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朱莉萍

作品数:55 被引量:123H指数:6
供职机构:兰州生物制品研究所有限责任公司更多>>
发文基金:“十一五”国家科技支撑计划国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学化学工程更多>>

文献类型

  • 50篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 48篇医药卫生
  • 5篇生物学
  • 3篇经济管理
  • 3篇化学工程
  • 3篇理学
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  • 1篇农业科学
  • 1篇一般工业技术
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主题

  • 16篇病毒
  • 11篇疫苗
  • 11篇色谱
  • 10篇相色谱
  • 7篇色谱法
  • 7篇脑膜炎球菌
  • 7篇基因
  • 6篇多糖疫苗
  • 6篇生物制品
  • 6篇球菌
  • 6篇HPLC法
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  • 5篇疫苗株
  • 5篇气相
  • 5篇气相色谱
  • 5篇气相色谱法
  • 5篇轮状
  • 5篇轮状病毒
  • 5篇免疫
  • 5篇脑膜

机构

  • 42篇兰州生物制品...
  • 13篇兰州生物制品...
  • 1篇中国疾病预防...
  • 1篇中国食品药品...

作者

  • 55篇朱莉萍
  • 30篇高雪军
  • 20篇魏然
  • 17篇冯德杰
  • 14篇赵雅静
  • 14篇刘晨鸣
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  • 6篇徐英
  • 5篇冯潇
  • 5篇雒丽红
  • 5篇刘玉锦
  • 5篇赵志强
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  • 3篇可美毓
  • 3篇慕艳红
  • 2篇罗树权
  • 2篇郑学刚
  • 2篇赵星华

