新型的抗血小板药物，具有起效快速和作用可逆的特点，与氯吡格雷相比，均可显著降低ACS患者（不论接受PCI或接受药物保守治疗）心血管事件，且未见出血风险增加。
- 潘忙忙张在丽顾智淳方羽
- 关键词：氯吡格雷药物不良反应
- 基于药物相互作用软件评价降糖药物的相互作用被引量：3
- 2018年
- 目的评价并分析不同降糖药物的药物相互作用(DDI)。方法将目前临床上常用的降糖药物(包括胰岛素和27种非胰岛素制剂)使用DDI数据库Lexi-InteractionTM分析评价其DDI并进行归纳和排序。结果 28种药物共涉及DDI数量882种,其中C级最多(69.8%),C、D、X级占总数的91.2%,其中X级为28种。平均每种药物DDI数量最多的为磺脲类药物,其次为二甲双胍,最少的为α-糖苷酶抑制剂。结论对于合并用药较多、老年患者及肝肾功能不全者应优先选用DDI数量较少的降糖药物,如α-糖苷酶抑制剂、胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物、钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)等。
- 施芳红李浩刘晓琰张在丽
- 关键词：降糖药物药物相互作用
- CYP3A4/5和MDR1基因多态性的HRM检测及与西罗莫司健康人药动学的关系研究
- 目的 考察西罗莫司在中国健康男性志愿者体内的药动学参数与MDR1CYP3A4*1G和CYP3A5*3基因多态性的关系,探讨这些基因位点对西罗莫司药动学的影响,初步探索基因多态性对西罗莫司临床个体化用药的指导意义。 方法 ...
- 张在丽
- 关键词：西罗莫司药动学HRM
- 文献传递
- 腹膜透析相关性腹膜炎患者使用亚胺培南/西司他丁致癫痫发作1例被引量：3
- 2015年
- 患者,女,26岁,体重33kg,因＂腹透8年,腹痛腹泻伴腹水浑浊3d＂入院,诊断为慢性肾脏病5期、腹透相关性腹膜炎。3d前患者饮食不洁后,出现呕吐、腹泻、腹痛、腹水浑浊,院外先后给予青霉素、头孢他啶、万古霉素加入腹透液抗感染治疗,患者腹痛、腹水浑浊症状无改善。
- 潘忙忙逄晓云张在丽
- 关键词：癫痫发作药品不良反应
- 2014年1月-6月PIVAS神经外科用药应用分析
- 目的 根据我院2014年1-6月PIVAS神经外科用药情况进行用药分析.方法 按照每个品种的消耗金额和DDDs排序,然后进行综合统计分析.结果 我院静脉输液配置中心共有13种神经外科常用药物,其中中成药占46.2％ (6...
- 张在丽
