徐洪亮
- 作品数：6 被引量：2H指数：1
- 供职机构：长治医学院附属和平医院更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- TF、TFPI在急性白血病患者血浆中检测的临床意义
- 目的:检测急性白血病(acute leukemia,AL)患者化疗前后血浆中组织因子(tissiue factor,TF)及组织因子途径抑制物(tissue factor pathway inhibitor,TFPI)的...
- 刘伟魏武申徐良徐洪亮张国香张梅香杨建斌史文芝要长青
- 关键词：组织因子途径抑制物白血病
- 文献传递
- H89.JAK2抑制剂AG490对JAK2V617F突变阳性细胞凋亡的影响
- 申徐良徐洪亮秦小琪史文芝魏武张国香
- 文献传递
- 抑制持续激活的JAK2V617F激酶对HEL细胞凋亡的影响
- 目的:探索JAK2V617F突变对细胞凋亡的影响及其分子机制。方法:应用人红白血病细胞株HEL细胞为模型,用等位基因特异性PCR(AS-PCR)、限制性内切酶消化和DNA测序的方法检测和验证HEL细胞模型中存在天然的JA...
- 魏武申徐良徐洪亮秦小琪张梅香张国香杨建斌史文芝要长青
- 关键词：AG490JAK2V617F基因突变RT-PCR
- 文献传递
- bcr-abl阴性骨髓增生性疾病患者JAK2V617F点突变检测的临床意义被引量：1
- 2008年
- 目的 探索Janus Kinase 2V617F基因突变(JAK2V617F)在bcr-abl阴性骨髓增生性疾病(MPD)的发生率和临床意义.方法 基因组DNA从患者骨髓或外周血粒细胞中提取.采用等位基因特异性PCR(AS-PCR)、限制性内切酶消化和PCR产物测序的方法检测JAK2V617F突变.共检测患者110例,其中bcr-abl阴性MPD 41例、bcr-abl阳性慢性粒细胞白血病(CML)25例和急性白血病44例.结果 JAK2V617F阳性结果分别为真性红细胞增多症(PV)11例(91.7%)、原发性血小板增多症(ET)8例(53.3%)、特发性骨髓纤维化(IMF)4例(57.1%),而高嗜酸粒细胞增多症(HES)7例、bcr-abl阳性CML 25例和急性白血病44例[包括急性髓细胞白血病(AML)24例、急性淋巴细胞白血病(ALL)18例、急性混合细胞白血病2例1均未检测到JAK2V617F基因突变.在所有JAK2V617F阳性的标本和10份阴性标本中,AS-PCR和限制性内切酶消化方法的测定结果都可经测序进一步证实.结论 90%以上的PV、50%以上的ET和IMF可检测到JAK2V617F基因突变;JAK2V617F基因突变在PV、ET和IMF的诊断和鉴别诊断中有重要意义,可以作为诊断的分子标志,也可能是治疗的新靶点.
- 申徐良陈方平魏武张梅香史文芝秦小琪徐洪亮
- 关键词：骨髓增殖性疾病基因点突变
- TaqMan-MGB探针法定量检测骨髓增殖性肿瘤患者JAK2V617F突变
- 目的:用实时定量PCR法建立敏感特异的JAK2V617F点突变的临床检测方法。方法:PCR反应体系为:1×TaqMan通用PcR扩增预混试剂(购自美国应用生物系统公司),上、下游引物各400nmol/L,荧光标记的检测J...
- 申徐良魏武徐洪亮张国香张梅香杨建斌史文芝要长青
- 文献传递
- 等位基因特异性-PCR联合限制性内切酶消化法检测JAK2V617F突变被引量：1
- 2008年
- 目的:建立敏感特异的JAK2V617F点突变的临床检测方法。方法:基因组DNA从HEL细胞或正常志愿者外周血中提取。采用等位基因特异性-PCR(Allele specific-PCR,AS-PCR)和限制性内切酶消化的方法检测基因组中JAK2V617F突变。结果:本AS-PCR法可对JAK2基因扩增出364bp的内参照条带,当存在JAK2V617F突变时,又可以扩增出203bp的突变条带。只有野生型内参照条带364bp可被BsaXⅠ消化切割。结论:AS-PCR法和限制性内切酶法是检测JAK2V617F突变的敏感特异的检测方法,可以成功应用于临床检测。
- 申徐良陈方平魏武张梅香史文芝秦小琪徐洪亮
- 关键词：JAK2V617F突变