传媒

  • 34篇微生物学免疫...
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  • 3篇兰州大学学报...
  • 2篇生物制品年刊
  • 2篇甘肃科技纵横
  • 1篇医疗装备
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇第九次全国生...
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  • 1篇西北地区第三...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2016
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  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 5篇2011
  • 4篇2010
  • 2篇2009
  • 8篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 2篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 3篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
55 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法测定A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗中乳糖含量被引量:1
2011年
建立了高效液相色谱法测定A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗中乳糖的含量。样品经离心除去多糖后,采用阳离子交换柱分离,外标法定量分析。该法线性相关系数大于0.9999,回收率为98.8%,成品测定的CV值为1.2%(<2%),该法定量准确,重复性好,适于对A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗中乳糖含量进行快速检测。
雒丽红冯潇魏然朱莉萍
关键词:乳糖多糖疫苗
疫苗中残余CDAP检测方法的建立被引量:2
2011年
为了对多糖活化剂———1-氰基-4-二甲基氨基-吡啶四氟化硼(CDAP)的残余水平进行有效监控,本研究建立了基于高效阳离子交换层析的简便易行的检测方法,进行验证后的结果表明,该法具有良好的专属性、准确度、精密度,检出限可低至16μg/L,在20~100μg/L的范围内具有良好的线性。
马庆华傅元欣冯潇魏然高雪军朱莉萍
关键词:结合疫苗
反相HPLC法测定静注人免疫球蛋白中残余胆酸钠含量研究被引量:1
2003年
用反相高效液相色谱法 (R HPLC)测定静注人免疫球蛋白 (IVIG)中残余胆酸钠含量。首先用固相提取柱吸附、浓缩制品中残余胆酸钠 ,然后加入一定量胆酸钠 ,使样品中胆酸钠含量达到可检测水平后 ,依外标法进行测定。结果表明 ,用R HPLC法测定胆酸钠准确性及重复性较好 。
冯德杰高雪军李芙李振平朱莉萍
关键词:外标法
苦味酸法测定A型肉毒毒素中的明胶含量被引量:2
2015年
目的 注射用A型肉毒毒素中加入明胶作为稳定剂,建立并验证定量检测注射用A型肉毒毒素中明胶含量的方法.方法 通过苦味酸与明胶特异性作用,产生强的吸收,采用紫外-可见分光光度计用外标法来检测注射用A型肉毒毒素中的明胶含量.结果 通过一定浓度苦味酸与明胶作用,用分光光度计在520 nm处测定吸光度,检测限可以达到2.5 mg/L,检测范围可以达到10 ~ 100 mg/L.结论 该方法具有良好的特异性、准确度、精密度和灵敏度,对于测定注射用A型肉毒毒素中的明胶含量有较好的参考价值.
魏然侯风萍傅元欣周易梁莉马庆华朱莉萍
关键词:A型肉毒毒素明胶苦味酸
高压液相分子相排阻层析-十八角激光散射仪联用技术分析b型流感嗜血杆菌荚膜多糖分子量的方法的验证被引量:4
2015年
目的 对高压液相分子排阻层析-十八角激光散射仪(high performance size exclusion chromatography-Multianglelaser-light scattering,HPSEC-MALLS)联用技术分析b型流感嗜血杆菌荚膜多糖重均分子量(weight-average molecularweight,Mw)及其分布的方法进行验证。方法 用已知Mw的普鲁兰多糖标准品对方法的准确性、精密度进行验证。采用该方法对15批b型流感嗜血杆菌荚膜多糖进行Mw及分子量分布的测定,并分析b型流感嗜血杆菌荚膜多糖分子大小指标分配系数(KD)与Mw的相关性。结果 普鲁兰多糖标准品的Mw检测值与Mw标示值的相对偏差均小于5%(除P-20外);精密性相对标准偏差(relative standard clevia-tion,R SD)均小于0.5%,且色谱峰及分子量分布趋势完全重叠。15批b型流感嗜血杆菌荚膜多糖Mw(3次检测的平均值)为2.681×10^5-6.488×10^5g/mol,与KD值无明显相关性。结论 HPSEC-MALLS法具有良好的准确性与精密度,可更直观、真实地反映样品的分子量分布,本实验为多糖及结合疫苗质量控制方法的优化提供了参考。
罗树权赵志强房明杨英英杜送田朱莉萍陈翠萍谢贵林
关键词:分子量
风疹病毒松叶株全基因序列测定与分析
2012年
目的对我国现用风疹病毒(Rubella virus,RV)疫苗生产毒株松叶株(Matsuba)进行全基因组测序,分析其在减毒过程中的遗传与变异特点,为其安全性评价及遗传学质量控制的标准化提供依据。方法利用RT-PCR法分段扩增我国现用Matsuba疫苗株主代种子基因组全序列,分别将产物插入到T-A克隆载体pGEM-T easy中,构建病毒cDNA文库,进行全基因组序列测定与分析。结果我国现用Matsuba疫苗株主代种子基因组全长9 762 nt,含2个ORF,分别位于核苷酸41~6388位和6512~9700位,编码2 116、1 062个氨基酸;与GenBank中登录的Matsuba.GMK3野毒株和Matsuba疫苗株核苷酸同源性分别为97.5%和99.9%,氨基酸同源性分别为98.8%和99.9%;其在减毒的过程中共有37个氨基酸位点发生变异,其中非结构蛋白P150有18个氨基酸位点发生突变,结构蛋白E1和E2主要抗原位点氨基酸未发生变异,E1-177位糖基化位点突变丢失。结论我国现用风疹病毒Matsuba疫苗株与同类减毒株具有较高的同源性,其主要的抗原位点在减毒保种过程中高度保守,为在分子水平上保证Matsuba株毒种及其生产疫苗的安全性提供了依据。
刘晨鸣冯德杰赵雅静魏然魏至栋高雪军朱莉萍
关键词:风疹病毒基因组
气相色谱法对轮状病毒疫苗中β-丙内酯测定的研究被引量:6
2010年
用气相色谱法对轮状病毒疫苗生产过程中采用的β?丙内酯灭活剂进行残留量的检测,检测结果表明:采用HP-INNOWAX毛细管色谱柱(15m×0.53mm×1.0μm),氢火焰检测器检测轮状病毒疫苗中β?丙内酯是极其灵敏的,该法最低检测限为:1.43×10-4μl/μl。实验还证明:轮状病毒疫苗中已不存在β?丙内酯。
徐英魏然姜英周旭高雪军朱莉萍
关键词:气相色谱法轮状病毒疫苗
接种A群脑膜炎球菌多糖菌苗偶合呼吸道感染的调查报告
1999年
本文报告了新疆伊犁地区伊宁县部分乡,场中,小学生接种A群脑膜炎球菌多糖菌苗偶合呼吸道感染的发病经过及处理意见,对疫苗预防接种中发生的不属于疫苗接种副反应的偶合病症,如若处理不当,都将严重影响计划免疫,预防接种工作的顺利开展,故应提高卫生防疫人员的业务素质及对预防接种反应的判别能力,以减少处理过程中不必要情况的发生。
王建华朱莉萍
关键词:预防接种偶合呼吸道感染A群脑膜炎球菌多糖疫苗
麻疹病毒S191疫苗株N基因稳定性研究及免疫细胞表位分析被引量:3
2008年
研究麻疹病毒(Measles virus,MeV)疫苗株S191毒种和传代病毒核蛋白(Nucleoprotein,N)基因稳定性及其遗传与变异特点;对该序列一些重要位点的氨基酸进行比较,探讨其功能结构及生物学活性变化以及S191疫苗株的保护效果。利用RT-PCR方法扩增S191减毒株23、26、27、29、32、37不同代次N基因,测序进行比对分析。S191传代病毒N基因序列之间核苷酸同源性99.7%-100%,氨基酸同源性为99.6%-100%;S191株与7个疫苗株之间核苷酸序列同源性达99.1%-99.4%;S191和中国流行代表株序列同源性在95.0%~95.4%;S191与世界流行代表株同源性达94.7%-99.4%;S191疫苗株和中国流行代表株CHN93/7(Hla)的4个重要T细胞表位氨基酸保持一致。S191各传代病毒基因具有较高稳定性,该疫苗有一定的保护作用。
冯德杰高雪军赵雅静刘晨鸣魏至栋朱莉萍
关键词:麻疹病毒N基因免疫效果
狂犬病病毒aG株全基因组序列测定及遗传稳定性分析被引量:2
2016年
目的探究狂犬病病毒(Rabies virus,RV)aG株全基因组序列特征及遗传稳定性。方法严格按疫苗生产工艺进行传代,提取主种子批、工作种子批及疫苗原液病毒RNA,通过RT-PCR技术扩增全基因组各片段基因,然后分别将其克隆到p GEM-T载体中,并进行序列测定;采用DNAStar软件包对aG株与Gen Bank中4aGV参考株(JN234411)以及18株基因1型RV参考株进行同源性分析。结果 aG株全基因组由11 925个核苷酸组成,共编码3 600个氨基酸。疫苗原液与主种子批全基因组核苷酸和氨基酸同源性均为100%,而工作种子批与主种子批的核苷酸与氨基酸同源性分别为99.97%和99.92%;aG株与4aGV参考株全基因组核苷酸与推导的氨基酸同源性均为99.9%,其与18株基因1型参考株核苷酸与氨基酸序列同源性分别为84.2%~97.6%和93.7%~98.3%;aG株传代病毒与4aGV参考株全基因组氨基酸序列高度保守,且各主要功能区未发生变异。结论狂犬病病毒aG株在实验室长期生产传代过程中,全基因组遗传特性稳定。
赵雅静魏然刘晨鸣冯德杰邹勇高雪军朱莉萍
关键词:狂犬病病毒基因组
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